基本介紹
- 中文名：腎上腺素受體
- 位置：交感神經節後纖維支配的效應器細胞膜上
腎上腺素受體，能與神經遞質去甲腎上腺素結合的受體。主要分布在交感神經節後纖維支配的效應器細胞膜上。可分為α-腎上腺素受體和β-腎上腺素受體,進一步又可分為α1受體、α2受體、β1受體和β2受體。被激動時的效應有心臟興奮,...
腎上腺素能受體 adrenergic receptor在接受交感神經節後纖維支配的各種器官中存在著與腎上腺素、去甲腎上腺素起反應的受體，稱為腎上腺素能受體。其化學性質尚不清楚。簡介 腎上腺素能受體可依其對兒茶酚胺的效應不同而加以區分。受體表現出的效價大小依次為去甲腎上腺素>腎上腺素>異丙腎上腺素者，這類受體稱之為α受體...
β受體是一種腎上腺受體。腎上腺素受體分為兩類：凡與相應遞質結合導致血管收縮和瞳孔散大的，稱為α腎上腺素受體，簡稱α受體；凡與相應遞質結合導致心臟興奮、血管和支氣管擴張及代謝變化（糖酵解和脂肪分解）者，稱為β腎上腺素受體，簡稱β受體。介紹 腎上腺素受體的概念可追溯到1905年， Langley研究了菸鹼和箭毒...
β-腎上腺素受體 β-腎上腺素受體，簡稱“β受體”，腎上腺素受體之一，主要分布在交感神經節後纖維支配的心肌細胞、血管和支氣管平滑肌細胞膜上。。該受體激動的效應為心臟興奮、骨骼肌血管和冠狀動脈擴張、支氣管擴張。典型的β受體激動劑是異丙腎上腺素,β受體阻斷劑有普萘洛爾和阿替洛爾等。
腎上腺素受體激動藥。 貯藏 遮光,減壓嚴封,在陰涼處保存。 製劑 鹽酸腎上腺素注射液。 [1] 藥品簡介 播報 編輯 藥理作用 腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體,通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣,舒張支氣管,改善通氣功能,並抑制過敏介質的釋放,產生平喘效應,還能抑制血管內皮通透性增高,促進黏液分泌和纖毛...
2．血管腎上腺素主要作用於小動脈及毛細血管前括約肌，因為這些小血管壁的腎上腺素受體密度高；而靜脈和大動脈的腎上腺素受體密度低，故作用較弱。此外，體內各部位血管的腎上腺素受體的種類和密度各不相同，所以腎上腺素對各部位血管的效應也不一致，以皮膚黏膜血管收縮為最強烈；內臟血管，尤其是腎血管，也顯著收縮；...
α-腎上腺素受體，簡稱“α受體”。腎上腺素受體之一。主要分布在交感神經節後纖維支配的血管平滑肌細胞膜上。該受體激動的效應主要是血管收縮,典型的α受體激動劑是去甲腎上腺素,α受體阻斷藥有酚妥拉明和酚苄明。主要分布在交感神經節後纖維支配的血管平滑肌細胞膜上。該受體激動的效應主要是血管收縮,典型的α受體...
α腎上腺素受體激動藥 （一）α₁、α₂腎上腺素受體激動藥-去甲腎上腺素noradrenaline 去甲腎上腺索（NA或NE）是去甲腎上腺素能神經末梢釋放的主要遞質，腎上腺髓質亦少量分泌。藥用的NA為人工合成品，常用其重酒石酸鹽。化學性質不穩定，見光、遇熱易分解，在中性特別在鹼性溶液中迅速氧化變色而失效，在酸性溶液...
β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結合、從而拮抗神經遞質和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種藥物類型。腎上腺素受體分布於大部分交感神經節後纖維所支配的效應器細胞膜上，其受體分為3 種類型，可激動引起心率和心肌收縮力增加、支氣管擴張、血管舒張、內臟平滑肌鬆弛等和脂肪分解。這些效應均可被β受體阻滯劑...
《beta2腎上腺素受體多態性對心肌及血管平滑肌功能的研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由袁銘擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 β2腎上腺素受體(β2-AR)是廣泛分布於心肌與血管平滑肌中的重要功能受體，其基因序列存在特定的多態性位點。既往文獻和我們的前期研究表明，這些多態性位點所對應的...
《β-腎上腺素受體通過PI3K信號通路調控心肌細胞的增殖》是依託中南大學，由張偉志擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 傳統認為，成熟心肌細胞由於失去增殖能力而無法再生。最近有實驗證明，切除新生小鼠心尖，可刺激受損心臟再生，並恢復其形態和功能，但調控這一過程的分子機制尚不清楚。研究表明，在心臟發育過程...
β3腎上腺素受體激動劑 β3腎上腺素受體激動劑能顯著減輕齧齒動物體重，促進白色脂肪組織的脂肪分解，並加強棕色脂肪組織非顫慄性產熱作用，降低血糖，也不影響攝食，因此被認為是抗肥胖和抗糖尿病的較理想藥物。分類 研究中的β3腎上腺素受體激動劑，以美國Wyeth-Ayerst公司研製的CL316243效果較好。對健康清瘦男性志願者...
α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結合，並不激動或減弱激動腎上腺素受體，卻能阻滯相應的神經遞質及藥物與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。主要分類 α受體為傳出神經系統的受體，根據其作用特性與分布不同分為兩個亞型：α1、α2。α1受體主要分布在血管平滑肌（如皮膚、黏膜血管，以及部分內臟血管）...
《冠脈內皮β腎上腺素受體上下調節機理及生物學意義》是依託中南大學，由唐子略擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目採用豬冠狀動脈淋浴灌流系統和培養的冠狀動脈內皮細胞，以血管環張力、EDRF細胞膜β腎上腺受體密度等為指標，研究了內皮細胞β腎上腺素受體調節機理及其生物學意義。初步研究發現：①冠脈內皮...
