環氧合酶(cyclooxygenase)是2019年公布的燒傷學名詞。
基本介紹
- 中文名:環氧合酶
- 外文名:cyclooxygenase
- 所屬學科:燒傷學
- 公布時間:2019年
環氧合酶(cyclooxygenase)是2019年公布的燒傷學名詞。
環氧合酶(cyclooxygenase)是2019年公布的燒傷學名詞。定義花生四烯酸代謝的限速酶。具有環氧合酶和過氧化物酶功能的雙重酶。目前有兩種亞型,即 COX-1和 COX-2,其中 COX-2是一種誘導酶,在組織損...
《阿司匹林及其衍生物抑制環氧合酶的機理的理論研究》是依託南京大學,由周燕子擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 阿司匹林的許多療效來自於它對環氧合酶-2(COX-2)的醯化作用,它的抗血栓作用和胃毒性則來自它對COX-1的抑制...
本研究通過整體和細胞兩個層面,以脂氧素A4(LXA4)與環氧合酶-2(COX-2)抑制劑為工具藥,通過檢測微米大黃炭對脂氧素生成途徑中LXs、LXA4含量及其合成關鍵酶(5-LOX、15-LOX、12-LOX及COX-2)的表達的影響,並觀察其下游抗炎...
《NMI調控COX-2表達及其在肺癌生長中的作用機制和臨床意義》是依託中山大學,由鄧務國擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 環氧合酶COX-2高表達是肺癌發生髮展的風向指標,發現新型的腫瘤特異性COX-2表達調控因子意義重大。前期研究中,...
《RNA結合蛋白QKI抑制COX2表達在胃癌發生髮展中的作用》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由張存擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 環氧合酶2(COX2)在胃癌的發生髮展中發揮重要作用。既往多關注COX2轉錄和翻譯的促進因子...
⒈抑制活性介質合成和釋放的藥物 ①阿司匹林:為環氧合酶抑制劑,可阻斷花生四烯酸經環氧合酶作用生成PGD2。②色苷酸二鈉:可穩定細胞膜,抑制致敏細胞脫顆粒,減少或阻止活性介質的釋放。③腎上腺素、異丙腎上腺素、麻黃鹼及前列腺素E等...
《COX-2相關延遲整流鉀通道對胃癌惡性生物學行為的影響》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由吳開春擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 環氧合酶-2(COX-2)表達上調是胃癌發生中的一個重要分子事件,我們研究發現胃癌細胞蠧OX-2的...
乙基硝基亞硝基胍是一種化學藥品。目的探討選擇性環氧合酶-2(COX-2)抑制劑尼美舒利對乙基硝基亞硝基胍(ENNG)誘發大鼠胃癌的化學預防作用.方法96隻雄性Wistar大鼠分成6組分別飲用不同藥物:陰性對照組(P組,純淨水)、胃癌模型組(M組)...
所有的非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括環氧合酶-2(COX-2)選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。為了使接受本品治療的患者發生心血管不良事件的潛在風險最小化,應儘可能在最...
花生四烯酸代謝在新生血管的形成過程中起到了重要的作用,其代謝涉及環氧合酶、脂氧合酶(LOX)以及細胞色素P450等三種酶的作用。在近年來人們逐漸認識到LOX在心血管及腫瘤血管生成中的重要作用,但其在視網膜疾病中的作用還尚未得到大家的...
中藥治療慢性前列腺炎的研究比較多,療效可靠,是短期2線合理治療的選擇,無論是短作用時間的非甾體類中藥,或是環氧合酶—2抑制劑在改善慢性前列腺痛症狀中越來越顯示出優勢,且不良反應輕。藥物有非潑拉酮,吲哚美辛(消炎痛),雙...
《基於鉑(IV)配合物的靶向或多靶點抗腫瘤前藥研究》是依託東南大學,由苟少華擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 將作用於生物素受體、酪蛋白激酶2、環氧合酶-2靶點的藥物單元---生物素、CX-4945 (Silmitasertib)和吲哚美辛, 分別...
複方雙氯芬酸鈉為複方製劑。雙氯芬酸為苯乙酸類中具有代表性的消炎鎮痛藥,主要是抑制環氧合酶,阻止花生四烯酸轉化為前列腺素。不良反應 雙氯芬雙氯芬酸雙氯芬酸鈉注射液不良反應較輕,一般耐受良好,常見的副作用除了胃腸道反應外...
環氧合酶(COX)是催化花生四烯酸轉化為前列腺素(PGs)的重要酶。而PGs也是癌症發病機制中的重要物質。有報導利用COX-2抑制劑作為潛在藥物預防和治療癌症,特別是結腸直腸癌。化合物8衍生物能夠抑制人類結腸癌細胞株HT-29細胞的增殖,並能...
本品和其他NSAID相似,其作用機理可能與抑制前列腺素的生物合成有關,通過抑制COX-2(環氧合酶-2)發揮治療作用。多種體外細胞試驗證實,本品對COX-2的選擇性抑制比COX-1(環氧合酶-1)高。在動物試驗致癌研究中,未發現致腫瘤和...
研究還證明血管平滑肌細胞的 DNA 合成能夠被 8.2%~10.1% 的 GLA 的阻止,同時細胞內的前列腺素 E1(PGE1) 升高 4 倍,說明 GLA(GLA) 可通過一個環氧合酶依賴方式來有效的抑制血管平滑肌細胞 DNA 合成。可減少 心臟病、糖尿病、...
《STAT3參與的正反饋環路在幽門螺桿菌致病中的機制研究》是依託上海交通大學,由熊華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 幽門螺桿菌Hp誘導的,以環氧合酶2(COX2)等炎症因子為基礎的慢性炎症是Hp相關性疾病核心。但應答Hp的相關信號通路...
2.1.3.2 前列腺素合成酶抑制劑:用於抑制宮縮的前列腺素合成酶抑制劑是吲哚美辛,其是非選擇性環氧合酶抑制劑,通過抑制環氧合酶,減少花生四烯酸轉化為前列腺素,從而抑制子宮收縮。循證研究表明,與安慰劑相比,吲哚美辛能明顯降低...
瑞培林,本品通過抑制環氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。英文名稱 Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets 成份 本品主要成份為:雙氯芬酸鈉 規格 ...
阿司匹林腸溶微粒膠囊為抗血小板藥,可抑制血小板的釋放反應(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放) 以及抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶 (即前列腺素合成酶) 乙醯化,抑制環內過氧化物的生成,減少...
我們的前期研究發現,在非小細胞肺癌患者中高表達的促炎性細胞因子IL-1β抑制肺癌細胞中抑癌性miR-101的表達,而與吸菸及腫瘤相關的環氧合酶2(COX-2)可能介導該調控作用。在本申請項目中,我們將深入研究IL-1β調控miR-101的分子...
miR-15b和miR-16可能通過負調控環氧合酶-2(Cox-2)、鈣通道電壓依賴性β1蛋白(CACNB1)和鈣敏感蛋白(CaSR)基因,抑制子宮組織前列腺素和子宮平滑肌細胞胞內鈣離子水平,降低子宮平滑肌收縮,緩解原發性痛經症狀。目前未見有miR-15b...
(1)白藜蘆酚的化學防癌作用 為了尋找新的化學防癌劑,過去幾年人們以抑制COX(環氧合酶)為指標,篩選了數百種植物提取物,發現秘魯的豆科植物五角決明(Cassia quinquangulata)根的甲醇提取物有強烈的抑制COX活性,以活性試驗指導通過層析等...