基本介紹
- 藥品名稱：賽機寧
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：骨骼肌鬆弛藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,
成份
主要成份為順苯磺酸阿曲庫銨。
化學名稱為：（1R 1'R 2R 2'R）-2,2'(3,11-二氧十三烷亞甲基)二（1，2，3，4 -四氧-6，7 -二甲氧- 2 -甲基 -1-蔡蘆基異喹啉）二苯磺酸鹽
分子式：C65H82N2O18S2
分子量：1243.5
化學名稱為：（1R 1'R 2R 2'R）-2,2'(3,11-二氧十三烷亞甲基)二（1，2，3，4 -四氧-6，7 -二甲氧- 2 -甲基 -1-蔡蘆基異喹啉）二苯磺酸鹽
分子式：C65H82N2O18S2
分子量：1243.5
性狀
無色至淺黃色或黃色的澄明液體。
適應症
本品用於手術和其他操作以及重症監護治療。作為全麻的的輔助用藥或在重症監護病房（ICU）起鎮靜作用，它可以鬆弛骨骼肌，使氣管插管和機械通氣易於進行。
規格
(1)2.5ml:5mg
(2)5ml:10mg
(3)10ml:20mg
(4)30ml:150mg
(2)5ml:10mg
(3)10ml:20mg
(4)30ml:150mg
用法用量
靜脈單次注射給藥用法
成人劑量 ：
氣管插管 ：本品用於成人插管的推薦劑量為每公斤體重0.15 mg。用丙泊酚誘導麻醉後，按此劑量給予本品，120秒後即可達到良好至極佳的插管條件。高劑量可以縮短對神經肌肉阻滯作用的起效時間。
維持用藥 ：對以阿片類或丙泊酚麻醉的病人，給予0.03 mg/公斤體重的本品可以繼續產生大約20分鐘臨床有效的神經肌肉阻滯作用。
連續使用維持劑量不會導致神經肌肉阻滯作用的持續延長。
自然恢復 ：神經肌肉阻滯一旦進行自然恢復，其恢復速度與本品給藥量無關。從25-75%及5-95%恢復的平均時間分別約為13和30分鐘。
拮抗 ：給予標準劑量抗膽鹼藥物可以很容易地拮抗本品的神經肌肉阻滯作用。T1平均達10%恢復時給予拮抗劑，從25%到75%恢復及到臨床完全恢復(T4/T1≥0.7 ) 的平均時間分別約為4分鐘和9分鐘。
2-12歲兒童的給藥劑量 ：首劑推薦給藥劑量為0.1 mg/公斤體重，並在5-10秒內進行。兒童比成人起效時間快，臨床作用時間短且自行恢復快。
維持用藥 ：以氟烷麻醉時，給予0.02 mg/kg(體重)的藥量，可以繼續維持約9分鐘臨床有效的神經肌肉阻滯。連續追加劑量不會引起蓄積效應。
自然恢復 ：以阿片類麻醉時，從25%到75%恢復和從5%到95%恢復所需時間分別約為10分鐘和25分鐘。
拮抗 ：給予標準劑量抗膽鹼藥物可以很容易地逆轉本品的神經肌肉阻滯作用。T1平均達13%恢復時給予拮抗劑，從25%到75%恢復的平均時間及到臨床完全恢復( T4/T1≥0.7 ) 的平均時間分別約為2分鐘和5分鐘。
靜脈輸注給藥
