腎上腺素受體拮抗藥（adrenoreceptor antagonists）是2014年公布的藥學名詞。
腎上腺素受體拮抗藥（adrenoreceptor antagonists）是2014年公布的藥學名詞。定義阻抑腎上腺素遞質引起的激動症狀的藥物。分為α、β兩種亞型。α受體阻滯可引起外周血管舒張，用於血管痙攣性疾病，如有酚...
（簡稱α、β受體阻斷藥）α腎上腺素受體阻斷藥 受體阻斷藥能選擇性地與受體結合，拮抗去甲腎上腺素和腎上腺素的升壓作用。受體阻斷藥能將腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓作用，此現象稱為“腎上腺素作用的翻轉”。這是因為受體阻斷藥阻斷與血管收縮有關的受體，但不影響與血管舒張有關的2受體。因此...
抗腎上腺素藥能阻斷腎上腺素受體，又稱為腎上腺素受體阻斷劑。能對抗腎上腺 素和去甲腎上腺素等作用的一類藥物。 此類藥物能在受體水平拮抗腎上腺素 能神經遞質或擬腎上腺素的作用。根據其阻斷的受體亞型不同，按這 兩類藥物對α和β兩種腎上腺素受體的 選擇性不同可分為α、β受體阻斷藥、α受體阻斷藥及β受體...
β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結合、從而拮抗神經遞質和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種藥物類型。腎上腺素受體分布於大部分交感神經節後纖維所支配的效應器細胞膜上，其受體分為3 種類型，可激動引起心率和心肌收縮力增加、支氣管擴張、血管舒張、內臟平滑肌鬆弛等和脂肪分解。這些效應均可被β受體阻滯劑...
一類通過影響遞質去甲腎上腺素在去甲腎上腺素能神經末梢的儲存,產生拮抗去甲腎上腺素能神經作用的藥物。與腎上腺素受體阻斷藥作用相似,但作用部位不同,腎上腺素受體阻斷藥作用於效應器細胞膜上的受體;而去甲腎上腺素能神經阻斷藥作用於去甲腎上腺素能神經末梢。代表藥為利血平,主要用於高血壓病,因長期用藥偶致抑鬱症狀,...
β受體阻斷藥（法語：Bêta-bloquants；英語：Beta blockers），又稱Beta受體阻斷藥、β受體阻斷劑、β受體阻滯劑、β受體拮抗劑或β阻斷藥，是一類用來治療心律不齊、防止心臟病發作後的二次心臟病發作（二級預防）和在某些情況下用來治療高血壓的藥物。β受體阻斷藥非競爭性阻斷交感神經系統中內源性兒茶酚胺腎上腺...
α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結合，並不激動或減弱激動腎上腺素受體，卻能阻滯相應的神經遞質及藥物與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。主要分類 α受體為傳出神經系統的受體，根據其作用特性與分布不同分為兩個亞型：α1、α2。α1受體主要分布在血管平滑肌（如皮膚、黏膜血管，以及部分內臟血管）...
腎上腺素能受體可依其對兒茶酚胺的效應不同而加以區分。受體表現出的效價大小依次為去甲腎上腺素>腎上腺素>異丙腎上腺素者，這類受體稱之為α受體；受體效價大小依次為異丙腎上腺素>腎上腺素>去甲腎上腺素者，這類受體稱為β受體。只對多巴胺有反應的受體為多巴胺受體。分類及作用 用對藥物反應的方法，腎上腺素能受體...
《β腎上腺素能受體阻滯劑的規範使用》是2009年人民衛生出版社出版的圖書，作者是胡大一、嚴曉偉。出版背景 《β腎上腺素能受體阻滯劑的規範使用》布局合理、結構緊湊。內容介紹 第一章系統闡述了β阻滯劑的理論基礎與發展簡史，意在展現β阻滯劑的概貌，便於讀者查閱有關β阻滯劑的歷史、基礎知識和概念；第二章至第五...
在離體豚鼠右心房實驗證明，β受體阻斷藥可使激動藥異丙腎上腺素加速心率作用的濃度效應曲線平行地右移。在不同濃度阻斷藥作用下，激動劑的作用雖然受到拮抗，但加大激動劑濃度仍能達到最大效應，這是典型的競爭性拮抗。在整體動物，β受體阻斷藥與α受體阻斷藥相似，其抗β型腎上腺素作用取決於組織局部激動藥和阻斷藥...
支氣管痙攣：套用支氣管擴張劑進行治療。如異丙腎上腺素，β₂-擬交感神經藥物和/或氨茶鹼。低血糖：靜注葡萄糖。藥理毒理 藥理學：比索洛爾是一種高選擇性的β₁-腎上腺受體拮抗劑，無內在擬交感活性和膜穩定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌的β₁-受體有高親和力，對支氣管和血管平滑肌和調節代謝的β₂...
5、藥物過量發生心動過緩或傳導阻滯時可用阿托品，異丙腎上腺素，也可採取心臟起搏治療；發生心力衰竭或低血壓時給予強心藥、升壓藥以及補液治療，發生支氣管痙攣時給β2受體激動藥。孕婦用藥 比索洛爾可能損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下，β-腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤灌注，而胎盤灌注與發育遲緩、子宮內死亡...
1.普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關係在低水平上恢復平衡，可用於治療心絞痛。2.抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用於治療心律失常。本品...
