胎兒腎(fetal kidney)是1997年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:胎兒腎
- 外文名:fetal kidney
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1997年
胎兒腎(fetal kidney)是1997年公布的醫學名詞。
可發現原始的或胎兒型腎小球、腎小管,呈軟骨樣化生。囊腫起源於集合管,也可起源於腎小球,大小及形態變異很大,有時可缺如。腎臟大小取決於所累及的生長發育階段。部分腎發育不良病變呈局灶性。取決於累及程度。完全性腎發育不良,雙側...
胎兒腎 胎兒腎(fetal kidney)是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
胎兒發生腎積水主要因為腎臟和輸尿管的連線處梗阻或者輸尿管和膀胱之間發生梗阻。腎積水是由於尿路阻塞而引起的腎盂腎盞擴大伴有腎組織萎縮。尿路阻塞可發生於泌尿道的任何部位,可為單側或雙側。阻塞的程度可為完全性或不完全性,持續...
胎兒腎盂分離是一種孕期的病症。女性懷孕後,體內孕激素水平升高,可使輸尿管平滑肌有一定程度的擴張,如果超聲檢測胎兒腎盂分離至很小,例如小於三毫米,這種情況是不用去管,可考慮為生理性的。臨床上胎兒腎盂分離,如果在10毫米以下...
馬蹄腎是指兩側腎的上極或下極在脊柱大血管前相互融合在一起,形成“馬蹄鐵”形的先天性腎畸形。多發生在胎兒早期(第4~7周),上極融合大多發生較遲,約在第9周,大部分為下極融合,只有少數為上極融合,兩腎融合的部位稱為...
左腎腎盂擴張,即左腎發生腎盂擴張。胎兒腎異常主要原因先天愚型的胎兒,部分也可出現腎集合部分離的現象。疾病相關 與腎積水 正常胎兒腎臟的集合系統可有輕度分離,分離徑可達6毫米,而胎齡大於30周后腎盂擴張≥10毫米或存在腎小盞擴張...
先天性腎發育異常是指胚胎時期腎臟發育出現異常的一組疾病,常見疾病包括腎不發育、馬蹄腎、異位腎、腎下垂等。本病臨床表現各異,胎兒基因無異常,只在腎臟發生過程中出現異常,不能由產前基因檢測發現。病因 腎臟發生過程中,非生理性的...
1.胎兒供腎移植 手術大體步驟:①一般均採用雙腎整塊移植。②腹主動脈、腔靜脈在腎蒂平面以上近心端分別予以縫合結紮。③腔靜脈遠心端與受者髂外(或髂總)靜脈端側吻合。④腹主動脈遠心端與髂外(或髂總)動脈端側吻合。⑤雙側...
1.單側腎不發育的診斷常在有尿路症狀、外生殖器畸形或其他系統疾患、體檢等情況下被檢出,依靠靜脈尿路造影、超聲、CT及磁共振成像等影像學檢查提示單側腎不發育可確診。2.妊娠孕婦羊水過少時需警惕胎兒雙側腎不發育,胎兒可有鉤狀鼻...
文獻及我們前期的工作提示生理濃度的哇巴因可刺激腎小管上皮細胞增生,而較高濃度的哇巴因可挽救腎小管上皮細胞免於營養不良導致的凋亡,上述作用是通過啟動細胞內的信號通路(NKA/IP3R-Ca2+振盪-NF-kB)完成。本課題將從整體到細胞,...
異位腎的產生是在胎兒第4~8周腎上升過程中,由於輸尿管芽生長障礙、血供異常或Wolff管生長過速等因素,致使腎上升停頓、過速或誤升向對側,從而導致腎異位或旋轉不良。腎異位應與腎下垂相鑑別,後者是指腎起初位於正常的位置而且有...
異位腎為胚胎時期,腎由盆腔上升和旋轉過程中的發育障礙,胎兒時期腎胚芽位於盆腔內,隨著胎兒的生長,腎臟逐漸上升至正常位置,若上升障礙或錯誤,即導致腎異位。臨床表現 可有輸尿管絞痛、腹部包塊、尿路感染、腎積水和結石等表現,胸腔...
先天性異位腎是胎兒期腎胚芽上升發生障礙或誤升到對側,則形成異位腎,如盆腔腎、胸內腎及交叉異位腎。胸內腎常並發膈疝。胸部X線片見胸腔有腎形緻密陰影,IVP可確診。作膈疝修補時腎下移固定,但注意輸尿管不要扭轉、彎曲而導致繼發性...
