《結構胎兒發育異常》是2016年天津科技翻譯出版公司出版的圖書。
胎兒畸形是指胎兒在子宮內發生的結構或染色體異常。它是出生缺陷的一種，也是造成圍產兒死亡的主要原因。在妊娠18-24周之間進行B型超聲篩查能檢查出一些常見的胎兒畸形。而及時檢查出嚴重胎兒畸形並進行引產是提高出生人口質量的重要手段之一...
《結構性胎兒發育異常》旨在對常見的超聲檢查發現的異常從遺傳學、流行病學、超聲特徵和產科學、新生兒學、外科手術，以及胎兒的預后角度來進行綜合闡述。全書共分十四章，內容包括：染色體異常、中樞神經系統異常、心臟異常、泌尿生殖系統異常...
結構性胎兒發育異常 《結構性胎兒發育異常》是2016年天津科技翻譯出版有限公司出版的圖書。
覆蓋於合體滋養細胞表面的微絨毛是轉運酶和受體活性的部位，在胎兒營養和母胎免疫方面均起著重要作用。微絨毛不僅可增加滋養細胞和母體的接觸面積，而其超微結構也可促進絨毛間隙的微胞飲作用。因此，IUGR胎盤滋養層表面交換面積減少，限制了...
15.骨骼發育異常 16.多胎妊娠 17.聯體胎的產前診斷和處理 第四部分 其他多種情況 18.超聲及彩色都卜勒診斷胎兒畸形 19.產前超聲診斷先天性胎兒結構異常：院內篩查 20.孤立性尿道下裂的流行病學及產前診斷 21.ADAM綜合徵 22.Ivemark...
軟骨發育不全又稱胎兒型軟骨營養障礙、軟骨營養障礙性侏儒等。是一種由於軟骨內骨化缺陷的先天性發育異常，主要影響長骨，臨床表現為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。智力及體力發育良好。病因 軟骨發育不全為常染色體顯性遺傳性疾病，有很大一...
胎兒因素 1.胎兒患有遺傳性疾病或染色體病史，胎兒宮內發育遲緩出現時間較早，如染色體數目和結構異常，以21、18、或13三體綜合徵，Turner綜合徵等較為常見。2.細菌或病毒等病原微生物感染時，如胎兒風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒...
胎兒正常生長。臨床意義 異常結果：無腦、開放性脊柱裂、嚴重的心臟結構畸形、上下肢缺失、腎缺(沒腎)、腦積水、肺囊腫等。 需要檢查的人群：高齡產婦，有家族遺傳史、不良孕產史，生活環境接觸有害物質較多的孕婦(第一次在懷孕11周-...
（2）半數胎兒有嚴重先天性畸形。（3）無胎兒缺氧現象，但有輕度代謝不良。（4）新生兒生長發育有困難，常伴有腦神經發育障礙。2.外因性不勻稱型FGR （1）胎兒發育不均勻，頭圍和身長與孕周符合，體重偏低，胎頭較大而腹圍較小；外表...
生殖系統先天異常是指男、女生殖器官與生俱來的發育異常。定義 男女兩性的生殖系統有共同的起源，但在胚胎髮育過程中逐步分化。至出生時其結構及功能均明顯不同。因此男女生殖系統先天畸形的表現迥異。男性泌尿系統與生殖系統共用一個排出道...
1.先天性無晶狀體：胚胎早期未形成晶狀體板，為原發性無晶狀體，極罕見。當晶狀體形成後發生退行變性，使其結構小時，僅一流其痕跡者，為繼發性無晶體狀，多見於小眼球和發育不良的眼球。 2.晶狀體形成不全：晶狀體泡與表面外胚葉...
其發生率占妊娠的3%～10%，圍產兒死亡率為正常發育胎兒的4～6倍。其近期或遠期預後尚未肯定，因此被列入高危妊娠的範疇。治療應儘可能找出致病原因，早期治療。病因 1.母體因素 如孕婦營養不良、偏食、妊娠劇吐、攝入蛋白質及維生素不足...
