神經肌肉病變是醫學術語，包括神經源性肌病和肌源性肌病。神經源 性肌病是指下運動神經元的病變，如脊髓 前角細胞、神經根和周圍神經的病變.岈 因炎症、外傷、腫瘤、中毒、變性及壓迫所致的代謝障礙，以及長期性吸毒等引起。
神經肌肉病變是醫學術語，包括神經源性肌病和肌源性肌病。神經源 性肌病是指下運動神經元的病變，如脊髓 前角細胞、神經根和周圍神經的病變.岈 因炎症、外傷、腫瘤、中毒、變性及壓迫所致的代謝障礙，以及長期性吸毒等引起。 肌源性...
肌萎縮側索硬化症（簡稱ALS）是前角細胞病變，延髓運動神經核和錐體束進行性損害起的上下運動元性麻痹。（肌電圖檢查提示：神經源性損害、前角細胞病變。部分患者“肌酸激酶”升高，提示肌肉也有損害，病因與家庭因素、病毒感染、免疫缺陷、...
周圍神經病變，是由感覺喪失，肌肉無力與萎縮，腱反射的減退以及血管運動症狀，單獨地或以任何組合方式形成的綜合徵。簡介 疾病可單獨影響一支神經（單一周圍神經病變），或不同區域內的2支或多支神經（多發的單一周圍神經病變），或同時...
神經肌肉接頭疾病神經肌肉接頭疾病是指一組神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙疾病，支配骨骼肌運動的電衝動由中樞到達運動神經末梢，必須通過神經-肌肉接頭或突觸間的化學傳遞才能引起骨骼肌有效收縮而完成自主運動。運動神經元及其支配的肌纖維合稱...
神經肌病的病變嚴重性與癌腫大小及生長速度也不相平行。有的症狀可在癌腫症狀出現之前出現,甚至以神經肌肉症狀為主訴而就醫,經系統檢查方面發現癌腫。常見於肺癌,其次為乳腺癌。其他消化道癌、宮頸癌、直腸癌、前列腺癌、淋巴瘤、多發性...
③ 周圍神經病變。肌肉萎縮按神經根、段或神經乾分布，與神經支配範圍相一致。 ④ 神經肌肉接頭疾病。肌萎縮少見。若發生肌萎縮，則分布無一定規律。若重症肌無力發生肌萎縮，則多在前臂、上肢近端、面肌、咀嚼肌等。 ⑤ 肌原性疾病。
肌肉活檢有時可提供特異性診斷(例如，旋毛蟲病，肉樣瘤病，多動脈炎)。在罕見情況下有進行腓腸神經活檢的指征。預後和治療 對全身性疾病(例如糖尿病，腎功能衰竭，多發性骨髓瘤，腫瘤)進行對因治療可能阻止周圍神經病變的進展並改善其...
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後...
部分無症狀患者需查體或肌電圖檢查才能發現周圍神經病變的證據，表現為下肢肌肉壓痛，肌容積減小，腱反射減弱或消失等輕微體徵。4.腦脊液無異常，少數患者CSF蛋白輕度增高，肌電圖呈輕至中度運動，感覺傳導速度減慢，感覺動作電位波幅顯著降低...
運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一類病因未明的，選擇性侵犯運動系統或某一部分的進展緩慢的變性病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦幹腦神經運動核和錐體束。這類疾病包括肌萎縮側索硬化症、進行性脊肌萎縮症、進行性延髓麻痹、...
高頻超聲檢查下肢神經時，不僅要檢查神經本身的連續性、粗細及內部回聲等情況，更應仔細觀察損傷神經與周圍組織的改變，如有無骨折片、占位性病變、異常纖維束壓迫及周圍有無瘢痕組織等，通過觀察損傷部位周圍組織如肌肉、肌腱、血管的情況，...
可分為神經痛和神經病兩大類。神經痛時只在感覺神經分布區發生劇痛，神經主質並無明顯改變，其傳導功能也正常。由感染、中毒、外傷，或代謝障礙等病因所引起的周圍神經變性為神經病，通稱神經炎。按照周圍神經病變發生的部位分別稱為顱...
內囊病變 對側偏癱 一側腦 乾病變：交叉性癱瘓 脊髓橫貫性病變 頸段：四肢癱 （上肢下運動神經元癱，下肢上運動神經元癱）腰段：截癱 共濟失調：由本體感覺、前庭迷路、小腦系統損害引起的身體平衡和協調不良 神經肌肉病變：肌病性癱瘓 ...
肌電圖與神經傳導速度的檢查有助於神經叢病變的定位.在受損神經叢的分布區域內,可觀察到感覺神經動作電位幅度的降低或消失,在受損神經叢支配的肌肉內可出現失神經支配的表現.在癌腫或血腫病例中,CT或MRI可顯示臂叢或腰骶叢的占位性病變...
