《用抑制蛋白研究RNA沉默的機理》是依託東北師範大學,由王興智擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:用抑制蛋白研究RNA沉默的機理
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:王興智
- 依託單位:東北師範大學
- 批准號:30370767
- 申請代碼:C0602
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2004-01-01 至 2004-12-31
- 支持經費:7(萬元)
《用抑制蛋白研究RNA沉默的機理》是依託東北師範大學,由王興智擔任項目負責人的面上項目。
《用抑制蛋白研究RNA沉默的機理》是依託東北師範大學,由王興智擔任項目負責人的面上項目。項目摘要RNA 沉默廣泛存在於動物、植物及真菌中。外源或內源雙鏈RNA能被細胞內的監控系統識別並被降解為長度大約21-25nt的小乾...
MbSR1為國內外首例在真菌病原菌中發現的RNA沉默抑制子,本研究初步揭示了MbSR1效應因子作為RNA沉默抑制子的功能與具體作用機制,表明MbSR1是一個多功能的效應蛋白,可通過改變作為防衛調控因子的小RNA的合成,進一步影響R基因觸發的一系列...
《水稻矮縮病毒(RDV)編碼RNA沉默抑制因子作用機制研究》是李毅為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 在病毒與宿主的共進化過程中,宿主為保護其免於病毒的侵染而產生抵制病毒入侵的機制,RNA 沉默是方法...
為了建立有效侵染,雙生病毒(Geminivirus)通過編碼特定蛋白來抑制植物對病毒DNA的沉默。本研究以木爾坦棉花曲葉病毒(CLCuMuV)為研究對象,分析雙生病毒抵禦植物轉錄水平基因沉默(Transcriptional gene silencing,TGS)的分子機制。 利用16-...
近來研究發現,RNA沉默也是大豆抗疫霉根腐病的重要防禦途徑,但是大豆疫霉抑制寄主基因沉默的分子互作機理尚不清楚。在前期工作中,我們利用免疫沉澱和酵母雙雜交技術發現大豆疫霉RNA沉默抑制子PSR1與小RNA生成途徑關鍵因子NOT2a/b蛋白互作...
《長非編碼RNA對腫瘤抑制蛋白SAFB1的調控及機制研究》是依託四川大學,由宋旭擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 長非編碼RNA(lncRNA)的異常表達與腫瘤的發生髮展密切相關;lncRNA對蛋白質活性或對蛋白質複合物的調節是近年來lncRNA...
該研究首次揭示RNA分子伴侶跨越數量級調控核仁蛋白質相分離特性,維持細胞核仁正常的形態功能,對理解長非編碼RNA分子機制和無膜細胞小體功能具有重大意義。作用機制 病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內,...
RNA沉默是果蠅抵抗外源病毒感染的主要機制,但果蠅針對單鏈和雙鏈RNA病毒的免疫反應不同,其對應的分子機制仍不清楚。我們將以野生型果蠅和RNA沉默通路中相關基因的突變體為研究對象,分別接種這些基因型果蠅單鏈和雙鏈RNA病毒後,研究它們...
《雙生病毒衛星DNA編碼的βC1蛋白抑制轉錄水平基因沉默研究》是依託浙江大學,由謝艷擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目擬在發現雙生病毒衛星DNA編碼的βC1能抑制轉錄水平基因沉默(TGS)的基礎上,採用bisulfite sequencing檢測感病...
並用流式細胞分析技術研究啟動子定位LKB1蛋白質相互作用或底物磷酸化在細胞周期進程和凋亡調節中的意義,闡明LKB1激酶調控基因轉錄的分子機理,為深入理解LKB1腫瘤抑制功能的分子機制提供新的證據。
申報國家專利3項,其中已授權2項。培養研究生7名。本項目揭示了SC35抑制GH1 E3剪接的作用機制,進一步闡明了IGHD II病人(A1338G突變)的分子致病機理,也為SR蛋白功能研究及IGHD II的基因治療、病理研究等提供了新技術、新思路。
blotting、RT-PCR觀察連線蛋白重構變化情況;並採用RNA干涉技術,構建針對縫隙連線Cx43 RNA干擾腺病毒載體,在細胞及整體模型上觀察其對平滑肌細胞增殖和遷移的抑制作用,為開發新型載基因支架治療血管再狹窄的臨床前研究奠定基礎,探索血管再...
通過AD大鼠模型的建立,探討siRNA沉默GSK-3β在體外實驗對海馬神經元病理是否有影響,是否抑制tau蛋白過磷酸化,進一步了解AD的發病機制,為探索AD基因治療途徑提供理論依據。結題摘要 該課題從細胞水平及動物實驗水平探討了RNA干擾沉默糖原...
本項目以馬鈴薯紡錘塊莖類病毒(PSTVd)為研究對象,首先,套用螢光標記技術比較分析類病毒的不同株系在組織水平上的分布,進而明確類病毒不同株系間的相互排斥作用;其次,製備含有與RNA沉默路徑相關的蛋白質DCLs和RdRp6的基因的髮夾結構的...
第三種是結合抑制——具有以上兩種作用模式:當與靶基因互補結合時,直接靶向切割mRNA;當與靶基因不完全結合時,起調節基因表達的作用。識別方法 多個研究小組採用生物化學結合以及生物信息學的方法開展對miRNAs的研究工作。由於據推測都是...
《非典型的RNase III蛋白的結構及功能研究》是依託復旦大學,由甘建華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 RNA沉默是一種由雙鏈RNA誘導的、在真核生物中高度保守的基因沉默現象。作為一種有效的基因沉默手段,RNAi已經被廣泛地套用於功能...
本項目擬研究一種新的基因抑制因子SY1抑制逆境基因表達的分子機理。前期研究發現:SY1表達受鹽等逆境抑制;sy1突變體中,逆境基因SOT12的啟動子驅動的LUC報告基因的表達被激活,啟動子CHH位點的甲基化水平下降;蛋白相互作用分析發現SY1能...
I/II與ERV III的關鍵轉錄調控因子,研究候選因子對ES細胞的分化潛能及多能性的退出的影響,探究候選因子對ERV及下游基因表達的調控機制,鑑定候選因子所處的蛋白調控網路,並最終揭示ERV I/II與ERV III在ES細胞中表達抑制機制。
多梳組(PcG)蛋白是哺乳動物發育過程中的核心成員,並且在癌症發生過程中與表觀遺傳的沉默有關。EZH2是PRC2多梳蛋白抑制複合物的催化亞基,大量的研究表明:在腫瘤細胞系中,EZH2基因過表達可能導致癌症發生。同樣,在腫瘤細胞系移植模型...
我們利用兩個特殊的基因沉默體系,通過篩選基因沉默解除和抑制基因沉默的突變體,解析不依賴於RdDM途徑的轉錄基因沉默機理。通過篩選,我們獲得大量的突變體,並克隆了一些新的基因。其中一類基因編碼DNA複製核心蛋白,暗示這些基因在DNA複製中...
《流感病毒NS1蛋白抑制干擾素刺激基因表達及其機制研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由田明堯擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 流感病毒感染宿主後,會利用宿主細胞產生的蛋白質來完成自己的生命周期,其與宿主...
此外,在TGFβ通路中,Fli-1通過與Smad3發生蛋白質相互作用進而抑制其轉錄活性,調控Smad3下游靶基因,揭示了Fli-1參與腫瘤細胞增殖和凋亡的信號轉導機制。綜上,我們完成了對Fli-1腫瘤表達譜及其與腫瘤進展程度和轉移相關性的研究,並...