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化合物簡介
基本信息
化合式:C7H15Cl2N2O2P
分子量:261.086
CAS號:3778-73-2
EINECS號: 223-237-3
理化性質
密度:1.33g/cm
熔點:48ºC
沸點:336.1ºC
閃點:157.1ºC
計算化學數據
疏水參數計算參考值(XlogP):無
氫鍵供體數量:1
氫鍵受體數量:4
可旋轉化學鍵數量:5
互變異構體數量:2
拓撲分子極性表面積:41.6
重原子數量:14
表面電荷:0
複雜度:218
同位素原子數量:0
確定原子立構中心數量:0
不確定原子立構中心數量:1
確定化學鍵立構中心數量:0
不確定化學鍵立構中心數量:0
共價鍵單元數量:1
藥品簡介
藥理作用
美國從1971年起經過17年臨床驗證,於1988年12月獲美國
FDA批准,異環磷醯胺/巰乙磺酸鈉(I/M)上市,並列為最高等級1A級抗腫瘤藥,是結構上與環磷醯胺相似的烷化的氧氮磷環類藥物,也是一種前體藥物,在肝內經酶作用轉化為有
細胞毒活性的
代謝物。其作用機理類似於其他
烷化劑,即與
DNA鏈發生不可逆的交聯,干擾DNA的合成。在各種實驗性腫瘤系統中研究證明I比環磷醯胺對
白血病L1210的活性強。對蒽環類和環磷醯胺耐藥的Ehrlich腹水癌,也有活性。這表明與其他氮芥藥物無交叉耐藥。治療大鼠Yoshida腹水肉瘤,療效達到環磷醯胺的療效指數。
聯用長春新鹼對延長Yoshida腹水肉瘤動物
存活時間比單獨使用任一藥物更為有效。在裸鼠,對人乳腺、肺和睪丸異體
移植瘤和肉瘤最為有效,而對卵巢、子宮、胰腺和腎癌異體移植瘤無效。和環磷醯胺在30種選擇性人腫瘤模型中有相似的抗瘤活性譜,但效率更高,而且毒性較小。
藥代動力學
羥化作用使產生4-羥異環磷醯胺,與醛異磷醯胺自發平衡,醛異磷醯胺裂解成主要的烷化劑異磷醯胺氮芥和一種尿道毒性物質
丙烯醛。由於碳環羥化過程緩慢,可從另一
代謝途徑產生幾種烷化的中間代謝物,即去
氯乙基環磷醯胺、去氯乙基異環磷醯胺和
氯乙醛,後者是引起
神經毒性的物質。幾種代謝途逕取決於給藥方法(口服或靜脈注射),產生的抗腫瘤作用和毒副作用表現有所不同。單次口服或靜脈注射後,的終末期消除半衰期(
t1/2β)為4~7h,總廊清率為3.6L/h。分次給藥可使代謝速度加快,15例患者給1.5g/m·d(加用巰乙磺酸鈉)連續給藥5日,觀察到I的中值
t1/2β從第1~5天減少36%,總廓清率增加76%,而
表觀分布容積無明顯改變。
M給藥後在血漿內幾乎完全氧化成二巰己磺酸鈉,在血管內很快經腎清除。
腎小管上皮中的
谷胱甘肽還原酶又可使濾過的二巰乙磺酸鈉轉化回巰乙磺酸鈉(約1/3)。M的游離巰基與尿道毒性代謝物如丙烯醛結合形成穩定的無毒化合物,經尿排出體外。由於尿道中M濃度超過血漿內的濃度,可發生區域的解毒作用。M對細胞毒性無降低作用。M的平均
t1/2為0.4h,二巰乙磺酸鈉的
t1/2為1.2h。口服後M的尿內濃度約為靜脈給藥的1/2。靜脈給藥M在4h內幾乎完全排出,而口服給藥則在8h內完成。
適應症
用法用量
常連用5日,初治病例每日劑量1.5~1.8g/m,復治病例為1.2~1.5g/m,一般加注射用水50mL完全溶解後置於生理鹽水或林格液500mL中靜脈滴注。套用異環磷醯胺的同時應該用巰乙磺酸鈉作
泌尿系保護劑,每次量相當於20%的異環磷醯胺量,於注射異環
磷酸胺的0、4h、8h注射,每3~4周重複療程。
本品溶解後應在24h內使用。套用本品時應確保無泌
尿道阻塞,並應給予充分的水分。異環磷醯胺應與巰乙磺酸鈉同用以減少膀胱炎和血尿的發生。套用本品時應確保無泌尿道阻塞,並應給予充分的水分。異環磷醯胺應與巰乙磺酸鈉同用以減少膀胱炎和血尿的發生。治療
精原細胞睪丸癌,聯用M的I劑量在美國為1.2g/m·d。靜脈注射,在30min內注入,連用5天,使用期間同時要大量水化(每日最少為2L液體)。
對各類腫瘤病人的臨床試驗,常常分次給藥,劑量為1.2g/m·d,3~5日。如單次注射,劑量為5~8g/m。分次給藥,M則靜脈注射,注射量20%(
W/
W)常常在I給藥後0.4h和8h給藥。如每天使用,可重複按上法使用M。M也可使用與I相同的劑量同時經靜脈連續滴注。在停用I後,M應再用12~24h,因為M的消除半衰期較短。當M口服給藥時,其劑量應為I的40%(
W/
W)。通常每21天或28日重複化療過程,但劑量和給藥時間應根據
白血細胞和血小板數的情況進行調整。
不良反應
大多數病例均有噁心、嘔吐及脫髮。I/M的主要限制劑量的毒性是對骨髓的
抑制作用。
