注射用細胞色素用於各種組織缺氧急救的輔助治療。
基本介紹
- 中文名:注射用細胞色素
- 外文名:CytochromeCforInejection
- 別名:細胞色素C
注射用細胞色素用於各種組織缺氧急救的輔助治療。
注射用細胞色素用於各種組織缺氧急救的輔助治療。藥品名稱漢語拼音:ZhusheyongXibaoSesu適應症,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震盪後遺症、麻醉及肺部疾病引...
細胞色素注射液是用於各種組織缺氧急救的輔助治療的注射藥物。性狀 本品為橙紅色的澄明液體。劑量/用法用量 靜脈注射或滴注,一次15~30mg,一日30~60mg。注意事項 治療一經終止,再用藥時需做皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。類別 細胞呼吸激活劑。適應症 用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥...
本品主要成份為:細胞色素C 分子量:12200-13000 輔料為:亞硫酸鈉、煙硫酸氫鈉、雙苷氨肽、注射用水。性狀 本品為橙紅色的澄明液體。適應症 用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震盪後遺症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困難和各種...
注射用細胞色素C,適應症為用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震盪後遺症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困難和各種心臟疾患引起的心肌缺氧的治療。成份 本品主要成份為細胞色素C。性狀 本品為桃紅色凍乾塊狀物,易溶於水。規格 15mg ...
藥物名稱: 細胞色素C〔典〕藥物別名: 暫無 英文名稱: Cytochrome C 藥物說明: 注射液;每支15mg(2ml)。注射用細胞色素C(凍乾型):為桃紅色凍乾塊,易溶於水狀物。每支15mg,供靜注使用。主要成分: 暫無 性狀特徵: 暫無 用法用量: 靜脈注射或滴註:成人每次15~30mg,每日30~60mg。兒童用量酌減。
(1)細胞色素C注射液 (2)注射用細胞色素C [4] 方法名稱: 細胞色素C注射液—細胞色素C的測定—分光光度法 套用範圍: 本方法採用分光光度法測定細胞色素C注射液中細胞色素C的含量。 本方法適用於細胞色素C注射液。 方法原理: 取本品適量,加磷酸鹽緩衝液溶解並定容,再加連二亞硫酸鈉,用紫外-可見分光光度法測...
細胞色素C。性狀 本品為深紅色的澄清液體。適應症 用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震盪後遺症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困難和各種心臟疾患引起的心肌缺氧的治療。用法用量 靜脈注射或滴注,一次15~30mg,視病情輕重一日1~2...
氟康唑對真菌的細胞色素P-450依賴酶具有高度特異性。氟康唑每日50毫克,連用28天,對男性的血漿睪丸酮濃度或育齡婦女的血漿類固醇濃度無影響。氟康唑每日200至400毫克,對男性健康志願者的內源性類固醇水平或促腎上腺皮質激素刺激效應無明顯影響。與安替比林藥物相互作用的研究表明,單劑量或多劑量使用氟康唑50毫克不影響...
在健康男性中皮下注射本品180 ug每周1次共4周后,未見對美芬妥英、氨苯碸、異喹胍和甲磺丁脲等藥物的藥代動力學有影響,因此本品與細胞色素P450 3A4、2C9、2C19和2D6等同工酶的體內代謝活性無關。在同一研究中,發現茶鹼的AUC(表示細胞色素P450 1A2活性的指標)出現了25%的升高,表明本品可中度抑制細胞...
細胞色素P450同功酶CYP2C8和CYP3A4促進泰素的代謝。在缺乏正式的藥物相互作用臨床研究的情況下,細胞色素P450同功酶CYP2C8和CYP3A4的已知底物或抑制劑,在與泰素同時使用時,應該慎重考慮。泰素與CYP3A4的底物、以及作為CYP3A4底物/或抑制劑的蛋白酶抑制劑(利托那韋、沙奎那韋、印地那韋和那非那韋)之間的相互...
在歐美的多中心隨機對照臨床研究,注射用紫杉醇(白蛋白結合型)組229 例患者中大於65 歲的患者占11%,大於75 歲的患者 藥物相互作用:未進行本藥的藥物相互作用研究。紫杉醇是由細胞色素CYP2C8和CYP3A4代謝。由於未進行本藥的藥物相互作用研究,當本藥與已知的細胞色素CYP2C8和CYP3A4底物或抑制劑類藥物(見...
