基本介紹
- 中文名:α-腎上腺素受體
- 所屬學科:藥學
α-腎上腺素受體,簡稱“α受體”。腎上腺素受體之一。主要分布在交感神經節後纖維支配的血管平滑肌細胞膜上。該受體激動的效應主要是血管收縮,典型的α受體激動劑是去甲腎上腺素,α受體阻斷藥有酚妥拉明和酚苄明。主要分布在交感神經...
腎上腺素受體,能與神經遞質去甲腎上腺素結合的受體。主要分布在交感神經節後纖維支配的效應器細胞膜上。可分為α-腎上腺素受體和β-腎上腺素受體,進一步又可分為α1受體、α2受體、β1受體和β2受體。被激動時的效應有心臟興奮,皮膚...
β受體是一種腎上腺受體。腎上腺素受體分為兩類:凡與相應遞質結合導致血管收縮和瞳孔散大的,稱為α腎上腺素受體,簡稱α受體;凡與相應遞質結合導致心臟興奮、血管和支氣管擴張及代謝變化(糖酵解和脂肪分解)者,稱為β腎上腺素受體,...
α、β腎上腺素受體激動藥 腎上腺素epinephrine,adrenaline,Adr 腎上腺素,由腎上腺髓質嗜鉻細胞分泌。藥用腎上腺素由家畜腎上腺提取或人工合成,化學性質不穩定,遇光、熱易分解,在中性特別是鹼性溶液中易氧化,變為粉紅色或棕色而失活,...
《關於血管α1腎上腺素受體亞型的進一步研究》是韓啟德為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。項目摘要 本項目研究旨在確定α1腎上腺素受體(α1+AR)三種亞型(α1A、α1B與α1D)在血管中的分布,以及它們在介導血管功能和...
《α1腎上腺素受體亞型與非G蛋白的相互作用及分子機制》是張幼怡為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。 項目摘要 採用酵母雙雜交方法確定與α1-AR三種亞型相互作用的非G蛋白,結合細胞學,藥理學和分子生物學方法比較α1-AR三種...
皮膚、腎、胃腸的血管平滑肌以α受體為主,骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主,還有主要分布在腎及腸系膜血管系統和中樞神經系統某些區域的多巴胺腎上腺素能受體。定義 腎上腺素能受體 adrenergic receptor在接受交感神經節後纖維...
有研究表明,腎上腺素α1受體參與了炎症反應,因而我們推測腎上腺素α1受體與房顫的發生有關。另一方面,國內外研究發現,房顫患者心房組織中巨噬細胞浸潤增加,但巨噬細胞在房顫發生中起什麼作用並不清楚。因此,我們開展了以下實驗,研究...
α受體阻斷藥能選擇性地與α腎上腺素受體結合,其本身不激活或較少激活腎上腺素受體,卻能阻礙去甲腎上腺素能神經遞質及腎上腺素受體激活藥與α受體結合,從而產生抗腎上腺素作用。它們能將腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓作用,這個現象稱為...
在我們實驗中,我們篩選拮抗α1-腎上腺素能受體的短肽,與噬菌體病毒樣顆粒偶聯後免疫自發性高血壓大鼠,評價其在體降壓效應以及純化濃縮特異性抗肽抗體進行體外功能分析。在自發性高血壓大鼠動物模型中證實:與單獨載體組相比,α1胞外短...
α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結合,並不激動或減弱激動腎上腺素受體,卻能阻滯相應的神經遞質及藥物與α受體結合,從而產生抗腎上腺素作用。主要分類 α受體為傳出神經系統的受體,根據其作用特性與分布不同分為兩個亞型:...
(1)α腎上腺素受體激動藥:①α1α2受體激動藥,去甲腎上腺素;②α1受體激動藥,去氧腎上腺素(苯腎上腺素,新福林);③α2受體激動藥,可樂定。(2)α、β受體激動藥:腎上腺素。(3)β受體激動藥:①β1β2受體激動藥,...
腎上腺素受體激動藥。貯藏 遮光,減壓嚴封,在陰涼處保存。製劑 鹽酸腎上腺素注射液。藥品簡介 藥理作用 腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體,通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣,舒張支氣管,改善通氣功能,並抑制過敏介質的...