胼胝體發育不全（dysgenesis of the corpus callosum，DCC）屬先天性顱腦畸形，包括胼胝體部分缺如或全部胼胝體和周圍結構的缺如。臨床無特殊症狀，重者可有智力障礙、癲癇和顱內壓增高症狀，甚至呈痙攣狀態。 病因 胼胝體是大腦兩半球間最...
先天性畸形指由於胚胎髮育異常而引起的，以形態結構異常為主要特徵的先天性疾病，屬於出生缺陷的一種。先天性畸形是由遺傳因素、環境因素和兩者相互作用所導致的。主要分為以下類型：①整胚發育障礙；②胚胎局部畸形；③器官或器官局部畸形...
如果受精卵帶有異常的結構基因或者不正常地激活了某些基因，將會導致早期胚胎細胞死亡。如果將發育成2～4個細胞的分裂球（blastomere）從細胞間加以分開，則可形成同卵孿生兒。由於分裂球的組成細胞均屬潛力均等的全能細胞，因此理論上講...
胎兒肢體畸形是當前臨床上常見的一種先天性畸形，指的是胎兒在生長發育過程中其生理功能以及結構等出現異常，對胎兒的生存率以及健康均造成負面影響。病因及常見疾病 多指並指畸形是當前臨床上比較常見的一種先天性手部畸形，其主要是因為...
胚胎的不正常發育的表現 為胎兒的畸形、生長延滯、器官功能缺陷和胎兒的死亡，其中了解最多的是畸形。畸胎髮生的原因 一些致突變的因素肯定能產生畸胎。突變是指遺傳物質DNA的分子結構的改變，包括DNA鏈個別鹼基的取代、缺失一直到染色體的...
卵圓孔未閉是一種先天性心臟結構異常，是應於嬰兒出生後自然閉合的心臟通道未能合上形成的疾病。卵圓孔位於胎兒時期左右心房之間，用於通導母親的臍靜脈血用於胎兒發育，出生2個月後應該完全關閉。卵圓孔未閉在每四名成人中就有一人患病...
前腦在胚胎髮育過程中並未分裂成對稱的大腦半球。腦室也為單一的腔。尚合併丘腦分裂不全和視、嗅結構的畸形。又可分成三種類型；無腦葉、半腦葉和有腦葉的全前腦畸形。一般有如下面部缺陷:獨眼畸形（頭顱小，僅一個眼，鼻腔為實體，...
耳廓畸形包括結構畸形和形態畸形。結構畸形是指胚胎髮育早期耳部皮膚及軟骨發育不全導致的外耳畸形，即通常所說的小耳畸形；形態畸形指耳廓肌肉發育異常或異常外力作用使耳廓產生的扭曲變形，不伴明顯的軟骨量不足。簡介 耳廓畸形絕大部分都...
6．小腦扁桃體下疝(Arnold—Chiari畸形) 多由於顱後窩中線腦結構在胚胎時期的發育異常，導致延髓下段移人椎管，小腦扁桃體異常延長呈楔形，並向下移位至枕大孔前後唇連線以下3mm以上，往往伴有延髓和第四腦室尾向移位，部分病人伴有腦、...
②無脊髓 脊髓未發育常伴有無腦畸形，出生後很快即死亡。③皮樣囊腫、脂瘤或畸胎瘤組織 可能侵入硬腦膜或脊髓。3.顱裂、腦膜膨出與腦腦膜膨出 顱裂純屬先天顱骨發育異常，表現為組織、腦血管及硬腦膜組織信號的腫物，並可見顱內其他結構...
染色體畸形指細胞內遺傳物質的載體mdash;mdash;染色體的數目與結構的異常。它常常表現為胎兒多器官多系統畸形，但亦有很多染色體異常不表現任何形態與結構異常。但在生育後代時候會有一定比率的胎兒畸形。原因 染色體畸變的發病機制不明，...