成人和2-12 歲兒童的用藥劑量 ：連續輸注本品可以維持對神經肌肉的阻滯作用，在出現自然恢復跡象後要維持89-99%的T1抑制，推薦首先以3 ug/kg/min ( 0.18 mg/kg/hr ) 的速度輸注，一旦達到穩定狀態後，大部分病人只需要以1-2 ug/kg/min(0.06-0.12 mg/kg/hr) 的速度連續輸注，即可維持阻滯作用。
老年患者的劑量 ：老年人用藥量無需調整，其藥效動力學特性與年輕的成年病人類似。但用於老年人時起效可能稍慢。
腎臟功能損害病人的劑量 ：腎衰病人無需調整用藥劑量。此類病人本品的藥效動力學特點與腎功正常的病人類似，僅起效時間稍慢。
肝臟功能損害病人的劑量 ：晚期肝病病人無需調整用藥劑量，此類病人本品的藥效動力學特點與肝功正常的病人類似，但起效時間稍快。
患心血管疾病病人的劑量 ：曾對接受冠狀動脈搭橋術(CABG)的嚴重心血管疾病成年患者(紐約心臟病協會I-III級)快速(5-10秒)靜脈注射本品，在研究劑量下( 0.4 mg/kg，8倍的ED95)未發現有臨床意義的心血管作用。
重症監護病房（ICU）病人的劑量 ：可將本品通過靜脈注射和/或靜脈輸注方式給予成年ICU 病人。
ICU病人長期(長達6天)輸注本品後，完全自然恢復所需的平均時間約為50分鐘。
成人劑量 ：
氣管插管 ：本品用於成人插管的推薦劑量為每公斤體重0.15 mg。用丙泊酚誘導麻醉後，按此劑量給予本品，120秒後即可達到良好至極佳的插管條件。高劑量可以縮短對神經肌肉阻滯作用的起效時間。
維持用藥 ：對以阿片類或丙泊酚麻醉的病人，給予0.03 mg/公斤體重的本品可以繼續產生大約20分鐘臨床有效的神經肌肉阻滯作用。
連續使用維持劑量不會導致神經肌肉阻滯作用的持續延長。
自然恢復 ：神經肌肉阻滯一旦進行自然恢復，其恢復速度與本品給藥量無關。從25-75%及5-95%恢復的平均時間分別約為13和30分鐘。
拮抗 ：給予標準劑量抗膽鹼藥物可以很容易地拮抗本品的神經肌肉阻滯作用。T1平均達10%恢復時給予拮抗劑，從25%到75%恢復及到臨床完全恢復(T4/T1≥0.7 ) 的平均時間分別約為4分鐘和9分鐘。
2-12歲兒童的給藥劑量 ：首劑推薦給藥劑量為0.1 mg/公斤體重，並在5-10秒內進行。兒童比成人起效時間快，臨床作用時間短且自行恢復快。
維持用藥 ：以氟烷麻醉時，給予0.02 mg/kg(體重)的藥量，可以繼續維持約9分鐘臨床有效的神經肌肉阻滯。連續追加劑量不會引起蓄積效應。
自然恢復 ：以阿片類麻醉時，從25%到75%恢復和從5%到95%恢復所需時間分別約為10分鐘和25分鐘。
拮抗 ：給予標準劑量抗膽鹼藥物可以很容易地逆轉本品的神經肌肉阻滯作用。T1平均達13%恢復時給予拮抗劑，從25%到75%恢復的平均時間及到臨床完全恢復( T4/T1≥0.7 ) 的平均時間分別約為2分鐘和5分鐘。
靜脈輸注給藥
成人和2-12 歲兒童的用藥劑量 ：連續輸注本品可以維持對神經肌肉的阻滯作用，在出現自然恢復跡象後要維持89-99%的T1抑制，推薦首先以3 ug/kg/min ( 0.18 mg/kg/hr ) 的速度輸注，一旦達到穩定狀態後，大部分病人只需要以1-2 ug/kg/min(0.06-0.12 mg/kg/hr) 的速度連續輸注，即可維持阻滯作用。
老年患者的劑量 ：老年人用藥量無需調整，其藥效動力學特性與年輕的成年病人類似。但用於老年人時起效可能稍慢。
