細胞色素注射液是用於各種組織缺氧急救的輔助治療的注射藥物。
基本介紹
- 中文名:細胞色素注射液
- 性狀:本品為橙紅色的澄明液體
- 類別:細胞呼吸激活劑
細胞色素注射液是用於各種組織缺氧急救的輔助治療的注射藥物。
細胞色素注射液是用於各種組織缺氧急救的輔助治療的注射藥物。性狀本品為橙紅色的澄明液體。劑量/用法用量靜脈注射或滴注,一次15~30mg,一日30~60mg。注意事項治療一經終止,再用藥時需做皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。...
注射用細胞色素用於各種組織缺氧急救的輔助治療。藥品名稱 漢語拼音:ZhusheyongXibaoSesu 適應症 ,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震盪後遺症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困難和各種心臟疾患引起的心肌缺氧的治療。藥理毒理 本品是存在於細胞線粒體中的一種以鐵...
本品主要成份為:細胞色素C 分子量:12200-13000 輔料為:亞硫酸鈉、煙硫酸氫鈉、雙苷氨肽、注射用水。性狀 本品為橙紅色的澄明液體。適應症 用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震盪後遺症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困難和各種...
本品主要成份為細胞色素C。性狀 本品為桃紅色凍乾塊狀物,易溶於水。規格 15mg 用法用量 靜脈注射或滴注,一次15~30mg,視病情輕重一日1~2次,每日30~60mg。靜脈注射時,加25%葡萄糖20ml混勻後緩慢注射。也可用5~10%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液稀釋後靜脈滴注。不良反應 本品可引起過敏反應。也可因...
藥物名稱: 細胞色素C〔典〕藥物別名: 暫無 英文名稱: Cytochrome C 藥物說明: 注射液;每支15mg(2ml)。注射用細胞色素C(凍乾型):為桃紅色凍乾塊,易溶於水狀物。每支15mg,供靜注使用。主要成分: 暫無 性狀特徵: 暫無 用法用量: 靜脈注射或滴註:成人每次15~30mg,每日30~60mg。兒童用量酌減。
細胞色素C注射液—細胞色素C的測定—分光光度法 套用範圍: 本方法採用分光光度法測定細胞色素C注射液中細胞色素C的含量。 本方法適用於細胞色素C注射液。 方法原理: 取本品適量,加磷酸鹽緩衝液溶解並定容,再加連二亞硫酸鈉,用紫外-可見分光光度法測定吸光度,按細胞色素C的吸收係數(E1m)為23.0計算,即得。
細胞色素C。性狀 本品為深紅色的澄清液體。適應症 用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦血管意外、腦震盪後遺症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困難和各種心臟疾患引起的心肌缺氧的治療。用法用量 靜脈注射或滴注,一次15~30mg,視病情輕重一日1~2...
均與本品有密切關係。【藥物相互作用】 與三磷酸腺苷、細胞色素C等合用,效果更好。【產品規格】 200單位/支 【用法用量】 靜脈滴注。一次50~200單位,一日50~400單位,臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解後靜脈滴注。肌內注射,一次50~200單位,一日50~400單位,臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解後注射。
氟康唑是細胞色素P450( CYP) 同工酶2C9 的強效抑制劑和3A4 的中效抑制劑。除下述觀察到或記載的相互作用外, 氟康唑與其它經CYP2C9 或CYP3A4 代謝的藥物聯合使用時可能會增加這些藥物的血藥濃度。因此這些藥物聯合使用應謹 慎並密切監測。氟康唑半衰期較長, 因此停藥後氟康唑的酶抑制作用可持續4-5天(...
新一代單克隆抗體注射液是一近年國外興起的專治銀屑病的一種生物學製劑的新藥。生物製劑具有它自身的突出特點:首先,它對人體的主要器官如肝、腎、骨髓沒有毒性作用。其次,生物製劑無明顯的免疫抑制作用。另外,與環孢素A、甲氨喋呤等藥物相比,生物製劑不干擾細胞色素P450酶系統,所以可以安全地與其他藥物聯用。...
重組人干擾素α2b注射液,適應症為用於急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。成份 本品活性成份為重組人干擾素α2b(由攜帶有人白細胞干擾素α2b基因質粒的重組假單胞菌生產),非活性成份為羥乙基澱粉-40、氯化鈉...
