《抗腫瘤藥物最新研究與進展》是2013年浙江大學出版社出版的圖書,作者是何俏軍。
基本介紹
- 書名:抗腫瘤藥物最新研究與進展
- 作者:何俏軍
- 出版社:浙江大學出版社
- 出版時間:2013年5月1日
- 頁數:318 頁
- 定價:56.00
- 開本:16 開
- ISBN:7308108783
- 外文名:Research and Progress of Anticancer Drugs
- 語種:簡體中文
《抗腫瘤藥物最新研究與進展》是2013年浙江大學出版社出版的圖書,作者是何俏軍。
《抗腫瘤藥物最新研究與進展》是2013年浙江大學出版社出版的圖書,作者是何俏軍。內容簡介本書主要綜述和分析了抗腫瘤藥物近年來的新進展,包括細胞毒性藥物、以細胞信號轉導分子為靶點的抗腫瘤藥物、內分泌治療藥物、免疫治療藥物及...
《新型三氮唑駢萘醯亞胺類抗腫瘤藥物研究》是依託北京大學,由孟祥豹擔任負責人的面上項目。項目摘要 萘醯亞胺類化合物是一類能嵌插於DNA鹼基對之間的廣譜抗腫瘤藥物,也是topo II的致毒劑,有多個化合物曾經或正在進行臨床試驗,迄今沒有發現耐藥性,但有不同程度的劑量依賴性毒性。在前期工作中,我們以正在進行多...
《靶向抗腫瘤藥物樺木酸-穿膜肽的合成及其抗癌活性研究》是依託吉林大學,由單亞明擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 抗腫瘤藥物一直是抗癌工作的重點,目前有很多抗癌藥物,在體外均能有效的抑制或殺傷腫瘤細胞,但在體內的複雜環境中,選擇性低、毒性大、易產生耐藥性、免疫抑制、遠期療效不佳等缺點,難...
計畫實施以下內容:1,以癌細胞的基因組不穩定性為突破口,通過干擾腫瘤的糖基化過程探索抗癌新思路;2,尋找和最佳化具有抗侵襲抗轉移活性的糖類化合物;3,從糖免疫學角度探討抗腫瘤免疫新途徑。本項目的實施將促進我國糖類藥物的研究,推動相應的糖生物學和糖化學學科的發展。
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帶有氯乙基側鏈的β-內酯等,②與靶點特異性結合的結構骨架如statine結構、羥乙叉基二肽電子等排體,③水溶性、離子性的N末端,④經計算機輔助設計和虛擬篩選,開創全新結構的非肽類小分子抑制劑,實現對蛋白酶體的選擇性抑制,以期發現抗腫瘤活性化合物。立題和研究手段代表了蛋白酶體抑制劑研究的前沿。
Sorafenib是一種口服的多激酶抑制劑,它給臨床上治療晚期肝細胞癌領域帶來了主要的突破性進展。然而在肝細胞癌中,Sorafenib發揮其抗腫瘤效應的分子機制並不是十分清楚。在肝細胞癌組織中AIB1被發現頻繁的高表達,並且過表達的AIB1可以促進肝細胞癌的發展進程。在這裡,我們研究調查了在肝細胞癌中Sorafenib對AIB1蛋白...
單克隆抗體、脂質體、微球體、生長因素、荷爾蒙 及低密度脂蛋白受體,被認為是能提高抗腫瘤藥物對腫瘤細胞選擇性的抗腫瘤藥物運輸系統。大量體內、體外實驗證明,快速增殖的腫瘤細胞表面含有較多表現出較強活性的低密度脂蛋白受體。許多親脂性藥物分子與低密度脂蛋白受體中心結合,再通過與低密度脂蛋白受體脫輔基蛋白B...
主要進展如下:優選了近30種具有腫瘤靶向作用的新型靶頭分子並進行了靶向性驗證。通過文獻研究、實驗篩選、噬菌體展示技術、計算機分子模擬方法等進行篩選,通過細胞水平的競爭抑制試驗等,確認上述新靶頭分子對相關靶細胞具有很好的靶向性。設計構建了10多種分子靶向抗腫瘤給藥系統。分別進行了物理表征和體內外評價,證明...
大量國外文獻報告,許多化療藥物抑制腫瘤細胞生長、促進其死亡的主要機制之一是誘導腫瘤細胞凋亡。這一理論與以往化療薌 多以致細胞毒性而導致腫瘤細胞壞死的機制又有新的突破,並指導產生了一些很有套用價值的新藥,促進了有關化療藥物臨床試驗研究的進展。聯合化療藥物研究:據美國Rizivi報告,用多烯紫極醇和吉西他濱...