均與本品有密切關係。【藥物相互作用】 與三磷酸腺苷、細胞色素C等合用,效果更好。【產品規格】 200單位/支 【用法用量】 靜脈滴注。一次50~200單位,一日50~400單位,臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解後靜脈滴注。肌內注射,一次50~200單位,一日50~400單位,臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解後注射。
◆ 細胞色素P450抑制劑和誘導劑對曲前列尼爾的作用 曲前列尼爾口服劑(曲前列尼爾二乙醇胺)的人體藥物代謝動力學研究表明﹐合用細胞色素P450(CYP)2C8酶抑制劑吉非貝齊可使曲前列尼爾的暴露量(C max和AUC)增加。與CYP2C8酶誘導劑利福平聯合給藥則降低曲前列尼爾的暴露量(C max 和AUC)。尚未測定CYP2C8...
用於急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。規格 1ml:100萬國際單位、1ml:300萬國際單位、1ml:500萬國際單位。用法用量 本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶內注射。1.慢性B型肝炎:推薦劑量為每次300~500萬...
已知許多藥物通過競爭性地抑制或誘導肝酶,特別是細胞色素P-450NF(CYP3A家族,該酶系統參與代謝與消除環孢素)可以增加或降低血漿或全血的環孢素濃度。降低環孢素血濃度的藥物 巴比妥類藥物,卡馬西平,奧卡西平,苯妥英,安乃近,萘夫西林,和靜注(非口服)磺胺二甲嘧啶利福平,奧曲肽,丙丁酚,奧利司他,貫葉連翹,曲...
酮康唑是一種已知的針對數種細胞色素P450酶的非特異性抑制劑。現有的體內和體外數據提示酮康唑可能與一些參與帕立骨化醇和其它維生素D類似物的代謝的酶之間存在相互作用。因此,在帕里骨化醇給藥期間應慎用酮康唑(參見[注意事項] )。在健康受試者中進行了為期5天,每天兩次[BID]、每次200mg的多劑量的同康唑對...
與細胞色素P4503A(CYP3A)強抑制劑和誘導劑聯用 當沒有密切監測全血谷濃度時,不推薦與細胞色素P450 3A(CYP3A)強抑制劑(例如,利托那韋、酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、克拉黴素)和強效誘導劑(例如,利福平、利福布汀)聯用[見藥物相互作用]。心肌肥厚 已報導嬰兒、兒童和成人,尤其是他克莫司血谷濃度高的患者發生...
通過細胞色素酶P450代謝的藥物:在大鼠中,利奈唑胺不是細胞色素酶P450(CYP450)的誘導劑。另外,利奈唑胺不抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶(如1A2,2C9;2C19,2D6,2E1和3A4)的活性。所以,預計利奈唑胺不會影響經這些主要細胞色素同工酶代謝的藥物的藥代動力學。與利奈唑胺聯合用藥,不會顯著...
體外研究表明,阿托西班不是細胞色素P450系統的底物,也不抑制藥物代謝的細胞色素P450酶,因此阿托西班不參與由細胞色素P450介導的藥物相互作用。臨床研究表明,在健康女性中,阿托西班與倍他米松間無藥物相互作用。阿托西班與拉貝洛爾同時給藥時,拉貝洛爾的血藥峰濃度降低36%,達峰時間延長45分鐘,但拉貝洛爾的生物...
西咪替丁等抑制P-450細胞色素酶系活性的藥物可升高本品濃度;硝苯地平、胺碘酮等亦可增強本品作用。洋地黃毒甙(地高辛等)、β受體阻滯劑(普萘洛爾、阿替洛爾、美托洛爾等)、芬太尼等麻醉藥、卡馬西平、鋰製劑、茶鹼、環孢素等與本品合用,兩者作用均增強,應減低劑量,必要時監測藥物濃度。用法用量 口服:成人...
新一代單克隆抗體注射液是一近年國外興起的專治銀屑病的一種生物學製劑的新藥。生物製劑具有它自身的突出特點:首先,它對人體的主要器官如肝、腎、骨髓沒有毒性作用。其次,生物製劑無明顯的免疫抑制作用。另外,與環孢素A、甲氨喋呤等藥物相比,生物製劑不干擾細胞色素P450酶系統,所以可以安全地與其他藥物聯用。...
