早幼粒細胞,大,圓或稍卵圓形,位於中央或稍偏位,染色質顆粒較原始粒細胞稍粗糙,呈均勻大沙粒體,核膜不清楚。
基本介紹
- 中文名:早幼粒細胞
- 外文名:promyelocyte
- 性狀:大,圓或稍卵圓形
- 可致病症:急性早幼粒細胞白血病
簡介
急性早幼粒細胞特點
急性早幼粒細胞白血病
別 名:
概述:
急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定為急性髓細胞白血病M3型。 APL除具有一般的AML的臨床表現外,還具有下列特徵:①早幼粒細胞漿內充滿異常顆粒;②常伴有出血傾向,發生率達72%~94%,嚴重者出現DIC;③90%的患者出現特異性染色體t(15;17)(q22;q21)改變;④對化療敏感,但早期死亡率高,尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時,約有10%~20%患者死於時期出血;⑤維A酸能誘導APL細胞分化成熟,砷劑能誘導其凋亡;⑥持續緩解時間較長。以往APL的治療效果很差預後兇險,多因並發性彌散性血管內凝血(DIC)或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血,而早期死亡。近年來隨著對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治療方法改進使治療結果和預後得到了很大的改善,早期死亡率明顯下降。
原發性APL的病因目前尚未完全清楚,繼發者常見於套用化療和(或)放療的腫瘤患者,也有套用烷化劑和拓撲異構酶Ⅱ抑制劑引起APL的報導。繼發性APL的預後較好,其對治療的反應和長期生存率與原發者相近,但與化療相關的AML明顯不同。
急性早幼粒細胞白血病的臨床表現正常骨髓造血功能衰竭相關的表現,如貧血、出血、感染;白血病細胞的浸潤有關的表現,如肝脾和淋巴結腫大、骨痛等。除了這些白血病具有的一般白血病表現外,出血傾向是其主要的臨床特點,有10%~20%的患者死於早期出血,瀰漫性血管內凝血(DIC)的發生率高,大約60%的患者發生DIC。