腎上腺素受體拮抗藥（adrenoreceptor antagonists）是2014年公布的藥學名詞。定義 阻抑腎上腺素遞質引起的激動症狀的藥物。分為α、β兩種亞型。α受體阻滯可引起外周血管舒張，用於血管痙攣性疾病，如有酚妥拉明、酚苄明；β受體阻滯可減慢心率，抑制心臟收縮力和房室傳導，減少循環血流，降低心肌氧耗量，抑制腎素釋放降低...
《a1腎上腺素受體在房顫炎性機制中的作用及機制研究》是依託浙江大學，由鄭良榮擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 炎症在心房顫動（房顫）發生和維持中的作用逐漸受到重視。近來有研究發現巨噬細胞是兒茶酚胺新的細胞來源，通過腎上腺素致炎通路促進組織炎症損傷。我們在前期工作中也觀察到a1腎上腺素受體（a1-AR）可能...
《腎上腺素能受體在失神經支配頜下腺中的表達及其調控》是俞光岩為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目 基本信息 項目摘要 從蛋白質及mRNA水平檢測對失神經支配頜下腺分泌功能起主要作用的腎上腺素能受體亞型以及受體後細胞信號轉導通路的變化，探討失神經支配腺體分泌的調控機制；研究腎上腺素能受體激動劑與拮抗...
《各亞型腎上腺素受體激活心肌STAT通路的分子機制及意義》是韓啟德為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 交感神經系統在心肌肥厚和心力衰竭病理過程中起著非常重要的作用。我們採用基因晶片技術,初步觀察了腎上腺素受體（AR）引起心肌重塑時的基因表達譜改變，結果顯示Janus激酶/信號轉...
《α1腎上腺素受體三種亞型間的互動作用》是張幼怡為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。 項目摘要 在人胚胎腎（HEK293）細胞株上分別轉染一或兩種α1—AR三亞型cDNA，結果表明α1-AR三種亞型經非經典途徑可介導cAMP生成。以α1B為例，受體激動後與百日咳毒素非敏感G蛋白偶聯，但經典途徑從PLC以後及酷氨酸...
《β-腎上腺素受體在血管瘤發病中的作用及機制》是依託山東大學，由劉少華擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 血管瘤是嬰幼兒最常見的良性腫瘤之一，發病機制尚不明確。基於β-腎上腺素受體（β-AR）阻斷劑心得安對血管瘤具有特殊療效這一新的發現，我們提出β-AR在血管瘤的發病中起關鍵作用。本項目從3個方面探討β...
α受體阻斷藥能選擇性地與α腎上腺素受體結合，其本身不激活或較少激活腎上腺素受體，卻能阻礙去甲腎上腺素能神經遞質及腎上腺素受體激活藥與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。它們能將腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓作用，這個現象稱為“腎上腺素作用的翻轉”（adrenaline reversal）。病因 α受體阻斷藥選擇性地阻斷了...
抗腎上腺素藥能阻斷腎上腺素受體，又稱為腎上腺素受體阻斷劑。能對抗腎上腺 素和去甲腎上腺素等作用的一類藥物。 此類藥物能在受體水平拮抗腎上腺素 能神經遞質或擬腎上腺素的作用。根據其阻斷的受體亞型不同，按這 兩類藥物對α和β兩種腎上腺素受體的 選擇性不同可分為α、β受體阻斷藥、α受體阻斷藥及β受體...
《血管α1腎上腺素受體兩種亞型調節的差別及其機制》是韓啟德為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。項目摘要 分別在僅含α1A與α1D-腎上腺素受體（AR）的離體大鼠腎動脈和主動脈比較在激動劑持續作用下上述兩種α1-AR減敏調節的差別。結果顯示引起α1D-AR減敏所需激動劑的濃度顯著低於α1A-AR，引起α1...
《Beta-3腎上腺素能受體在左心室舒張功能不全中的作用機制》是依託上海交通大學，由方躍華擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 Beta-3腎上腺素能受體在慢性心功能不全中的作用機制仍不明確。本課題組使用beta-3受體基因敲除小鼠作為動物模型，闡明在2型糖尿病、胰島素抵抗等病理生理狀態下，beta-3受...
②血管和血壓：通過阻斷血管平滑肌上的β₂受體，加之心臟功能被抑制，反射性地興奮交感神經，引起血管收縮，外周阻力增加，使血管的血流量減少。③支氣管：阻斷支氣管平滑肌上的β₂受體，使支氣管平滑肌收縮，呼吸道阻力增大。④抑制代謝：抑制糖原及脂肪分解，抑制腎上腺素引起的高血糖反應。2.內在擬交感活性 在...
在腎上腺素突觸中的化學變化。去甲腎上腺素由突觸前末梢釋出後，與突觸後膜上的腎上腺素受體結合發揮生理效應，大部分被末梢重新吸收加以利用，小部分被單胺氧化酶降解，還有一部分被甲基移位酶失活。終止乙醯膽鹼的作用靠膽鹼酯酶水解乙醯膽鹼，而終止去甲腎上腺素的作用主要靠末梢對遞質的重新吸收。腎上腺素受體也可分...
去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺是結構相近的化合物。某些脊椎動物和無脊椎動物的神經元存在這類化合物。它們大多數集中在神經末梢。去甲腎上腺素是交感神經系統節後細胞的興奮性遞質。去甲腎上腺素由突觸前末梢釋出後，與突觸後膜上的腎上腺素受體結合發揮生理效應，大部分被末梢重新吸收加以利用，小部分被單胺氧化...