白細胞減少的時間常發生在治療周期的第8~13天,並與劑量有關。
血小板減少通常為輕~中等程度。
血液學的恢復一般在停止治療的第17日或第18日。雖然單用I常常引起血性
膀胱炎,但與M聯用後,I的尿道毒性明顯減少。嚴重血尿症僅在5%以下。對不同的患者腎毒性不同。對曾用順鉑治療並已有腎損害的患者,I/M的腎毒性明顯增加。
有報導對少數成年和兒童患者用I/M治療後發生Fanconi’s綜合徵(先天性發育不良性貧血)。I/M治療發生中樞神經系統
不良反應的表現有從倦睡到嚴重的
腦病。靜注I的患者有10%~20%發生昏睡。如靜注後接著口服,昏睡發生率可增加到50%。中樞神經系統毒副作用較嚴重,常常與以往有順鉑在體內積聚和腎或肝功能不良有關。停用後,腦病常常很快自發緩解。I/M治療可引起脫髮、中等程度的
噁心和嘔吐,這些反應常與劑量有關。口服M可以引起噁心、嘔吐和
腹痛等不良反應。靜脈注射M也可引起超敏反應、腹瀉、腹痛、
頭痛、四肢和
關節痛、心率和血壓的短暫改變,但這些反應與M的劑量關係不大。
異環磷醯胺的抗瘤譜較廣,在
惡性腫瘤的治療中被廣泛套用,但由於存在著比較嚴重的骨髓抑制,腸胃道反應和肝腎損傷等,故可配契約步服用人參皂苷rh2,其作為一種
BRM藥物,與 異環磷醯胺同時服用,可以有效的增進
淋巴因子il-12等的活性,提升免疫,同時能刺激骨髓,恢復骨髓的
造血功能,另外更能提升細胞對化學
藥物毒性的
耐受性,減少副作用,增強藥物效果
禁忌
以往套用化療曾引起骨髓明顯抑制的病例應適當減量。
藥物相互作用
藥典信息
基本信息
本品為3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氫-2H-1,3,2-氧氮雜磷雜環己烷-2-氧化物,按無水物計算,含C7H15Cl2N2O2P應為98.0%~102.0%。
性狀
本品為白色結晶性粉末,無臭,有較強的引濕性。
本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。
鑑別
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致。
檢查
酸度
取本品1.0g,加水10mL溶解後,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0。
溶液的澄清度與顏色
取本品1.0g,加水10mL溶解後,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。
有關物質
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液:取本品約30mg,精密稱定,置10mL量瓶中,加流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻。
對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液:取雜質Ⅰ對照品約15mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加乙腈溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取 1mL,置10mL量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液(1)。取雜質Ⅱ對照品約15mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加乙腈溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取1mL,置10mL量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液(2)。取異環磷醯胺對照品約30mg,精密稱定置10mL量瓶中,分別精密加貯備液(1)與貯備液(2)各1mL,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件:用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,以乙腈-水(30:70)為流動相,檢測波長為195nm,進樣體積20μL。
系統適用性要求:對照品溶液色譜圖中,出峰順序依次為雜質Ⅱ、異環磷醯胺和雜質Ⅰ、雜質Ⅱ峰、異環磷醯胺峰與雜質Ⅰ峰間的分離度均應符合要求,理論板數按異環磷醯胺峰計算不低於800。