腎臟功能損害病人的劑量 ：腎衰病人無需調整用藥劑量。此類病人本品的藥效動力學特點與腎功正常的病人類似，僅起效時間稍慢。
肝臟功能損害病人的劑量 ：晚期肝病病人無需調整用藥劑量，此類病人本品的藥效動力學特點與肝功正常的病人類似，但起效時間稍快。
患心血管疾病病人的劑量 ：曾對接受冠狀動脈搭橋術(CABG)的嚴重心血管疾病成年患者(紐約心臟病協會I-III級)快速(5-10秒)靜脈注射本品，在研究劑量下( 0.4 mg/kg，8倍的ED95)未發現有臨床意義的心血管作用。
重症監護病房（ICU）病人的劑量 ：可將本品通過靜脈注射和/或靜脈輸注方式給予成年ICU 病人。
ICU病人長期(長達6天)輸注本品後，完全自然恢復所需的平均時間約為50分鐘。
不良反應
已記錄的使用本品的不良反應有皮膚潮紅或皮疹、心動過緩、低血壓和支氣管痙攣。
使用神經肌肉阻滯劑後可觀察到不同程度的過敏反應。極少數情況下，當本品與1種或多種麻醉藥合用時，有嚴重過敏反應的報導。
有報導在重症監護病房的嚴重疾患病人在過長時間使用肌肉鬆弛劑後出現肌無力和/或肌病。大部分病人同時接受類固醇製劑，上述情況在使用本品後偶有報告，但其因果關係尚未確定。
使用神經肌肉阻滯劑後可觀察到不同程度的過敏反應。極少數情況下，當本品與1種或多種麻醉藥合用時，有嚴重過敏反應的報導。
有報導在重症監護病房的嚴重疾患病人在過長時間使用肌肉鬆弛劑後出現肌無力和/或肌病。大部分病人同時接受類固醇製劑，上述情況在使用本品後偶有報告，但其因果關係尚未確定。
禁忌
所有已知對順阿曲庫銨，阿曲庫銨或苯磺酸過敏及對本品中任何成分過敏的病人禁止使用本品
注意事項
順式苯磺酸順阿曲庫銨能使呼吸肌和其它骨骼癱瘓，而對意識和痛域沒有影響。順苯磺阿曲庫銨注射液應僅由麻醉師或其它熟悉神經肌肉阻滯劑使用的醫生指導下給藥。同時必須備有完善的氣管插管、人工呼吸設備以及充足的氧氣供應。
對於其它神經肌肉阻滯劑過敏的病人在使用本品時應引起高度重視，因為有報導存在神經肌肉阻滯劑的交叉反應。
順阿曲庫銨無明顯的迷走神經抑制作用或神經節阻滯作用。故臨床上對心率沒有明顯的影響，亦不能拮抗由多種麻醉藥或術中因刺激迷走神經而引起的心動過緩。
重症肌無力及其它形式的神經肌肉疾病患者對非去極化阻滯劑的敏感性顯著增高。這些病人使用本品的推薦起始劑量為不大於0.02mg/kg。
嚴重的酸鹼失調和/或血漿中電解質紊亂可增加或降低對神經肌肉阻滯劑的敏感性。
尚無孕婦套用本品的資料，因為未對此類人群進行研究（見[孕婦及哺乳期婦女用藥]）。
尚無2歲以下兒童用本品的資料，因為尚未對此類人群進行研究。
尚無對患有惡性高熱史的病人使用本品的研究報告。對易感動物（豬）的惡性高熱症的研究表明，順阿曲庫銨並不會誘發此症。
尚無低體溫（25-28℃）條件下手術病人使用本品的研究報告。與其它神經肌肉阻滯藥物相類似，在這種情況下維持手術要求的肌肉鬆馳程度所需的輸注速率應明顯減低。
尚無燒傷病人使用本品的研究報告，但應與其它非去極化神經肌肉阻滯藥物類似。當此類病人給予順苯磺阿曲庫銨注射液時，應考慮所需劑量可能增加而作用時間縮短。