如注射量過大,因吸收量超過血液的鐵結合力,血漿中游離鐵對機體有毒性作用, 因此該藥不能與口服鐵鹽同時套用。藥理毒理 藥理作用:山梨醇鐵屬於抗貧血藥,1ml含鐵量50mg。鐵為人體必須元素,是構成血紅蛋白、肌紅蛋白、鐵蛋白、細胞色素和某些組織酶的組分之一。急性失血、慢性失血、鐵需要相對增加,以及胃腸道...
細胞色素P450同功酶CYP2C8和CYP3A4促進泰素的代謝。在缺乏正式的藥物相互作用臨床研究的情況下,細胞色素P450同功酶CYP2C8和CYP3A4的已知底物或抑制劑,在與泰素同時使用時,應該慎重考慮。泰素與CYP3A4的底物、以及作為CYP3A4底物/或抑制劑的蛋白酶抑制劑(利托那韋、沙奎那韋、印地那韋和那非那韋)之間的相互...
靜脈輸注維替泊芬後,維替泊芬以二次指數形式清除,終末消除半衰期大約為5-6小時。劑量在6-20 mg/㎡之間時,暴露量和最大血藥濃度均與注射劑量成比例。在一定的劑量範圍內,藥物的藥代動力學參數不受性別影響。維替泊芬經過肝和血漿酯酶代謝終產物苯卟啉衍生雙酸。NADPH依賴的肝酶系統(包括細胞色素P450同工酶...
已知為細胞色素P450(CYP)2D6弱代謝者和同時接受CYP3A4抑制劑的患者。藥物引起的急性中樞抑制、癲癇患者。肝功能損害、肺功能不全、腎功能不全、尿瀦留患者。青光眼患者。如需同時服用抗帕金森藥物,由於排泄率的差異,停用氟哌啶醇後,還需要繼續服用抗帕金森藥物,如兩者同時停用,可能會出現錐體外系反應。切記,當...
在歐美的多中心隨機對照臨床研究,注射用紫杉醇(白蛋白結合型)組229 例患者中大於65 歲的患者占11%,大於75 歲的患者 藥物相互作用:未進行本藥的藥物相互作用研究。紫杉醇是由細胞色素CYP2C8和CYP3A4代謝。由於未進行本藥的藥物相互作用研究,當本藥與已知的細胞色素CYP2C8和CYP3A4底物或抑制劑類藥物(見...
已知許多藥物通過競爭性地抑制或誘導肝酶,特別是細胞色素P-450NF(CYP3A家族,該酶系統參與代謝與消除環孢素)可以增加或降低血漿或全血的環孢素濃度。降低環孢素血濃度的藥物 巴比妥類藥物,卡馬西平,奧卡西平,苯妥英,安乃近,萘夫西林,和靜注(非口服)磺胺二甲嘧啶利福平,奧曲肽,丙丁酚,奧利司他,貫葉連翹,曲...
8.多發性骨髓瘤:作為誘導或維持治療,3-5×10⁶IU/m²,肌肉注射,3次/周,並與VMCP等化療方案合用。9.非何杰金氏淋巴瘤:作為誘導或維持治療,3-5×10⁶IU/m²,肌肉注射,3次/周,並與CHVP等化療方案合用。10.惡性黑色素瘤:6×10⁶IU,肌肉注射,3次/周,與化療藥物合用。11.腎細胞癌:...
氫溴酸東莨菪鹼、鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪、馬來酸麥角新鹼、鹽酸普魯卡因、硫噴妥鈉、苯妥英鈉、氯氮䓬、鹽酸去甲腎上腺素、鹽酸丁卡因、利血平、硝普納、呋塞米、促皮質素、維生素B12、鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏、細胞色素C、鹽酸萬古黴素、鹽酸四環素、二鹽酸奎寧、鹽酸阿糖胞苷、硫酸長春新鹼等注射液以及...
與三磷酸腺苷、細胞色素C等合用,效果更好。藥物過量 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。藥理毒理 體內乙醯化反應的輔酶。參與體內乙醯化反應,對糖、脂肪和蛋白質的代謝起著重要的作用,如三羧酸循環、肝糖原積存、乙醯膽鹼合成、降低膽固醇量、調節血脂含量及合成甾體物質等,均與本品有密切關係。藥代動力學 未...