測定法:精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。
限度:供試品溶液色譜圖中在雜質Ⅰ峰和雜質Ⅱ峰相應位置處如有雜質峰,按外標法以峰面積計算,均不得過0.1%,其他單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積的0.1倍(0.1%),雜質總量不得過1.0%。
氯離子
取本品2.0g,精密稱定,加水15mL溶解後,精密加0.06%氯化鈉溶液10mL,加冰醋酸2mL,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.01mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。本品每1g消耗硝酸銀滴定液(0.01mol/L)不得過0.5mL(0.018%)。
含磷量
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。
供試品溶液:取本品1.0g,精密稱定,置100mL量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置分液漏斗中,加水5mL與三氯甲烷15mL,強力振搖30秒鐘,靜置使分層,棄去三氯甲烷層,再用三氯甲烷重複振搖提取4次,每次15mL,均棄去三氯甲烷層,取水層,置錐形瓶中,用水洗分液漏斗2次,每次5mL,合併洗液至錐形瓶中,加硫酸3mL,加熱至出現白煙,移開加熱器,小心加濃過氧化氫溶液0.6mL,再加雜質Ⅰ熱至出現白煙,如溶液有顏色,則重複上述操作,加濃過氧化氫溶液並加熱,直至顏色消失,放冷,加水25mL與酚酞指示劑2滴,滴加濃氨溶液或鹽酸至溶液顯中性,轉移該溶液至100mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液:取磷酸二氫鉀0.1824g,精密稱定,置1000mL量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取1mL,置100mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
測定法:精密量取供試品溶液與對照品溶液各15mL,分別置25mL量瓶中,各加鉬酸銨溶液(取鉬酸銨2.5g,加水30mL使溶解,加37.5%硫酸溶液20mL,搖勻)2.5mL,振搖,放置30秒鐘,再各加對苯二酚溶液(取對苯二酚0.5g,加水100mL溶解,加硫酸1滴,搖勻。溶液如變暗褐色,應重新配製)2.5mL與新鮮配製的20%亞硫酸鈉溶液2.5mL,用水稀釋至刻度,搖勻,放置30分鐘,在730nm的波長處分別測定吸光度,計算。
限度:含磷量不得過0.0415%。
水分
取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.3%。
重金屬
取本品1.0g,加水23mL溶解後,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2mL,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。
含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液
取本品,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1mL中約含0.6mg的溶液。
對照品溶液
取異環磷醯胺對照品,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1mL中約含0.6mg的溶液。
色譜條件
見有關物質項下。
系統適用性要求
對照品溶液色譜圖中,理論板數按異環磷醯胺峰計算不低於800。
測定法
精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
類別
抗腫瘤藥。
貯藏
遮光,密封,在冷處保存。
製劑
注射用異環磷醯胺。
安全信息
安全術語
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
眼睛接觸後,立即用大量水沖洗並徵求醫生意見。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
發生事故時或感覺不適時,立即求醫(可能時出示標籤)。
風險術語
R25:Toxic if swallowed.
吞食有毒。