本品為低滲液，不可套用於輸血的輸液線。
重症監護病房（ICU）患者
給予試驗動物高劑量本品後，本品的代謝產物-勞丹鹼和阿曲庫銨可能與暫時性低血壓有關。某些種屬出現腦興奮。在最敏感的動物中，出現上述反應時的血漿勞丹鹼的血藥濃度與長時間輸注阿曲庫銨觀察的部分ICU患者的相應濃度相類似。
與降低本品輸注速度的結果相一致，輸注阿曲庫銨後，血漿勞丹鹼濃度約為1/3。
罕見報導使用阿曲庫銨或其它藥物的ICU患者發生癲癇。這些患者通常存在一種或多種容易導致癲癇的誘因（如腦外傷、腦缺氧、腦水腫、病毒性腦炎、尿毒症）。上述反應與勞丹鹼的因果關係尚未確定。
對駕車和使用機器能力的影響
此注意事項同本品使用無關，但全身麻醉藥使用的注意事項亦適用於本品。
對於其它神經肌肉阻滯劑過敏的病人在使用本品時應引起高度重視，因為有報導存在神經肌肉阻滯劑的交叉反應。
順阿曲庫銨無明顯的迷走神經抑制作用或神經節阻滯作用。故臨床上對心率沒有明顯的影響，亦不能拮抗由多種麻醉藥或術中因刺激迷走神經而引起的心動過緩。
重症肌無力及其它形式的神經肌肉疾病患者對非去極化阻滯劑的敏感性顯著增高。這些病人使用本品的推薦起始劑量為不大於0.02mg/kg。
嚴重的酸鹼失調和/或血漿中電解質紊亂可增加或降低對神經肌肉阻滯劑的敏感性。
尚無孕婦套用本品的資料，因為未對此類人群進行研究（見[孕婦及哺乳期婦女用藥]）。
尚無2歲以下兒童用本品的資料，因為尚未對此類人群進行研究。
尚無對患有惡性高熱史的病人使用本品的研究報告。對易感動物（豬）的惡性高熱症的研究表明，順阿曲庫銨並不會誘發此症。
尚無低體溫（25-28℃）條件下手術病人使用本品的研究報告。與其它神經肌肉阻滯藥物相類似，在這種情況下維持手術要求的肌肉鬆馳程度所需的輸注速率應明顯減低。
尚無燒傷病人使用本品的研究報告，但應與其它非去極化神經肌肉阻滯藥物類似。當此類病人給予順苯磺阿曲庫銨注射液時，應考慮所需劑量可能增加而作用時間縮短。
本品為低滲液，不可套用於輸血的輸液線。
重症監護病房（ICU）患者
給予試驗動物高劑量本品後，本品的代謝產物-勞丹鹼和阿曲庫銨可能與暫時性低血壓有關。某些種屬出現腦興奮。在最敏感的動物中，出現上述反應時的血漿勞丹鹼的血藥濃度與長時間輸注阿曲庫銨觀察的部分ICU患者的相應濃度相類似。
與降低本品輸注速度的結果相一致，輸注阿曲庫銨後，血漿勞丹鹼濃度約為1/3。
罕見報導使用阿曲庫銨或其它藥物的ICU患者發生癲癇。這些患者通常存在一種或多種容易導致癲癇的誘因（如腦外傷、腦缺氧、腦水腫、病毒性腦炎、尿毒症）。上述反應與勞丹鹼的因果關係尚未確定。
對駕車和使用機器能力的影響
此注意事項同本品使用無關，但全身麻醉藥使用的注意事項亦適用於本品。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品禁用於孕婦，因為尚未對此類人群進行研究。生育力研究尚未進行。大鼠的生殖毒性研究未見本品對胎仔的不良反應，由於種屬代謝差異及低系統暴露水平，這些研究的適用性是有局限的。
本品及代謝產物是否分泌到人乳尚不可知。
本品及代謝產物是否分泌到人乳尚不可知。
兒童用藥
