基本介紹
- 外文名：atrial septal defect
- 別名：小兒房間隔缺損
- 就診科室：心血管內科、心血管外科
- 常見發病部位：心臟
- 常見病因：胚胎髮育期心房間隔上殘留未閉的缺損
- 常見症狀：兒童期一般無症狀，青年時期表現有氣急、心悸、乏力等
- 傳染性：無
- 中文名：房間隔缺損
病因,分型分期,臨床表現,檢查,鑑別診斷,治療,預後,
病因
在胚胎髮育的第4周，心房由從其後上壁發出並向心內膜墊方向生長的原始房間隔分為左、右心房，隨著心內膜墊的生長並逐漸與原始房間隔下緣接觸、融合，最後關閉兩者之間殘留的間隙（原發孔）。在原發孔關閉之前，原始房間隔中上部逐漸退化、吸收，形成一新的通道即繼發孔，在繼發孔形成後、原發隔右側出現向下生長的間隔即繼發隔，形成一單瓣遮蓋繼發孔，但二者之間並不融合，形成卵圓孔，血流可通過卵圓孔從右心房向左心房分流。卵圓孔於出生後逐漸閉合，但在約20%的成人中可遺留細小間隙，由於有左房面活瓣組織覆蓋，正常情況下可無分流。如在胚胎髮育過程中，原始房間隔下緣不能與心內膜墊接觸，則在房間隔下部殘留一間隙，形成原發孔房間隔缺損。而原始房間隔上部吸收過多、繼發孔過大或繼發隔生長發育障礙，則二者之間不能接觸，出現繼發孔房間隔缺損。
分型分期
從房間隔缺損的發生學方面可將其分為原發孔房間隔缺損和繼發孔房間隔缺損兩大類。由於原發孔房間隔缺損常伴有二尖瓣和三尖瓣的畸形。繼發孔房間隔缺損根據缺損出現的部位分為中央型缺損（卵圓窩型缺損）、上腔型缺損（靜脈竇型缺損）、下腔型缺損和混合型缺損等四種類型。
臨床表現
多數繼發孔房間隔缺損的兒童除易患感冒等呼吸道感染外可無症狀，活動亦不受限制，一般到青年時期才表現有氣急、心悸、乏力等。40歲以後絕大多數病人症狀加重，並常出現心房顫動、心房撲動等心律失常和充血性心衰表現，也是死亡的重要原因。
體格檢查發現多數兒童體形瘦弱，並常表現左側前胸壁稍有隆起，心臟搏動增強，並可觸及右心室抬舉感等。其典型表現為胸骨左緣第2、3肋間聞及Ⅱ～Ⅲ級收縮期吹風樣雜音，伴有第二心音亢進和固定分裂，收縮期雜音為肺動脈瓣血流速度增快所致，少數病人還可捫及收縮期震顫。分流量大者三尖瓣區可聽到三尖瓣相對狹窄產生的舒張期隆隆樣雜音。如右心室抬舉感增強，肺動脈瓣區收縮期雜音減弱，但第二心音更加亢進、分裂，提示存在肺動脈高壓。病變晚期將發展為充血性心力衰竭，頸靜脈怒張、肝臟增大。
檢查
1.影像學檢查
（2）超聲心動圖和彩色都卜勒 一般可確立診斷，可見右心房和右心室增大、室間隔與左室後壁同向運動等右心負荷過重表現，房間隔中部連續性中斷，並可測量缺損大小。彩色都卜勒可以明確血液分流方向、速度並估計分流量。對於靜脈竇型缺損超聲顯像可能有一定困難，雙氧水造影有助於發現分流部位，而經食管超聲檢查可獲得十分清晰的圖像。
2.其他檢查
鑑別診斷
根據上述典型的體徵，結合心電圖、胸部X線和心臟超聲檢查，診斷房間隔缺損一般並無困難。對於非典型的患者或疑有其他合併畸形者，心導管檢查可提供幫助。需與房間隔缺損相鑑別的病症主要有單純肺動脈瓣狹窄、原發性肺動脈擴張。
1.單純肺動脈瓣狹窄的肺動脈瓣區收縮期雜音性質粗糙、響亮，並常可捫及震顫，肺動脈瓣區第二心音減弱甚至消失。胸部X線片可見肺動脈段明顯突出，但肺血少於正常或在正常範圍，心臟超聲檢查可明確診斷。右心導管檢查右心房與腔靜脈血氧含量無顯著差異，右心室與肺動脈壓力階差超過20mmHg。
2.原發性肺動脈擴張也可在肺動脈瓣區聽到Ⅱ級收縮期雜音，胸部X線片可有肺動脈段突出，但肺血正常，心臟超聲檢查房間隔無回聲中斷和分流，右心導管檢查右心房、右心室無血氧含量改變，右心室和肺動脈間無壓力階差。
治療
1歲以上的繼發孔型房間隔缺損罕有自發性閉合者，對於無症狀的患兒，如缺損小於5mm可以觀察，如有右心房、右心室增大一般主張在學齡前進行手術修補。約有5%嬰兒於出生後1年內並發充血性心力衰竭。內科治療效果不佳者也可施行手術。成年人如缺損小於5mm、無右心房室增大者可臨床觀察，不做手術。成年病例如存在右心房室增大可手術治療，合併有心房纖顫者也可同時手術，但肺血管阻力大於12單位、出現右向左分流和發紺者則禁忌手術。
繼發孔房間隔缺損常經胸骨正中入路於體外循環下直視修補，右前外側切口也可提供良好的手術顯露，但需排除合併有其他類型心臟畸形。小的繼發孔型房間隔缺損可直接縫合，如缺損大則需用心包片或滌綸補片修補，完成修補前左心房注水以防止心臟復跳後出現空氣栓塞十分重要。
靜脈竇型房間隔缺損修補較為複雜，一般經上腔靜脈直接插入引流管以增加缺損顯露，修補中必須辨別右上肺靜脈開口並避開竇房結，將補片縫於右肺靜脈入口前沿的右房壁上，以保證肺靜脈引流入左心房，如有必要則需補片加寬上腔靜脈入口，防止靜脈回流受阻。
