《結核分枝桿菌中毒素-抗毒素系統的研究》是依託北京師範大學,由張俊傑擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:結核分枝桿菌中毒素-抗毒素系統的研究
- 依託單位:北京師範大學
- 項目負責人:張俊傑
- 項目類別:面上項目
- 批准號:30770030
- 申請代碼:C0103
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:30(萬元)
《結核分枝桿菌中毒素-抗毒素系統的研究》是依託北京師範大學,由張俊傑擔任項目負責人的面上項目。
《結核分枝桿菌中毒素-抗毒素系統的研究》是依託北京師範大學,由張俊傑擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要在飢餓和低氧等應激條件下,結核分枝桿菌可以自發的產生生長停滯,進入不增殖的持留狀態。現有的抗結核藥物不能快速有效地消...
《結核分枝桿菌毒素蛋白分泌系統ESX-1的調控網路解析》是依託山東大學,由龐秀華擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 結核菌是人類肺結核的病原菌,結核菌的ESX-1分泌系統負責將ESAT-6在內的毒素蛋白傳遞到宿主細胞中,對結核菌的毒力至...
結核分枝桿菌(M. tuberculosis)簡稱為結核桿菌(tubercle bacilli),是人類結核病的病原體。是專性需氧的一類細菌,抗酸染色陽性。無鞭毛,有菌毛,有微莢膜但不形成芽孢,其細菌壁既沒有革蘭陽性菌的磷壁酸,也沒有革蘭陰性菌的脂...
《結核分枝桿菌sRNA功能及參與多藥耐藥和毒力調控研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由李艷擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 sRNA(small regulatory RNA)是細菌中的調節因子,參與細菌的諸多重要生理過程,研究sRNA...
《結核分枝桿菌MazG功能研究及其與無毒株H37Ra毒力丟失的關係》是依託復旦大學,由趙國屏擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 結核分枝桿菌無毒株H37Ra與致病株H37Rv源自共同的祖先臨床株H37。我們通過H37Ra全基因組測序及相關的比較基因...
《結核分枝桿菌毒性脂糖LM/LAM與Ficolin作用的機制研究》是依託武漢大學,由羅鳳玲擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 結核分枝桿菌感染導致的結核病是威脅人類生命健康的重大傳染性疾病,目前結核分枝桿菌的致病機制仍不十分明確。研...
《結核分枝桿菌毒力島基因的定位研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由薛瑩擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本研究採用體內表達技術將結核分枝桿菌H37Rv株的隨機酶切片段克隆入含有GFP的自殺穿梭載體pMBC167中,構建成融合基因文庫...
《結核分枝桿菌壓力反應因子SigC介導的分子致病機制研究》是依託復旦大學,由范小勇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 研究顯示,sigC僅存在於致病分枝桿菌中,基因敲除sigC 的結核分枝桿菌毒株在小鼠與豚鼠體內毒力明顯喪失,提示SigC...
《結核分枝桿菌表面毒性脂糖的ssDNA配基結構與功能研究》是依託武漢大學,由潘勤擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 結核分枝桿菌(Mycobacterium Tuberculosis)感染導致的結核病是威脅人類生命健康的重大傳染性疾病。甘露糖修飾的脂...
《分枝桿菌PPE38蛋白的致病機制研究》是依託復旦大學,由高謙擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 PE/PPE是分枝桿菌屬所特有的基因家族,在結核分枝桿菌基因組中約10% 基因編碼PE/PPE家族蛋白,被認為與細菌抗原變異有關,在細菌免疫逃逸...
在基金的資助下,我們還研究了結核分枝桿菌在中國的起源和擴張歷史,以及結核分枝桿菌在患者體內耐藥微進化的機制並獲得了較好的成果。我們通過對中國31個省76個研究現場來源的4578株結核菌株進行基因分型和測序,並整合51個國家地區的15591...