尚無2歲以下兒童套用本品的資料，因為尚未對此類人群進行研究。2歲以上兒童用藥詳見【用法用量】項下。
老年用藥
老年人用藥量無需調整或遵醫囑，其藥效動力學特性與年輕的成年病人類似。但與其他神經肌肉阻滯藥物一樣，用於老年人時起效稍慢。
藥物相互作用
很多藥物都能影響非去極化神經肌肉阻滯藥物的強度和/或作用時間，其中包抱：
增強療效的藥物：
麻醉劑：如恩氟烷，異氟烷和氟烷（見[用法用量]）、氯胺酮。
其它藥：
抗生素：包括氨基糖甙類、多粘菌素、大觀黴素、四環素、林可黴素和克林黴素。
抗心律不齊藥物：包括心得安、鈣通道阻滯劑、利多卡因、普魯卡因醯胺和奎尼丁。
利尿劑：包括呋塞米，可能還包括噻嗪類、甘露醇和乙醯唑胺。
鎂鹽。
鋰鹽。
神經節阻滯劑：三甲噻方、六甲銨。
降低療效的藥物：
對於曾長期使用苯妥英和卡馬西平的患者，使用本品療效可能降低。
事先給予琥珀醯膽鹼不會影響靜注或靜輸本品後的神經肌肉阻滯作用時間，無需改變單次給藥劑量或輸注給藥速度。
合用琥珀醯膽鹼來延長非去極化神經肌肉阻滯劑的效應可能導致延長的複合性阻滯作用而難以用抗膽鹼酯酶藥逆轉。
罕見有某些藥物可加劇或誘發隱性重症肌無力發作，或實際上是誘發一種肌無力綜合徵；在此情況下，病人對非去極化神經肌肉阻滯劑的的敏感性可能增加，這些藥物包括各種抗生素、β-受體阻滯劑（心得安、心得平）、抗心律不齊藥（普魯卡因醯胺、奎尼丁）、抗風濕藥（氯喹、D—青黴胺）、三甲噻方、氯丙嗪、類固醇，苯妥英和鋰劑。
增強療效的藥物：
麻醉劑：如恩氟烷，異氟烷和氟烷（見[用法用量]）、氯胺酮。
其它藥：
抗生素：包括氨基糖甙類、多粘菌素、大觀黴素、四環素、林可黴素和克林黴素。
抗心律不齊藥物：包括心得安、鈣通道阻滯劑、利多卡因、普魯卡因醯胺和奎尼丁。
利尿劑：包括呋塞米，可能還包括噻嗪類、甘露醇和乙醯唑胺。
鎂鹽。
鋰鹽。
神經節阻滯劑：三甲噻方、六甲銨。
降低療效的藥物：
對於曾長期使用苯妥英和卡馬西平的患者，使用本品療效可能降低。
事先給予琥珀醯膽鹼不會影響靜注或靜輸本品後的神經肌肉阻滯作用時間，無需改變單次給藥劑量或輸注給藥速度。
合用琥珀醯膽鹼來延長非去極化神經肌肉阻滯劑的效應可能導致延長的複合性阻滯作用而難以用抗膽鹼酯酶藥逆轉。
罕見有某些藥物可加劇或誘發隱性重症肌無力發作，或實際上是誘發一種肌無力綜合徵；在此情況下，病人對非去極化神經肌肉阻滯劑的的敏感性可能增加，這些藥物包括各種抗生素、β-受體阻滯劑（心得安、心得平）、抗心律不齊藥（普魯卡因醯胺、奎尼丁）、抗風濕藥（氯喹、D—青黴胺）、三甲噻方、氯丙嗪、類固醇，苯妥英和鋰劑。
藥物過量
症狀和體徵：
本品過量的主要表現為肌肉麻痹時間延長及相關後果。
處理方法：
最主要的是維持肺部通氣和動脈供氧，直到恢復足夠的自主呼吸。順苯磺阿曲庫銨注射液並不影響意識，因此，此時需要充分鎮靜。一旦出現自身恢復的跡象，給予抗膽鹼醯酶藥將加速肌肉鬆馳的恢復。
本品過量的主要表現為肌肉麻痹時間延長及相關後果。
處理方法：
最主要的是維持肺部通氣和動脈供氧，直到恢復足夠的自主呼吸。順苯磺阿曲庫銨注射液並不影響意識，因此，此時需要充分鎮靜。一旦出現自身恢復的跡象，給予抗膽鹼醯酶藥將加速肌肉鬆馳的恢復。
藥理毒理
藥理作用：
藥效學特性