肝硬化門靜脈高壓症嚴重危害人民健康,我院曾率先提出其發病的液遞物質學說,並觀察了多種體液因子對肝血流動力學的影響,發現肝硬化時兒茶酚胺化謝改變,肝臟α1腎上腺素受體數量和親合力下降。本課題用RT—PCR和細胞原位雜交方法檢測肝...
《心肌α1受體對β受體正性變力效應的影響及其作用途徑》是張幼怡為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。項目摘要 (1)大鼠主髒上αLA-腎上腺素受體(AR)抑制、α1B-AR增強β-AR介導的正性變力效應,當兩種亞型受體同時激動...
《腎上腺素受體多種亞型受體相互關係及共存的意義》是韓啟德為項目負責人,北京大學為依託單位的重點項目。 中文名 腎上腺素受體多種亞型受體相互關係及共存的意義 項目類別 重點項目 依託單位 北京大學 項目負責人 韓啟德 批准號 39730490 ...
間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用,並可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺素,也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用,使血管收縮,血壓升高,但作用較去甲腎上腺素弱而持久;可增強心肌收縮力,增加腦、腎...
新交感酚為α腎上腺素受體激動藥。臨床常用於手術、脊髓麻醉及其他原因引起的低血壓,與NA比較並無突出優點。現已少用。目前主要用於制止陣發室上性心動過速的發作。在眼科臨床主要用於散瞳,具有起效較快、維持時間較短和無睫狀肌麻痹等...
【作用機制】1.本品為α腎上腺素受體阻滯藥,能拮抗血液循環中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,使血管擴張而降低周圍血管阻力。2.拮抗兒茶酚胺效應,用於診治嗜鉻細胞瘤,但對正常人或原發性高血壓患者的血壓影響甚小。3.能降低外周血管...
甲磺酸酚妥拉明,是一種有機化合物,化學式為CHN₃O₄S,主要用作α腎上腺素受體阻滯藥,通過阻斷α-受體和間接激動β-受體,迅速使周圍血管擴張,可顯著降低外周血管阻力,增加周圍血容量,改善微循環。本品對心臟有興奮作用,使...
與各種α-腎上腺素能受體激動劑一樣,本品亦可使某些患者產生疲勞和/ 或倦怠,因此應提醒從事危險作業的患者使用本品有出現精神集中下降的可能性。孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦用藥:未進行孕婦使用本品的研究,但在動物研究中有極少量的溴...
α腎上腺素受體阻滯藥。貯藏 遮光,密封保存。製劑 (1)鹽酸酚苄明片 (2)鹽酸酚苄明注射液 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 藥物說明 分類 呼吸系統藥物> 降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物 劑型 1.片劑:每片10mg;2.注射...
酚妥拉明,又名3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚,化學式為CHN₃O,是一種α腎上腺素受體阻斷劑。臨床上用於血管痙攣性疾病,如肢端動脈痙攣症(即雷諾病)、手足發紺症等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞...
作用靠膽鹼酯酶水解乙醯膽鹼,而終止去甲腎上腺素的作用主要靠末梢對遞質的重新吸收。腎上腺素受體也可分為α型腎上腺素受體(簡稱α受體)與β型腎上腺素受體(簡稱β受體)。去甲腎上腺素、腎上腺素與α受體結合引起效應器的興奮,但也有抑制...
終止乙醯膽鹼的作用靠膽鹼酯酶水解乙醯膽鹼,而終止去甲腎上腺素的作用主要靠末梢對遞質的重新吸收。腎上腺素受體也可分為α型腎上腺素受體(簡稱α受體)與β型腎上腺素受體(簡稱β受體)。去甲腎上腺素、腎上腺素與α受體結合引起效應器的...
1.抗精神病作用:目前認為,SKF-260IA通過阻斷與情緒和思維有關的邊緣系統的多巴胺受體而起抗精神病作用。而阻斷網狀結構上行激活系統的α腎上腺素受體,則與鎮靜安定的作用有關。正常人服用治療量後,出現安靜、活動減少、感情淡漠、注意...
本品屬治療良性前列腺增生症(BPH)用藥,為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑,其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體,鬆弛前列腺平滑肌,從而改善良性前列腺增生症所致的排尿困難等症狀。基本信息 中文名稱:坦索洛新 中文...