為進一步規範新型抗腫瘤藥物臨床套用,我委組織國家衛生健康委合理用藥專家委員會牽頭對《新型抗腫瘤藥物臨床套用指導原則(2021年版)》進行修改完善,制定了《新型抗腫瘤藥物臨床套用指導原則(2022年版)》。 2022年12月29日,國家衛生健康委辦公廳印發了《新型抗腫瘤藥物臨床套用指導原則(2022年版)》。 [1]中文...
近50年的抗腫瘤藥物研究開發工作使腫瘤化療取得相當的進步,特別是使血液系統惡性腫瘤患者生存時間明顯延長,但嚴重威脅人類生命健康的占惡性腫瘤90%以上的實體瘤的治療尚未達到滿意的療效,仍有半數癌症患者對治療無反應或耐藥而最終導致治療失敗。因此,發現並開發新型抗腫瘤藥物仍然是藥學家所必須面對的十分艱巨而長期的...
抗腫瘤藥物的進展,迎合了抗腫瘤藥物研發的要求,為個體化治療奠定了基礎,昭示著抗腫瘤藥物研發的新時代:分子靶向藥物提高了部分化療耐藥腫瘤的療效,在耐受性方面亦有一定優勢,與化療、放療的聯合,以及靶向藥物之間的聯合,有望進一步提高療效。這一研究理念已經滲入到全球的抗腫瘤藥物開發的各個領域,為提供高選擇...
卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼在治療既往接受過至少一種全身治療失敗的晚期或復發性子宮內膜癌患者中表現出抗腫瘤活性,有望為此類患者提供一種新的治療選擇 。2023年8月,本次“雙艾”組合,是基於恆瑞醫藥推進開展的一項國際多中心III期臨床研究(SHR-1210-Ⅲ-310研究, CARES-310研究)。研究結果顯示,“雙艾”組合...
藥物製造商應向FDA提交申請,以便批准用於這些疾病。2015年10月2日,Pembrolizumab被FDA批准用於其他治療後疾病進展的晚期(轉移性)非小細胞肺癌(NSCLC)患者。2018年12月,國產抗腫瘤創新藥——信迪利單抗注射液(Sintilimab Injection)註冊申請獲得國家藥品監督管理局批准,用於治療經過二線系統化療的復發或難治性經典...
該研究還確定了度伐單抗對 NSCLC患者的最佳劑量,後續 3 期臨床試驗正在進行中。Kelly 等開展了Ⅰb和Ⅱ期臨床試驗,考察上述兩藥單藥治療或聯合用藥對復發性或轉移性胃癌、胃食管交界腺癌的療效。結果發現,聯合用藥比單藥治療的抗腫瘤療效更好, 可獲得更長的無進展生存期和更高的緩解率。此外,臨床試驗還發現度...
(3)基礎研究表明,大鼠空腹給藥時奧替拉西鉀的生物利用度變化較大,可抑制5-FU的磷酸化而使抗腫瘤作用減弱,因此本品應飯後服用。(4)非小細胞癌患者,超出Ⅱ期臨床後期研究中的用法用量(連續21天口服本品,第8天給予順鉑60mg/m2)的有效性及安全性尚未確立。(5)本品合併胸部和腹部放療的有效性及安全性...
該品軟膠囊口服吸收後,血中濃度在給藥後1~2小時達最高值。主要分布在膽汁、腹水、尿、胸水和肺組織中。VP-16主要經尿排出,72小時內排出45%,其中15%為代謝產物,僅有1.5%~16%從糞便排泄。研究資料顯示,VP-16抗腫瘤作用具有療程依賴性,在SCLS中,VP-16高峰濃度(>5~10μg/mL)與嚴重的骨髓抑制有關;...
血液毒性 :WHO III或IV級血液毒性在用赫賽汀加蒽環類藥物和環磷醯胺治療組患者中的發生率為63%,蒽環/環磷醯胺合用治療組為62%。WHO III或IV級血液毒性在赫賽汀和紫杉醇合用組的發生率比僅紫杉醇組高(34%對21%)。這一結果很可能是由於赫賽汀+紫杉醇組腫瘤進展時間比紫杉醇單藥組長,導致該組病人接受更高...
澤布替尼是新一代BTK抑制劑,也是中國第一個自主研發並擁有自主智慧財產權的抗腫瘤創新藥 。2019年11月,澤布替尼獲美國藥監局“優先審評”上市,成為第一個在美獲批上市的中國本土自主研發抗癌新藥,改寫了中國抗癌藥“只進不出”的歷史 。2020年6月,澤布替尼獲得中國NMPA批准上市 ,用於治療既往接受過至少一項療法...