1、細胞色素C注射液注射劑 使用本品前,須做皮內實驗。治療結束後再需本品,必須重新皮試,陽性反應者禁用。將本注射液以生理鹽水稀釋成0.03mg/ml濃度,注入皮內0.03-0.05ml,20分鐘後仍顯陰性者方可用藥。2、降纖酶注射劑 用藥前應做皮試,以本品0.1ml用生理鹽水稀釋至1ml,皮內注射0.1ml,皮試陰性者...
靜脈輸注維替泊芬後,維替泊芬以二次指數形式清除,終末消除半衰期大約為5-6小時。劑量在6-20 mg/㎡之間時,暴露量和最大血藥濃度均與注射劑量成比例。在一定的劑量範圍內,藥物的藥代動力學參數不受性別影響。維替泊芬經過肝和血漿酯酶代謝終產物苯卟啉衍生雙酸。NADPH依賴的肝酶系統(包括細胞色素P450同工酶...
【中文名稱】 重組人干擾素α-2b注射液 【產品英文名稱】 Recombinant Human Interferon α2b Injection 【化學成分】 重組人干擾素α2b、人血白蛋白。【藥理作用】【藥物相互作用】干擾素可能會改變某些酶的活性,尤其可減低細胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、華法令、茶鹼、安定、心得安等藥物代謝受到影響。在與具有...
【藥物相互作用】 1)與其他作用於心血管的鈣離子拮抗劑聯合套用時可增加其他鈣離子拮抗劑的效用。(2)當尼莫地平90mg/日與西咪替丁1000mg/日聯合套用1周以上者,尼莫地平血藥濃度可增加50%,這可能與西咪替丁抑制肝內細胞色素P450使尼莫地平代謝受阻有關。【不良反應】 大量臨床實踐證明,蛛網膜下腔出血者套用...
然而在這一免疫抑制性患者人群中,推薦使用低劑量強度的泰素,並且在中性粒細胞減少的患者中使用包括造血細胞生長因子在內的支持治療。AIDS相關性卡氏肉瘤患者與實體瘤患者相比,血液系統毒性可能更嚴重。藥理毒理 泰素(紫杉醇)注射液紫杉醇是一種新型抗微管劑。通過促進微管蛋白二聚體的組合併阻止其解聚而達到穩定微管...
2.細胞色素P4如酶抑制劑如西咪替丁對鹽酸托烷司瓊的血漿濃度的影響.在正常使用的情況下無需調整劑量。3.接受靜脈高劑量(80mg)鹽酸托烷司瓊注射液的患者中觀察到臨床無意義的QTc延長,因此當與其他可能會導致QTc延長的藥物合用時應非常注意。4.有心率或傳導異常疾病的患者以及同時服用抗心率失常藥物或B受體阻滯劑...
環孢素被廣泛地生物轉化,代謝的主要部位是細胞色素P450(CyP 450 3A4)依賴型-氧化物酶系統。目前發現了多於15種的代謝產物。主要代謝途徑為不同分子部位的一羥基化合反應、二羥基化合反應和N-脫甲基化反應。已經發現影響細胞色素P450(CyP 450 3A4)依賴型酶系統的藥物,它們能增加或降低血液中環孢素的水平(見...
結果顯示,本品與進口鹽酸托烷司瓊注射液,均可有效、安全的用於抑制順鉑等化療藥物引起的食慾減退、噁心和嘔吐,兩者療效相當,安全性也相當。藥理毒理 藥理作用 本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT₃)受體的強效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟黏膜的類嗜鉻細胞釋放出5...
安福隆(重組人干擾素α2b注射液),適應症為用於急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。成份 本品活性成份為重組人干擾素α2b(由攜帶有人白細胞干擾素α2b基因質粒的重組假單胞菌生產),非活性成份為羥乙基澱粉-...
2.細胞色素P450酶抑制劑如西咪替丁對鹽酸托烷司瓊的血漿濃度的影響,在正常使用的情況下無需調整劑量。3.接受靜脈高劑量(80mg)鹽酸托烷司瓊注射液的患者中觀察到臨床無意義的QTC延長,因此當與其他可能會導致QTC延長的藥物合用時應非常注意。4.有心率或傳導異常疾病的患者以及同時服用抗心率失常藥物或β受體阻滯劑...