順苯磺阿曲庫銨是一神經肌肉阻滯劑，ATC編碼：M03AC11。
順苯磺阿曲庫銨是中效的，非去極化的，具異喹啉滃苄酯結構的骨骼肌鬆弛劑。
人體臨床研究表明，本品與劑量依賴的組胺釋放無關，甚到在劑量高達ED95的8倍時亦是如此。
作用機制
順苯磺阿曲庫銨在運動終板上與膽鹼能受體結合，以拮抗乙醯膽鹼的作用，從而產生競爭性的神經肌肉傳導阻滯作用。這種作用很容易被抗膽鹼酶藥物如新斯的明或騰喜龍拮抗。
當以阿片類藥物麻醉時（硫噴妥鈉/芬太尼/咪達唑侖），順阿曲庫銨ED95（刺激尺神經引起的拇內收肌顫搐反應受到95%抑制所需的藥量）大約為0.05mg/kg體重。
以氟烷麻醉時，兒童順阿曲銨的ED95為0.04mg/kg體重。
毒理研究
急性毒性 ：順阿曲庫銨的有意義的急性毒性研究無法進行。
毒性反應見【藥物過量】章節。
亞急性毒性 ：狗和猴為期3周的重複給藥研究表明，沒有化合物特異性中毒徵象。
致突變性 ：當順阿曲庫銨濃度達5000 ug/板時，體外微生物致突變試驗未表明有致突變作用。
在大鼠的體內細胞遺傳試驗中，皮下注射劑量為4 mg/kg體重時，未觀察到明顯的染色體異常。
當順阿曲庫銨的濃度為40 ug/mL或更高時，小鼠的體外淋巴細胞致突變試驗表明有致突變性。
很少和/或短暫使用藥物出現的個別致突變陽性結果，其臨床相關性尚有疑問。
致癌性 ：致癌研究尚未進行。
局部耐受性 ：對家兔進行的1項動脈內研究結果表明，本品耐受性良好，且未觀察到與藥物有關的變化。
藥效學特性
順苯磺阿曲庫銨是一神經肌肉阻滯劑，ATC編碼：M03AC11。
順苯磺阿曲庫銨是中效的，非去極化的，具異喹啉滃苄酯結構的骨骼肌鬆弛劑。
人體臨床研究表明，本品與劑量依賴的組胺釋放無關，甚到在劑量高達ED95的8倍時亦是如此。
作用機制
順苯磺阿曲庫銨在運動終板上與膽鹼能受體結合，以拮抗乙醯膽鹼的作用，從而產生競爭性的神經肌肉傳導阻滯作用。這種作用很容易被抗膽鹼酶藥物如新斯的明或騰喜龍拮抗。
當以阿片類藥物麻醉時（硫噴妥鈉/芬太尼/咪達唑侖），順阿曲庫銨ED95（刺激尺神經引起的拇內收肌顫搐反應受到95%抑制所需的藥量）大約為0.05mg/kg體重。
以氟烷麻醉時，兒童順阿曲銨的ED95為0.04mg/kg體重。
毒理研究
急性毒性 ：順阿曲庫銨的有意義的急性毒性研究無法進行。
毒性反應見【藥物過量】章節。
亞急性毒性 ：狗和猴為期3周的重複給藥研究表明，沒有化合物特異性中毒徵象。
致突變性 ：當順阿曲庫銨濃度達5000 ug/板時，體外微生物致突變試驗未表明有致突變作用。
在大鼠的體內細胞遺傳試驗中，皮下注射劑量為4 mg/kg體重時，未觀察到明顯的染色體異常。
當順阿曲庫銨的濃度為40 ug/mL或更高時，小鼠的體外淋巴細胞致突變試驗表明有致突變性。
很少和/或短暫使用藥物出現的個別致突變陽性結果，其臨床相關性尚有疑問。
致癌性 ：致癌研究尚未進行。
局部耐受性 ：對家兔進行的1項動脈內研究結果表明，本品耐受性良好，且未觀察到與藥物有關的變化。
藥代動力學
順阿曲庫銨主要是通過在生理pH值及體溫下發生的Hofmnnn消除（化學過程）而降解為勞丹素和單季銨鹽丙烯酸鹽代謝物，後者通過非特異性酶水解而形成單季銨鹽乙醇代謝物。順阿曲庫銨的清除具有較強的器官依賴性。肝和腎為代謝物的主要清除途徑。
