基本介紹
- 患病部位：全身
- 相關檢查：染色體 臍帶血穿刺 染色體核型分析
- 所屬科室：內科 遺傳病科
- 相關症狀：常染色體畸變 睪丸發育不全 染色體畸形
原因,檢查,鑑別診斷,緩解方法,
原因
染色體畸變的發病機制不明，可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離，或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連線所致。
檢查
孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常，可以早期篩查Down綜合徵患兒及其他染色體發育不全。
染色體檢查可用螢光原位雜交技術(fluorescentinsituhybridizationtechnique)檢測患者羊水細胞或染色體。
主要根據患兒的特徵性症狀、體徵及染色體檢查。檢出染色體異常可確診。
鑑別診斷
1.數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多、減少和出現三倍體等。
2.結構畸變染色體缺失、易位、倒位、插入、重複和環狀染色體等。又可分為常染色體畸變，如Down(21三體)綜合徵、Patau(13三體)綜合徵和Edward(18三體)綜合徵等，以及性染色體畸變，如Turner綜合徵(XO)和先天性睪丸發育不全等。
孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常，可以早期篩查Down綜合徵患兒及其他染色體發育不全。
染色體檢查可用螢光原位雜交技術(fluorescentinsituhybridizationtechnique)檢測患者羊水細胞或染色體
主要根據患兒的特徵性症狀、體徵及染色體檢查。檢出染色體異常可確診。
緩解方法
染色體發育不全治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括推行遺傳諮詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