三好氏肌肉病變（Miyoshi myopathy）其基因變異位置在第2對體染色體 (2q13.3-13.1) ，因肌細胞膜上的重要構造蛋白dysferlin 的基因缺損（DYSF gene），進而導致遠程肌肉的無力。此基因的突變也會造成肢-帶型肌營養不良症 (Limb-Girdle...
《神經肌肉型脊柱畸形》信息量巨大，甚至包括了一些在兒科脊柱手術中少見的手術技巧，適合有一定神經肌肉疾病的基礎知識以及擁有治療麻痹性脊柱畸形經驗的讀者閱讀使用，可使其更好地處理合併嚴重、複雜神經肌肉病變的脊柱畸形。圖書目錄 第一...
肌病是指肌肉的原發性結構或功能性病變，中樞神經系統（CNS）、下運動神經元、末梢神經及神經肌肉接頭處所致繼發性肌軟弱等都包括在內。根據臨床和實驗室檢查特徵，可對肌病與其他運動神經元疾病進行鑑別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性...
主要用來診斷或排除周圍神經疾病。鑑別診斷 頸椎病 頸椎病可有手部肌肉萎縮，壓迫脊髓時可導致下肢腱反射亢進、雙側病理反射陽性等上、下運動神經元病變的症狀。但頸椎病的肌萎縮常局限於上肢，多見手肌萎縮。通常可通過肌電圖進行鑑別。多...
腓肌萎縮症是一類臨床較少見的慢性進行性周圍神經病變。腓肌萎縮症又稱進行性神經性肌萎縮症或Charcot—marie—Tooth病，是一類臨床較少見的慢性進行性周圍神經病變。主要病理改變是周圍神經對稱性的節段性脫髓鞘和軸突變性，以下肢為重。...
與脊髓延髓肌萎縮症的不同點在於，進行性肌萎縮患者延髓受累較少見，肌電圖檢查可見遠端CMAP波幅明顯下降，感覺神經傳導測定常表現為正常。3.與成人型脊髓性肌萎縮症（SMA）鑑別 成人型脊髓性肌萎縮症以常染色體隱性遺傳為主，病變主要累及...
1 神經肌肉接頭之間傳遞障礙 重症肌無力類重症肌無力綜合徵的病因如肺癌及其他部位惡性腫瘤或伴發其他自身免疫性疾病如紅斑狼瘡等 2肌纖維本身的病變導致肌肉無力多發性肌炎肌營養不良症等 3其他 膜電位異常如周期性麻痹肌強直性肌病等；...
此外，旋後肌處良性占位性病變如：腱鞘囊腫、脂肪瘤等、以及橈神經在旋後肌內行徑異常，均可使橈神經受到過大壓力而發生功能障礙。臨床表現： 通常表現為橈神經深支支配的肌肉不完全性麻痹，包括拇指外展、伸直障礙，2～5指掌指關節不...
眼球運動的中樞至眼外肌的聯繫為：來自大腦皮質的神經衝動傳至腦幹的皮質下中樞，核上中樞，然後至腦幹的眼運動神經核，通過神經，經神經肌肉連線部到達眼外肌，支配肌肉的收縮或鬆弛（見圖）。任何病變如外傷、炎症、感染、腫瘤、中毒、...
癌性肌病是為非轉移性癌原性神經肌肉病之一，可分為兩型：一為不伴皮膚損害者，為多發性肌炎型；二為伴有皮膚損害者，為皮肌炎型。原發病多為肺癌或乳腺癌，其次為卵巢癌、胃癌、淋巴肉瘤以及肝、膽及子宮癌瘤等。皮膚病變可在腫瘤...
肌肉的跳動如果伴隨著肌肉的無力與萎縮，那麼就應該趕快找神經科醫師了。這些疾病包括了脊髓中運動神經元的病 變，周邊神經病變及少數的肌肉疾病。這些疾病會導致運動神經細胞與肌肉間的訊號 傳遞出問題，神經不穩定的結果就會放出一些多餘...
Cuesta等[3]也在三個不相關的以軸突病變為主的CMT4A家系中發現GDAP1三個不同的突變，進一步證實了GDAP1基因突變可引起CMT4A。GDAP1不僅在施萬細胞中表達而且還在中樞神經系統中表達，其作用即與細胞分化有關又與施萬細胞－軸突間相互...
2、加強腦部和全身的微循環，達到提高內分泌機能，促進神經遞質平衡；3、調整五臟六腑的功能，從而提高了機體的整體功能，緩解肌肉僵直，使肢體活動靈活，改善症狀，達到標本兼治。中醫輔助治療 中醫輔助治療的方法及時就是鍛鍊身體。一般要...
