去甲腎上腺素能神經阻斷藥,舊稱“腎上腺素能神經阻斷藥”、“抗腎上腺素能神經藥”。一類通過影響遞質去甲腎上腺素在去甲腎上腺素能神經末梢的儲存,產生拮抗去甲腎上腺素能神經作用的藥物。與腎上腺素受體阻斷藥作用相似,但作用部位不同,腎上腺素受體阻斷藥作用於效應器細胞膜上的受體;而去甲腎上腺素能神經阻斷藥作用於去甲腎上腺素能神經末梢。代表藥為利血平,主要用於高血壓病,因長期用藥偶致抑鬱症狀,很少用。
基本介紹
- 中文名:去甲腎上腺素能神經阻斷藥
- 所屬學科:藥學
去甲腎上腺素能神經阻斷藥,舊稱“腎上腺素能神經阻斷藥”、“抗腎上腺素能神經藥”。一類通過影響遞質去甲腎上腺素在去甲腎上腺素能神經末梢的儲存,產生拮抗去甲腎上腺素能神經作用的藥物。與腎上腺素受體阻斷藥作用相似,但作用部位不同,腎上腺素受體阻斷藥作用於效應器細胞膜上的受體;而去甲腎上腺素能神經阻斷藥作用於去甲腎上腺素能神經末梢。代表藥為利血平,主要用於高血壓病,因長期用藥偶致抑鬱症狀,很少用。
去甲腎上腺素能神經阻斷藥,舊稱“腎上腺素能神經阻斷藥”、“抗腎上腺素能神經藥”。一類通過影響遞質去甲腎上腺素在去甲腎上腺素能神經末梢的儲存,產生拮抗去甲腎上腺素能神經作用的藥物。與腎上腺素受體阻斷藥作用相似,但作用部位不...
代表藥有樟磺咪芬(阿方那特)、美卡拉明(美加明)等。去甲腎上腺素能神經末梢阻斷藥 作用於去甲腎上腺素能神經末梢部位,影響遞質的合成、貯存、釋放及再攝取等過程,阻滯了去甲腎上腺素能神經對心臟、血管的調節。這類藥物不良反應多,...
植物神經藥,作用於植物神經系及其效應器發揮刺激或抑制作用的藥物。根據作用神經的種類和作用方式來進行分類。呈現腎上腺素樣的作用,即刺激腎上腺素能神經可引起心臟收縮力增強、心搏數增加、血管收縮、血壓上升、胃腸蠕動減少或散瞳者稱為...
α受體阻斷藥能選擇性地與α受體結合,拮抗去甲腎上腺素能神經遞質或激動劑對α受體的激動作用,對β受體基本無作用。α受體阻斷藥能阻斷兒茶酚胺對血管平滑肌的收縮作用,使收縮狀態的小動脈舒張,產生降壓效應。非選擇性α受體阻斷藥可...
腎上腺素能受體可分為α和β兩類。α受體分α1和α2。α1分布在突觸後膜和血管平滑肌上,興奮時主要引起血管收縮,阻斷劑:哌唑嗪;α2主要分布在去甲腎上腺素能神經的突觸前膜上,興奮時對NE的分泌產生負反饋調節抑制作用,阻斷劑...
(1)中樞性降壓藥:如可樂定、利美尼定等。(2)神經節阻斷藥:如樟磺咪芬等。(3)去甲腎上腺素能神經末梢阻斷藥:如利血平、胍乙啶等。(4)腎上腺素受體阻斷藥:如普萘洛爾等。3.腎素-血管緊張素系統抑制藥 (1)血管緊張素轉換...
1.2 心臟: 由於直接擴張血管及阻斷α1受體,血壓下降反射性引起心臟興奮,使心肌收縮力加強、心率加快、心排出量增加。也可通過阻斷去甲腎上腺素能神經末梢突觸膜α2受體,促使神經末梢釋放去甲腎上腺素引起興奮。1.3 其他: 有擬膽鹼...
α2受體主要分布在去甲腎上腺素能神經的突觸前膜上,受體激動時可使去甲腎腺素釋放減少,對其產生負反饋調節作用。α受體阻斷藥能選擇性地與α受體結合,競爭性阻斷神經遞質或α受體激動藥與α受體結合,從而拮抗α受體激動所產生的一...
2 下列藥物可使本品作用減弱: ① 新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物; ② 長斯使用皮質甾類藥物或醯胺唑嗪後; ③ 去甲腎上腺素、硫唑嘌呤(僅有短暫有限的作用)、茶鹼、氯化鈣 ;3 下列藥物可使本品作用變異:...