癌性肌病是為非轉移性癌原性神經肌肉病之一,可分為兩型:一為不伴皮膚損害者,為多發性肌炎型;二為伴有皮膚損害者,為皮肌炎型。原發病多為肺癌或乳腺癌,其次為卵巢癌、胃癌、淋巴肉瘤以及肝、膽及子宮癌瘤等。皮膚病變可在腫瘤出現前之數月甚至數年出現,主要表現為四肢近端肌肉、腰部及小腿肌肉萎縮無力,進而可全身受累。皮損多見於面頰、前胸與四肢伸面等處,早期可有紅腫、發亮、壓之無痕等表現,眼瞼可呈淡紫色腫脹。亦可有紅斑、色素沉著、毛細血管增生與萎縮等多種形態之皮疹。
癌性肌病是為非轉移性癌原性神經肌肉病之一,可分為兩型:一為不伴皮膚損害者,為多發性肌炎型;二為伴有皮膚損害者,為皮肌炎型。原發病多為肺癌或乳腺癌,其次為卵巢癌、胃癌、淋巴肉瘤以及肝、膽及子宮癌瘤等。皮膚病變可在腫瘤出現前之數月甚至數年出現,主要表現為四肢近端肌肉、腰部及小腿肌肉萎縮無力,進而可全身受累。皮損多見於面頰、前胸與四肢伸面等處,早期可有紅腫、發亮、壓之無痕等表現,眼瞼可呈淡紫色腫脹。亦可有紅斑、色素沉著、毛細血管增生與萎縮等多種形態之皮疹。
癌性神經肌病系指與癌腫轉移浸潤無關,而發生於癌腫原發病灶症狀出現前後的特有的神經、精神及肌病病變。不包括抗癌藥物的毒副作用引起者。神經肌病的病變嚴重性...
癌性肌病是為非轉移性癌原性神經肌肉病之一,可分為兩型:一為不伴皮膚損害者,為多發性肌炎型;二為伴有皮膚損害者,為皮肌炎型。原發病多為肺癌或乳腺癌,其次為...
癌性肌無力綜合徵又稱Eaton-Lambert氏綜合徵,為非轉移性癌性神經肌肉病之一。發病機理不明,目前認為是惡性腫瘤的一種遠隔效應所致。表現為神經肌肉接頭功能障礙,對...
惡性腫瘤相關炎性肌病(malignant tumor associated inflammatory myopathy)約占所有特發性炎性肌病的10%(6%~60%)。惡性腫瘤患者常並發各種肌病,包括炎性肌病,如...
炎性肌病(IM)及其他疾病是一組病因不甚明確的炎症性橫紋肌病,其特點是髖周、肩周、頸、咽部肌群進行性無力。本組病共包括:①原發性多發性肌炎(PM)。②原...
炎症性肌病(inflammatory myopathy)是一組以骨骼肌炎性細胞浸潤和肌纖維壞死為主要病理特徵的異質性疾病。儘管屬於同一疾病譜,但不同類型的炎症性肌病可累及皮膚、...
疾病簡介非轉移性癌性神經肌肉瘤是內臟惡性腫瘤遠隔影響所引起的一系列神經和肌肉組織損害。與原發腫瘤向神經、肌肉組織直接轉移所致的疾病不同。其發病可能與自身...
一些神經系統副腫瘤綜合徵由相同機制所致,如癌性肌病和腦病。但大多數甚至所有的副腫瘤綜合徵都是由免疫介導的。副腫瘤性神經系統綜合徵發生時間 編輯 神經系統副...
它可以累及中樞神經系統產生瀰漫性灰質腦病、小腦變性、癌性脊髓病及邊緣系統腦炎等;可以累及周圍神經系統產生多發性神經病、複合性單神經炎;以及累及神經肌肉接頭而...