《孕期高鹽對胎腎RAS發育及高血壓胎源性機制研究》是依託蘇州大學,由茅彩萍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 宮內不良環境與胎兒發育異常及胎源性疾病發病危險性增加密切相關。過量攝鹽可使心,腎及腎素血管緊張素系統(RAS)功能紊亂...
小兒先天性腎積水,是由先天性腎盂輸尿管連線梗阻(UPJO)引起的。本病可見於胎兒至出生後各年齡組,25%見於1歲以內小兒。多見於男性,病變多在左側,在新生兒中約2/3病變在左側,而雙側病變發生率為10%~40%。新生兒及嬰兒多以胃腸...
在胚胎18周腎單位生成,尿生成後,梗阻即產生腎積水,出現腎內高壓。隨著胎齡的增長,腎盂、腎盞擴張分離程度增加,腎實質受壓變薄。20周以後胎兒腎積水,B超診斷準確率達90%以上。嚴重的雙側先天性腎積水可開展胎兒外科手術。經皮穿刺...
腎臟先天性畸形,臨床上較為少見,包括腎臟數目異常、大小異常、形態異常、位置異常等,常見類型有重複腎、馬蹄腎、異位腎等,常易誤診誤治。病因及常見疾病 馬蹄腎 馬蹄腎屬於融合腎中較常見的一種類型,其聲像圖特徵為:①雙腎長軸(...
小兒先天性腎積水主要是由先天性輸尿管腎盂連線(ureteropelvic junction,UPJ)梗阻引起的。發生率約0.13%~0.16%。本病多見於男性,病變多在左側,在新生兒中約2/3病變在左側,而雙側病變發生率為10%~40%。本症可見於胎兒至出生...
其他器官的異常較少見。治療 約40%的胎兒出生時即死胎,大多的新生兒出生後由於肺的發育不良而引起呼吸衰竭,多在24~48小時內死亡。其他的患兒其存活期的長短主要取決於腎功能的損傷程度。據報導BRA最長生存時間為39天。
對成人型多囊腎可正確做出產前診斷,從而可考慮及早終止妊娠,過去早期診斷主要靠超音波檢查,但在胎兒腎囊腫出現以前,超音波檢查也無能為力,現在採用DNA探針,不但在產前可檢出成人型多囊腎,且於出生後或對成人也能將成人型多囊腎與...
雙腎不發育是雙側腎不發育罕見,每3000~4500個新生兒中有1例。一般沒有腎臟,偶有一小塊含初級腎小球成分的間質,構成未分化完善的器官,並可見細小血管從主動脈分出後穿入該間質。由於不產生尿故孕母羊水少,胎兒肺發育不良並有...
腎旋轉不全(incomplete rotation of kidney)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 腎旋轉異常的一種。胎兒發育過程中,由於腎上升時未發生旋轉或旋轉不完全,故腎盂仍指向前方,腎盞指向後外側的狀態。多無症狀,可以有血尿、腎積水等臨床...
但胎兒腎積水減壓後腎功能、肺功能恢復的程度目前都未證實。對於腎積水患兒出生後的手術時機,爭論也比較大。不少人認為早期手術可以使腎功能得以恢復,並且手術本身安全可靠,併發症少。另一方面,也有許多醫師,尤其是美國的小兒泌尿外科...
免疫螢光學檢查一般陰性,但在腎小球硬化區可見IgM和C3沉積,電鏡所見幾乎與年長兒腎病綜合徵無異,即腎小球上皮細胞足突融合。由於患兒的某些基因具有先天性缺陷的特質致使患兒在生後3月已表現出典型的腎病綜合徵。常有早產史或胎兒窘迫...
近親結婚的後代出現多發先天性畸形,包括腦、腎臟、生殖系統及四肢的畸形,腎臟畸形表現為腎發育不全、多囊性腎發育不全,與常染色體隱性遺傳因素有關。隨孕次增高,胎兒患出生缺陷的發病率有增加趨勢。一般認為孕次增高的胎兒,其母親有...
雙腎盂分離 雙腎盂分離(或雙腎集合系統分離)是胎兒腎內有積水錶現,一般積水不會超過1厘米,屬於生理性積水。在B超上表現為橢圓形的回聲區,位於腎中央。
本徵特徵是大胎盤,正常兒胎盤不超過胎兒體重的25%,而Huttenen的報告中胎盤占體重0.42,而正常對照為0.18。母親妊期常合併妊娠中毒症。羊水AFP水平增高是患兒的特徵性改變,由於在宮內排蛋白尿,在妊娠16~22周時,羊水的AFP水平增高...