性因子 sex factor 決定細菌的性的質粒。狹義的是指F因子;但在R因子和大腸菌素因子中,也有給寄主細菌以接合能力的,這些綜合稱為性因子。具有這些因子的細菌(雄...
選擇性因子又稱分配係數比、分離因子。色譜用語,相鄰兩組分的分配係數或容量因子之比。α=k2/k1(設k2>k1)。因k=t'R/t0,則α=t'R2/t'R1,所以α又稱為...
探索性因子分析法(Exploratory Factor Analysis,EFA)是一項用來找出多元觀測變數的本質結構、並進行處理降維的技術。因而,EFA能夠將具有錯綜複雜關係的變數綜合為少數幾...
單核性因子是由單核巨噬細胞受抗原刺激後產生分泌的小分子多肽的免疫分子。有介導和調節免疫、炎症反應作用。單核-巨噬細胞包括骨髓中的前單核細胞、外周血中的...
獲得性FⅧ抑制物患者可有不同程度的出血症狀,多發生在血友病A患者輸血治療後,在血友病患者中發生率約5%~10%,也可發生在有自身抗體型FⅧ抗體的患者。按FⅧ...
剛性因子是真實高分子在 θ 態的均方末端距與假設該高分子鏈在鍵長鍵角固定但內旋轉自由時的均方末端距之比的平方根。...
本病罕見,為常染色體隱性遺傳,男女均可患病,男略多於女,往往有近親婚配史。純合子患者血漿中因子Ⅷ低於正常人的1%時則發生出血。臨床表現為延遲性出血,新生兒患者...
簡介血漿中的12個凝血因子以羅馬字排列為:因子(纖維蛋白原),因子(凝血酶原),因子(組織凝血活酶),因子(鈣離子),因子(易變因子),因子(穩定因子),因子(抗血友...
本病極少見,是常染色體隱性遺傳,患者父母常為近親婚配,男女均可發病。由於因子X可涉及內在和外在凝血系統的功能,也可具有因缺乏的相似症狀,出血程度與因子X的濃度...
病因與發病機制遺傳性因子Ⅻ缺乏症或稱為Hageman特性,為常染色體隱性遺傳,有近親婚配史,男女都可患病。FⅫ是凝血反應中第1個啟動的凝血因子,激活的FⅫ(FⅫa)在...
疾病概述該病甚少見,為常染色體隱性遺傳,往往有近親婚配史,男女均可發病,部分患者可合併其他先天性畸形,如輸尿管畸形,動脈導管未閉等。FV是一輔助因子,與鈣離子...
遺傳性因子Ⅶ缺乏症遺傳性因子Ⅶ缺乏症或稱為Hageman特性,為常染色體隱性遺傳,有近親婚配史,男女都可患病。臨床出血症狀甚為少見,少數病例可有月經過多,產後出血或...
線性因子模型( linear factor model)“因子模型”的全稱。因子分析的數學模型。具體地,設p維隨機向量X=(Xl,…,x。)是可觀測的,m(m
凝血酶原、Ⅶ、Ⅸ、X四種凝血因子的合成均需維生素K參與,在肝臟內合成,故又稱維生素K依賴因子。維生素K在肝細胞微粒體環氧化酶的作用下,使維生素K轉變為環氧葉綠...