BD分枝桿菌檢測系統,是用於分枝桿菌檢測的電子檢測系統。可對結核分枝桿菌的感染進行快速診斷和鑑定。研發背景 全球感染結核桿菌的病例逐年上升,至今大約三分之一的全球人口已被感染,這些患者有75%處於經濟上產出年齡(15-50歲)。1995...
本研究對揭示病原微生物微進化以適應宿主新環境的機制有重要意義。結題摘要 全球結核分枝桿菌主要分為7個分支(I-VII型),不同分支具有不同的地理分布。我國結核病疫情主要由北京菌株(II型)所致。北京菌株在與東亞人的共進化過程中...
本項目擬解決的科學問題是結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,以下簡稱結核菌)抗表面活性劑的分子機理。主要切入點是深入研究我們前期工作發現的結核菌功能未知基因Rv0621的分子功能和相關的分子機理。該基因賦予大腸桿菌抗表面活性劑(...
AK15和AK15-6呈現出選擇性的抵抗結核分枝桿菌細胞、與利福平具有產生協同效應且不易誘導耐藥性的特性。關鍵活性位點研究表明,賴氨酸、精氨酸和色氨酸殘基在AK15和AK15-6抗結核分枝桿菌的功能中發揮重要作用,且攜帶正電荷的胺基酸和芳香...
《結核分枝桿菌壓電測試新技術研究與套用》是依託湖南大學,由何鳳姣擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 設計一組對分枝桿菌的揮發性代謝產物有靈敏回響的探頭,與壓電感測器連在一起,構建出分枝桿菌壓電檢測感測器,實現分枝桿菌的快速檢測...
microRNA可通過多種方式參與調節結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染過程。我們前期研究發現miR-365在結核病患者外周血單核細胞中表達特徵性上調,且miR-365過表達能抑制絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)mRNA的表達,...
結核菌快速培養法是集分枝桿菌快速培養、檢測及藥敏技術為一體的全自動分枝桿菌培養系統,廣泛用於結核診斷和臨床鑑別診斷。臨床意義 結核菌(分枝桿菌)培養用於檢查有無分枝桿菌感染。結核分枝桿菌可侵犯全身各器官,但以肺結核為最多見。...
《結核分枝桿菌持續感染期抗原(latency antigens)的重組BCG疫苗研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由王麗梅擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 新近研究發現,持續性感染的MTB主要以休眠狀態存在,可特異性地表達與休眠相關...
本項目將利用新一代測序技術的高通量優勢,從全基因組範圍研究耐藥結核分枝桿菌的補償性進化機制。項目擬對從同一病人不同時期分離的耐藥菌株進行深度測序,運用比較基因組學及其他生物信息學方法鑑定可能的補償性突變,並通過競爭性生長實驗...
《結核桿菌關鍵蛋白結構與功能研究》是依託清華大學,由婁智勇擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 結核桿菌(Mycobecterium Tuberculosis)是引起結核病的病原體。做為全球致死最多的傳染性疾病,20世紀90年代以來,隨著耐藥結核分枝桿菌出現...
《結核分枝桿菌DnaA乙醯化修飾與DNA複製調控的研究》是依託上海交通大學,由姚玉峰擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 結核桿菌感染宿主後,大多以潛伏感染的形式存在於宿主體內,此時DNA複製變緩或停止,但其調控機制還不清楚。我們利用...
結核分枝桿菌細胞壁成分複雜、功能多樣,使其不但能夠抵禦外界不良生活環境,同時在逃逸宿主免疫系統過程中也發揮著重要的作用,目前許多抗結核藥物都是以細胞壁生物合成過程中的關鍵分子為靶標。因此研究細胞壁的結構成分及其功能對於闡明結核...
通過對毒素-抗毒素系統(包括MazEF系統和PemIK系統)的研究,確立以mRNA為靶位觸發細菌死亡的新機制,並首次提出mRNA interferase的概念。在此基礎上,將深入研究在結核分枝桿菌(M. tuberculosis)中毒素-抗毒素系統對細菌的生長調控及其生理...