張俊傑(北京師範大學生命科學學院教授)

北京師範大學生命科學學院教授。2008年起擔任細胞增殖及調控生物學教育部重點實驗室主任，北京師範大學細胞生物學研究所所長。

基本介紹

• 中文名：張俊傑
• 國籍：中華人民共和國
• 民族：漢族
• 職業：北京師範大學生命科學學院教授
• 學位/學歷：博士後
• 專業方向：生命科學
• 職務：教授

人物經歷

1988-1992，復旦大學生命科學院微生物系，本科生；

1992-1995，北京生物製品研究所醫學免疫學專業，碩士研究生；

1995-1998，第四軍醫大學生物化學與分子生物學專業，博士研究生；

1998-2000，第四軍醫大學生物化學與分子生物學教研室，講師；

2000-2004，美國新澤西醫科和牙科大學Robert Wood Johnson醫學院，博士後；

2004-2005，北京生命科學研究所，研究助理；

2005-今，北京師範大學生命科學學院，教授；2008年起擔任細胞增殖及調控生物學教育部重點實驗室主任，北京師範大學細胞生物學研究所所長。

研究方向

主要研究方向為：

保守的G蛋白Era的功能研究：Era由N端的GTPase結構域和C端的KH結構域組成。era基因不僅廣泛存在於原核生物中，而且在真核生物 （如蠕蟲、小鼠和人）的組織中都發現有與細菌era高度同源的基因存在。我們的工作旨在研究Era的生理功能，克隆Era結合蛋白基因，闡明其作用機理。2012年，張教授課題組首次提出了Era參與細胞自噬過程，並部分揭示了其中的分子機制，相關研究結果發表在國際權威雜誌“Autophagy”。

腫瘤遷移相關的基因表達調控和信號傳導通路的研究。所涉及的基因包括：Autotaxin，iPLA2和OGR1 GPCR家族等。近年來，張教授課題組以Autotaxin基因為切入點，深入研究了生物活性脂類分子溶血磷脂酸的代謝調控機制及生物學功能，部分解釋了ATX-LPA信號在感染免疫，腫瘤進程中的調控機制，發表了一系列研究論文。同時研究組還致力於探究溶血磷脂分子是否可以作為腫瘤進程標誌物，開拓新的溶血磷脂研究方向。

主要貢獻

細菌程式性死亡機制的研究及其套用：毒素-抗毒素系統被認為可以介導不良生長狀況下細菌的生長抑制和死亡，即細菌的程式性細胞死亡(Bacterial Programmed Cell Death)。通過對毒素-抗毒素系統（包括MazEF系統和PemIK系統）的研究，確立以mRNA為靶位觸發細菌死亡的新機制，並首次提出mRNA interferase的概念。在此基礎上，將深入研究在結核分枝桿菌(M. tuberculosis)中毒素-抗毒素系統對細菌的生長調控及其生理和病理意義，利用這些內源的自殺基因產物研發控制致病菌群的新方法。同時，還將探討毒素-抗毒素系統在生物技術領域的套用。

代表性論著

Junjie Zhang, Masayori Inouye. (2002). MazG, a nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase, interacts with Era, an essential GTPase in Escherichia coli. Journal of Bacteriology 184(19): 5323-5329. (IF 3.959).

Junjie Zhang, Yonglong Zhang and Masayori Inouye. (2003). Thermotoga maritima MazG protein has both nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase and pyrophosphatase activity. Journal of Biological Chemistry 278: 21408-21414. (IF 6.482).

Junjie Zhang, Yonglong Zhang and Masayori Inouye. (2003). Characterization of interactions within the mazEF addiction module of Escherichia coli. Journal of Biological Chemistry 278:32300-32306. (IF 6.482).

Yonglong Zhang*, Junjie Zhang*, Klaus P. Hoeflich, Mitsuhiko Ikura, Guoliang Qing, Masayori Inouye. (2003). MazF cleaves cellular mRNAs specifically at ACA to block protein synthesis in Escherichia coli. Molecular Cell 12:913-923. (* Authors contributed equally) (IF 16.835).

Junjie Zhang, Yonglong Zhang, Ling Zhu, Motoo Suzuki and Masayori Inouye. (2004). Interference of mRNA function by sequence-specific endoribonuclease PemK. Journal of Biological Chemistry 279:20678-20684. (IF 6.355).

科研項目

2006-2008 細菌毒素蛋白MazF切割RNA的分子機理及其誘導人細胞凋亡的機制的研究。 國家自然科學基金項目，編號30570409, 資助金額30萬元。
2005-2008 北京市科技新星計畫，資助金額29萬元。
2006-2008 教育部新世紀優秀人才支持計畫，資助金額50萬元。