《食品藥品法律法規全書·化妝品:化妝品監管法規》是2011年11月中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是劉志芳。
基本介紹
- 中文名:食品藥品法律法規全書·化妝品:化妝品監管法規
- 作者:劉志芳
- 出版社:中國醫藥科技出版社
- 出版時間:2011年11月
- 頁數:410 頁
- 定價:78 元
- 開本:16 開
- 裝幀:平裝
- ISBN:9787506751940
《食品藥品法律法規全書·化妝品:化妝品監管法規》是2011年11月中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是劉志芳。
《食品藥品法律法規全書·化妝品:化妝品監管法規》是2011年11月中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是劉志芳。內容簡介《食品藥品法律法規全書·化妝品:化妝品監管法規》為食品藥品監管法律法規全書系列的化妝品監管法規分冊,對...
《食品藥品法律法規全書》是2011年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是丁錦希。本書共四部分,主要內容包括概述,法律、法規,醫療機構藥品監管政策法規,附錄。內容簡介 《食品藥品法律法規全書·藥品:醫療機構藥品監管政策法規》為食品藥品法律法規全書系列的醫療機構藥品監管法規分冊,對目前醫療機構藥品監管領域的法規...
《食品藥品化妝品監督管理大全》是2004年湖北科學技術出版社出版的圖書,作者是梅旭輝。內容簡介 該書共分為上、中、下三篇。上篇主要介紹了食品的監督管理,主要內容有:食品的分類及性質、食品主要成分及相關性質、食品衛生管理、食源性疾病及監督管理、食品安全保障體系、國外食品衛生法規介紹;中篇藥品監督管理,主要...
為加強國產非特殊用途化妝品管理,國家食品藥品監督管理局組織制定了《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》,現予印發,請遵照執行,並就有關事項通知如下: 一、省級食品藥品監督管理部門指定本行政區域內的檢驗機構並報國家局備案。指定檢驗機構的數量,原則上不少於3家,不足3家的需...
《食品藥品法律法規全書:藥品流通監管法律法規》是2011年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是邵蓉。該書可供各級藥品監管部門的執法人員、藥品經營企業的管理人員查閱。內容簡介 《藥品流通監管法律法規》是食品藥品法律法規全書之一。由邵蓉主編的《藥品流通監管法律法規(食品藥品法律法規全書)》共四部分。第一部分概述...
《中華人民共和國市場監管法律法規全書》,是2024年中國法制出版社出版的圖書,由中國法制出版社編著。內容簡介 該書涵蓋市場監管領域常用法律、行政法規、國務院檔案、部門規章、規範性檔案、司法解釋及相關示範文本,書中收錄檔案均為 及其常委會、國務院及部委經過清理修改後的現行有效標準文本,方便讀者及時掌握近期新法律...
美國聯邦食品、藥品和化妝品法案(常縮寫為FFDCA,FDCA,或FD&C)是美國國會在1938年通過的一系列法案的總稱,賦予美國食品藥品監督管理局(FDA)監督監管食品安全、藥品、及化妝品的權力。該法案主要是由RoyalS.Copeland寫成,其為一三年期的紐約州參議員。該法案通過後又歷經多次修改。催生該法案的主要原因之一是因為...
網路市場監管),消費者權益保護,智慧財產權保護(細分為商標保護、專利保護),廣告監督(細分為綜合、各類廣告監管、廣告審查),質檢監督(細分為產品質量、特種設備安全、計量與標準化、認證認可),食品藥品安全(細分為食品安全、藥品監督管理、醫療器械管理、化妝品管理)等,分類細緻,全面覆蓋市場監督管理的方方面...
第一條 為規範國家食品藥品監督管理局(以下稱國家局)保健食品化妝品指定實驗室(以下稱指定實驗室)的建設和運行管理,進一步加強保健食品化妝品監督管理,制定本辦法。第二條 指定實驗室是國家局保健食品化妝品監管技術支撐體系的重要組成部分,實施“開放、流動、聯合、競爭”運行機制。
全面貫徹落實科學發展觀,大力踐行科學監管理念,以建立完善化妝品不良反應監測哨點為基礎,充分利用現有優質資源,加快推進化妝品不良反應監測體系建設,逐步形成科學、系統、完善的化妝品不良反應監測與評價網路,為監管部門科學履行化妝品監管職能提供有力保障,確保人民民眾消費安全。
為加強和規範化妝品安全專家委員會的工作,根據化妝品有關法律法規,制定本章程。第二條 安全專家委員會在國家局領導下,主要承擔對化妝品監管工作提供技術諮詢、政策建議,審查化妝品安全風險評估報告,對國內外化妝品安全有關情況進行跟蹤和研究,開展國際交流與合作等工作。第二章 機構組成 第三條 安全專家委員會...
各省、自治區、直轄市衛生廳(局)、食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):根據《化妝品行政許可申報受理規定》(國食藥監許〔2009〕856號)的附屬檔案《化妝品行政許可申報資料要求》第十四條要求,復配原料必須以復配形式申報,並應標明各組分在其中的含量(以百分比計)。考慮到香精的特點,現就...
《特殊藥品監管法規》是2011年9月1日中國醫藥科技出版社出版的圖書。本書主要介紹了特殊藥品法律法規體系的基本知識、多種藥品管理的法律法規以及特殊藥品管理法規與檔案。內容簡介 《特殊藥品監管法規》為食品藥品法律法規全書系列的特殊藥品監管法規分冊,對目前特殊藥品監管領域的法規框架進行了梳理,並匯集整理了有關...
1938年6月25日,富蘭克林·羅斯福總統簽署通過了《聯邦食品、藥品和化妝品法案》。該法案通過明確要求所有新藥上市前必須通過安全性審查以及禁止被食品藥品監督管理局證明處於欺詐目的、在藥品標籤上作出虛假醫療聲明的行為,顯著增加了聯邦監管的許可權。該法案亦授權給食品藥品監督管理局對製造商進行檢查的權利和擴大執法權...
在集中檢查階段,各省級保健食品、化妝品監管部門要實施專項檢查工作信息月報制度,每月10日前,將上月專項檢查總體進展、查處重點、典型案件、難點問題等情況以電子版的形式上報國家局食品許可司,同時填報《保健食品生產企業違法添加等專項檢查月報表》(附屬檔案1)或《特殊...
為加強和規範化妝品安全專家委員會的工作,根據化妝品有關法律法規,制定本章程。第二條 安全專家委員會在國家局領導下,主要承擔對化妝品監管工作提供技術諮詢、政策建議,審查化妝品安全風險評估報告,對國內外化妝品安全有關情況進行跟蹤和研究,開展國際交流與合作等工作。第二章 機構組成 第三條 安全專家委員會設...
2011年7月8日,重慶市食品藥品監督管理局為進一步加強對化妝品經營環節的衛生監管,規範化妝品經營秩序,按照《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》等相關法規標準的要求,現就化妝品經營條件有關事項公告。中文名 重慶市食品藥品監督管理局關於化妝品經營條件有關問題的公告 發文...
根據《國務院辦公廳關於印發國家食品藥品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》(國辦發〔2013〕24號),國家食品藥品監督管理總局的主要職責是:(一)負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案,擬訂政策規劃,制定部門...