琥珀醯膽鹼

琥珀醯膽鹼是一種骨骼肌鬆弛藥，為白色或幾乎白色的結晶性粉末；無臭，味鹹。能與骨骼肌N2膽鹼受體結合，產生去極化狀態，使骨骼肌鬆弛。主要用於全麻手術時氣管插管、骨折脫臼整復、破傷風等驚厥性疾病引起的肌肉痙攣。靜脈注射後起效快，約1min。它的組胺釋放作用僅為筒箭毒鹼的1%。

基本介紹

• 中文名：琥珀醯膽鹼
• 英文名：Succinylcholine
• 別稱：琥膽、琥珀膽鹼、司可林、氯化琥珀膽鹼
• 化學式：C14H30Cl2N2O4·2H2O
• 分子量：397.34
• 外觀：白色或幾乎白色的結晶性粉末
• 套用：醫學

來源和含量

本品為二氯化2,2'-[（1,4-二氧代-1,4-亞丁基）雙（氧）]雙[N,N,N-三甲基乙銨]二水合物。按無水物計算，含C14H30Cl2N2O4不得少於98.0%。

在臨床醫學中，病人在接受手術之前，常常會被注射琥珀醯膽鹼，這樣做是為了防止病人在手術過程中挪動身體。一旦這種藥物進入人體，病人就會迅速被麻痹，假如沒有輸氧管，被注射者最終會在意識完全清醒的情況下窒息而死。

性狀

本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末；無臭，味鹹。

本品在水中極易溶解，在乙醇或三氯甲烷中微溶，在乙醚中不溶。

4.5.1熔點

取本品，不經乾燥，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥC），熔點為157～163℃。

鑑別

（1）取本品約0.1g，加水10ml溶解後，加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml，生成淡紅色沉澱。

（2）取本品約20mg，加水1ml溶解後，再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1ml，即顯持久的翠綠色。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》496圖）一致。

（4）本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。

檢查

酸度

取本品0.10g，加水10ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。

氯化膽鹼

取本品，加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取司可林對照品與氯化膽鹼對照品適量，加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中約含司可林20mg與氯化膽鹼0.10mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一微晶纖維素薄層板上，用正丁醇－水－無水甲酸（67：20：17）為展開劑，展開，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液，在105℃加熱10分鐘使顯色，對照品溶液應顯示兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯與氯化膽鹼相應的雜質斑點，其顏色與對照品溶液中相應的斑點比較，不得更深（0.5%）。

水分

取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄ⅧM第一法 A）測定，含水分應為8.0%～10.0%。

熾灼殘渣

不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。

含量測定

取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解後，加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於18.07mg的C14H30Cl2N2O4。

類別

骨骼肌鬆弛藥。

貯藏

密封保存。

製劑

司可林注射液

版本

《中華人民共和國藥典》2010年版