這些代謝物不具有神經肌肉傳導阻滯作用。
成年患者的藥代動力學
在0.l-0.2mg/kg劑量範圍內（即2-4倍的ED95）的研究表明，順阿曲庫銨非房室藥代動力學與劑量無關。
群體藥代動力證實上述現象並將劑量延伸到0.4mg/kg(ED95的8倍)。健康成手術患者給予本品0.1-0.2mg/kg的藥代動力學參數如下：
老年患者的藥代動力學
未見老年和青年患者藥代動力學具有臨床意義差別。其恢復況亦無明顯變化。
肝腎損害患者的藥代動力學
未見腎衰晚期和肝臟疾病晚期患者的藥代動力學與成人患者（無肝腎疾患）有明顯差別。其恢復情況亦無明顯變化。
輸注過程中的藥代動力學
靜脈輸注順阿曲庫銨與單次注射給藥的藥代動力學相似。本品的恢復情況不依賴於輸注時間，亦與單次注射給藥相似。
重症監護病房（ICU）患者的藥代動力學
延長輸注時間的ICU患者，順阿曲庫銨的藥代動力學與輸注或單次注射給藥的一般手術成年患者類似。此類患者的恢復情況不依賴於輸注時間。
肝/腎功能異常的ICU患者的代謝物濃度較高（見[注意事項]）。此代謝物無神經肌肉傳導阻滯作用
這些代謝物不具有神經肌肉傳導阻滯作用。
成年患者的藥代動力學
在0.l-0.2mg/kg劑量範圍內（即2-4倍的ED95）的研究表明，順阿曲庫銨非房室藥代動力學與劑量無關。
群體藥代動力證實上述現象並將劑量延伸到0.4mg/kg(ED95的8倍)。健康成手術患者給予本品0.1-0.2mg/kg的藥代動力學參數如下：
老年患者的藥代動力學
未見老年和青年患者藥代動力學具有臨床意義差別。其恢復況亦無明顯變化。
肝腎損害患者的藥代動力學
未見腎衰晚期和肝臟疾病晚期患者的藥代動力學與成人患者（無肝腎疾患）有明顯差別。其恢復情況亦無明顯變化。
輸注過程中的藥代動力學
靜脈輸注順阿曲庫銨與單次注射給藥的藥代動力學相似。本品的恢復情況不依賴於輸注時間，亦與單次注射給藥相似。
重症監護病房（ICU）患者的藥代動力學
延長輸注時間的ICU患者，順阿曲庫銨的藥代動力學與輸注或單次注射給藥的一般手術成年患者類似。此類患者的恢復情況不依賴於輸注時間。
肝/腎功能異常的ICU患者的代謝物濃度較高（見[注意事項]）。此代謝物無神經肌肉傳導阻滯作用
貯藏
2-8℃避光保存，不宜冷凍。
包裝
2mg/ml:包裝材料和容器：I型中性玻璃安瓿裝；包裝規格：5支/盒。
5mg/ml:包裝材料和容器：I型中性玻璃瓶裝；包裝規格：1瓶/盒。
5mg/ml:包裝材料和容器：I型中性玻璃瓶裝；包裝規格：1瓶/盒。
有效期
24個月。
執行標準
進口藥品註冊標準：JX20040018
批准文號
（1）2.5ml:5mg H20050514
（2）5ml:10mg H20050515
（3）10ml:20mg H20050516
（4）30ml:50mg H20050517
（2）5ml:10mg H20050515
（3）10ml:20mg H20050516
（4）30ml:50mg H20050517
生產企業
The Wellcome Foundation Limited