在健康男性中皮下注射本品180μg每周1次共4周后,未見對美芬妥英、氨苯碸、異喹胍和甲磺丁脲等藥物的藥代動力學有影響,因此本品與細胞色素P450 3A4、2C9、2C19和2D6等同工酶的體內代謝活性無關。在同一研究中,發現茶鹼的AUC(表示細胞色素P450 1A2活性的指標)出現了25%的升高,表明本品可中度抑制細胞...
體外研究表明,多西他賽的代謝可能因合併用藥而改變,這些能誘導、抑制或被細胞色素P450-3A代謝(從而可能競爭性抑制該酶),如環孢素,特非那定,酮康唑,紅黴素及醋竹桃黴素。當患者合併使用以上藥物時,因為潛在的顯著藥物間作用,應加以注意。多西他賽的蛋白結合率高(95%)。儘管尚未正式研究過多西他賽與其他藥物...
利用人體肝微粒體和互補脫氧核糖核酸(cDNA)表達的細胞色素P450同工酶進行的體外研究顯示,硼替佐米主要通過細胞色素P450酶系的3A4、2D6、2C19、2C9和IA2酶氧化代謝。主要代謝途徑是去硼酸化,形成2個去硼酸化代謝物,再通過羥基化形成幾個代謝產物。去硼酸化的硼替佐米代謝產物無抑制26S蛋白酶體的活性。8名...
環孢素被廣泛地生物轉化,代謝的主要部位是細胞色素P450(CyP 450 3A4)依賴型-氧化物酶系統。目前發現了多於15種的代謝產物。主要代謝途徑為不同分子部位的一羥基化合反應、二羥基化合反應和N-脫甲基化反應。已經發現影響細胞色素P450(CyP 450 3A4)依賴型酶系統的藥物,它們能增加或降低血液中環孢素的水平(見...
分布:靜注後,伐地昔布的分布容積約為55升。血漿蛋白結合率在最高推薦量(80mg/天)時達到98%。伐地昔布(而非帕瑞昔布)可廣泛分布於紅細胞內。代謝:帕瑞昔布在體內快速並幾乎完全地轉化為伐地昔布和丙酸,血藥半衰期約為22分鐘。伐地昔布的消除在肝臟內通過多種途徑廣泛進行,包括細胞色素P450(CYP)3...
對於這種相互作用的可能的解釋是,普羅帕酮與奎尼丁相似,可通過細胞色素P4502D6途徑而抑制美托洛爾的代謝。由於普羅帕酮也具有β受體阻滯效應,其與美托洛爾的聯合使用很難控制。(3)維拉帕米:維拉帕米與β受體阻滯劑合用時(阿替洛爾、普萘洛爾和吲哚洛爾已有報導),有可能引起心動過緩和血壓下降。1例患者在合併...
1、細胞色素C注射液注射劑 使用本品前,須做皮內實驗。治療結束後再需本品,必須重新皮試,陽性反應者禁用。將本注射液以生理鹽水稀釋成0.03mg/ml濃度,注入皮內0.03-0.05ml,20分鐘後仍顯陰性者方可用藥。2、降纖酶注射劑 用藥前應做皮試,以本品0.1ml用生理鹽水稀釋至1ml,皮內注射0.1ml,皮試陰性者...
體外試驗顯示,醋酸卡泊芬淨對於細胞色素P450(CYP)系統中的任何一種酶都不抑制。在臨床研究中,卡泊芬淨不會誘導改變其它藥物經CYP3A4代謝。卡泊芬淨不是P-糖蛋白的底物。對細胞色素P450而言,卡泊芬淨是一種不良的底物。在兩項臨床研究中發現,環孢黴素(4mg/kg一次給藥或3mg/kg兩次給藥)能使卡泊芬淨的...
細胞色素P450同功酶CYP2C8和CYP3A4促進泰素的代謝。在缺乏正式的藥物相互作用臨床研究的情況下,細胞色素P450同功酶CYP2C8和CYP3A4的已知底物或抑制劑,在與泰素同時使用時,應該慎重考慮。泰素與CYP3A4的底物、以及作為CYP3A4底物/或抑制劑的蛋白酶抑制劑(利托那韋、沙奎那韋、印地那韋和那非那韋)之間的相互...