【藥理作用】 藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用，同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑，其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍，比安太樂強56倍，比賽庚啶強11倍。用本品117mg／kg、83mg／kg、50mg／kg皮膚給藥，對右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙癢有明顯的抑制作用，對小鼠的皮膚血管通透性有明顯的降低作用，...
米氮平具有四環結構，屬於哌嗪-氮䓬類化合物。本品治療嚴重抑鬱症的作用機制尚不清楚，臨床前試驗顯示本品可增強中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性，這可能與本品為中樞突觸前抑制性α₂-腎上腺素受體拮抗相關。米氮平是5-HT2和5-HT3受體的強效拮抗劑，但對5-HT1A和5-HT1B受體沒有明顯的親和力。同時，米氮平...
藥物相互作用 1.本藥與含有腎上腺素的藥物合用可引起瞳孔散大。2.含腎上腺素或匹魯卡品的滴眼劑可增強本藥的降眼壓作用。3.與口服β-腎上腺素受體阻滯藥合用可在全身和眼內引起相加的β-腎上腺素受體阻滯作用。4.與口服鈣拮抗藥、消耗兒茶酚胺的藥物或β-腎上腺素受體阻滯藥合用可使低血壓和(或)心動過緩的發生...
已知對α腎上腺素受體拮抗劑敏感者禁用。注意事項 腎功能損傷患者無需改變推薦劑量；加用噻嗪類利尿藥或其他抗高血壓藥時應減少特拉唑嗪的用量，必要時應重新調整劑量。特拉唑嗪與噻嗪類利尿藥或其他抗高血壓藥合用時應注意防止發生低血壓。與其他α腎上腺素受體拮抗劑一樣，建議特拉唑嗪不用於有排尿暈厥史的患者...
萘哌地爾，是一種有機化合物，化學式為CHN₂O₃，主要用作α₁腎上腺素受體阻滯藥，能夠抑制α₁受體引起的血壓上升，併兼有鈣離子拮抗作用，藥效學試驗表明，本品對多種高血壓動物模型有降壓作用，降壓持續時間長，降壓時不引起反射性心動過速，多次口服給藥未見明顯的首劑效應和耐藥現象。化合物簡介 基本...
同類藥還有硝酸異山梨酯和單硝酸異山梨酯，其作用及機制與硝酸甘油相似，但作用較弱，起效較慢，作用維持時間較長。主要口服用於心絞痛的預防和心肌梗死後心衰的長期治療。β受體拮抗劑 β腎上腺素受體拮抗藥可使心絞痛病人心絞痛發作次數減少、改善缺血性心電圖、增加患者運動耐量、減少心肌耗氧量、改善缺血區代謝，...
45.麻黃含有麻黃鹼和偽麻黃鹼，可降低抗高血壓藥療效。使用普萘洛爾治療的高血壓患者應避免使用含麻黃製劑。46.普萘洛爾可影響血糖水平，故與降糖藥同用時，須調整後者的劑量，並注意監測血糖，或換用一種心臟選擇性β受體阻滯藥。47.普萘洛爾可減弱異丙腎上腺上腺上腺素或茶鹼的療效。48.β受體阻滯藥可拮抗利托...
首次服藥、加量或停藥數曰後再次用藥常會出現明顯的直立效應。為減少過度低血壓和昏厥的發生，初次給藥劑量為1mg,隨後據患者的反應每2周調整給藥劑量至推薦劑量。其他抗高血壓藥應慎用。患者用藥劑量調整應謹慎以防出現昏厥。若發生昏厥，患者應平臥位，必要時採取支持治療。陰莖異常勃起：α₁受體拮抗劑（包括多沙...
同時套用樂卡地平和CYPSA4酶的誘導劑，如抗癲癇藥物(苯妥英，卡馬西平等)和利福平時應當注意，因為降壓效果可能會降低，應當比平時更頻繁地監測患者的血壓。樂卡地平和美托洛爾(一種主要通過肝臟清除的"—腎上腺素受體阻滯劑)同時套用時，美托洛爾的生物利用度無明顯變化，但樂卡地平的生物利用度下降了50%。這種...
（4）腎上腺素受體阻斷藥：如普萘洛爾等。3.腎素-血管緊張素系統抑制藥 （1）血管緊張素轉換酶(ACE)抑制藥：如培哚普利（長效）、卡托普利（短效）等。（2）血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥：如氯沙坦 坎地沙坦等。（3）腎素抑制藥：如雷米克林等。4.鈣拮抗藥：（1）二氫吡啶類：硝苯地平（短效），左旋氨氯地平...
b．非競爭性 α- 和 β-腎上腺素能的拮抗作用。c．直接作用於心肌動脈平滑肌以增加冠狀動脈輸出量。d．降低主動脈壓力和外周阻力，維持心輸出量。e．其他無明顯的負性肌力作用。適應症 適用於房性早搏、室性早搏、短暫房性心動過速、反覆發作性室上性心動過速，對持續性心房顫動或撲動療效較差，不及奎尼丁。對...
1.在給藥前應備有氣管插管設備、人工呼吸、給氧裝置和拮抗藥等。2.只能由熟悉氣管處理和呼吸支持的專業人員來給藥。3.皮羅拉克松可引起急性過敏反應，用藥期間應注意觀察。建議先採用測試劑量，以觀察患者是否對皮羅拉克松有過敏反應。若過敏性休克者出現嚴重的低血壓，可使用1∶1000的腎上腺素拮抗。4.避免皮羅拉克...
