《尾加壓素Ⅱ在糖尿病腎病發病中作用及機制的研究》是依託吉林大學,由李才擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:尾加壓素Ⅱ在糖尿病腎病發病中作用及機制的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:李才
- 依託單位:吉林大學
- 批准號:30570855
- 申請代碼:H0504
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2006-01-01 至 2008-12-31
- 支持經費:28(萬元)
《尾加壓素Ⅱ在糖尿病腎病發病中作用及機制的研究》是依託吉林大學,由李才擔任項目負責人的面上項目。
《尾加壓素Ⅱ在糖尿病腎病發病中作用及機制的研究》是依託吉林大學,由李才擔任項目負責人的面上項目。項目摘要尾加壓素Ⅱ(UⅡ)除了是一種血管活性肽外,還是一種具有絲裂原作用的自分泌/旁分泌生長因子,能引起細胞增殖和促進細胞外...
《尾加壓素II促進糖尿病心肌纖維化的機制研究》是依託汕頭大學,由張勇剛擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 糖尿病心肌病的重要病理特徵之一是心肌纖維化,其機制仍待闡明。尾加壓素II(urotensin II,UII)是一種和2型糖尿病易感性相關的縮血管活性肽。本項目在我們發現UII以旁/自分泌方式刺激成纖維細胞表型轉化...
《尾加壓素II對鹽抵抗Dah1大鼠的血壓調節作用及機制研究》是依託北京大學,由張愛華擔任負責人的面上項目。項目摘要 我們前期研究觀察到部分透析患者容量擴張可維持血壓正常,這種現象稱為容量抵抗,主要原因是總外周阻力下降所致,但其發生機制不清。尾加壓素II(UII)是一種生長抑素樣環肽,給SD大鼠輸注後可引...
《尾加壓素Ⅱ對人臍血晚期內皮祖細胞的影響及其作用機制的研究》是蟻楷宏編寫的論文。副題名外文題名Effects and its mechanisms of urotensin Ⅱ on late endothelial progenitor cells isolated from human umbilical cord blood論文作者蟻楷宏著導師譚學瑞指導...
天然免疫中補體系統和模式識別受體之間存在複雜的互動作用網路,可能在 糖尿病腎病的發病機制中發揮了重要作用。此外,單核-巨噬細胞和肥大細胞,各種轉錄因子、趨化分 子、黏附分子、炎症因子以及糖基化代謝終產物等均可能參與了致病機制。巨噬細胞和腫瘤壞死因子 alpha 有可能成為重要的干預靶點。5. 遺傳因素 目前認為...
糖尿病病人的血糖控制不好或病程日久,則可出現糖尿病性腎小球硬化症,臨床稱為糖尿病性腎病變。一般分為早期和臨床期兩種。糖尿病性腎病變發病隱匿,進展緩慢,從發病到終末期腎功能衰竭約需經歷25-30年。據有資料報導,I型糖尿病的患者,30-40%發展為臨床期糖尿病性腎病變。Bell觀察一組病人,病史在10年以內者...
《CTGF基因低甲基化在糖尿病腎病發病中的作用及機制研究》是依託中南大學,由易斌擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 糖尿病腎病(DN)已成為終末期腎病主要病因之一,結締組織生長因子(CTGF)作為一種促纖維化因子參與了DN腎臟肥大、腎小球硬化及腎間質纖維化過程,在DN發病中起重要作用。基於前期研究...
本研究發現Snail1在2型DN腎組織中呈特異性激活高表達,通過雙向電泳篩選Snail1高表達及對照細胞的差異表達蛋白,驗證發現Snail1能上調STOML2的蛋白及mRNA水平,遂提出進一步研究Snail1在糖尿病腎病EMT發生中的作用及機制,為闡明糖尿病腎病腎纖維化發生的分子機制提供實驗依據。 本研究重要研究結果: 1.Sna...
Ⅱ期靜息期:即正常白蛋白尿期。這期尿白蛋白排出率(UAE)正常(150ml/min或UAE>30μg/min的病人以後更易發展為臨床糖尿病腎病。Ⅰ、Ⅱ期病人的血壓多正常。Ⅲ期隱形期:也叫早期糖尿病腎病期(incipientDN)。據對一組糖尿病人長隨診的結果,早期糖尿病腎病的發病率為16%,多發生於病程>5年的糖尿病人,並隨...
《TNFAIP8家族在糖尿病腎病中的作用及機制研究》是依託山東大學,由易凡擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 TNF-α誘導蛋白8(TNFAIP8)家族是最近新發現的一組具有高度序列同源性的蛋白,在維持細胞穩態和自身免疫調節方面具有重要作用。糖尿病腎病的發病機制複雜,有關TNFAIP8家族在腎臟中的表達及在糖尿病腎病中...
正在進行的多項國際性大樣本隨機試驗如LIFE、ELITE-Ⅱ、VALUE、RENAAL等或將有助於明確AT1受體亞型拮抗劑在心臟血管病防治中的地位。基礎特性 ATⅡ刺激在體內引起許多生理性反應以維持血壓及腎臟功能。在高血壓病、動脈疾病、心臟肥大、心力衰竭及糖尿病、腎病等的發病機制上都起著主要的作用。血管緊張素轉換酶抑制劑...
《miR-135a調控TRPC1在糖尿病腎病發病中的作用及機制研究》是依託中山大學,由黃鋒先擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 糖尿病腎病的具體發病機制尚未完全闡明。已知microRNAs(miRNAs)與疾病的發生和發展密切相關,但其在糖尿病腎病中的作用及調節機制尚不明確。我們在前期研究中,套用miRNAs 晶片技術檢測糖尿病腎...
第六章 SGLT2抑制劑的心血管保護作用 65 第一節 糖尿病心血管併發症的流行病學和發生機制 65 第二節 SGLT2抑制劑預防和治療心血管疾病的作用機制 68 第三節 SGLT2抑制劑預防和治療心血管疾病的臨床研究 74 第七章 SGLT2抑制劑與慢性腎臟病 81 第一節 SGLT2抑制劑改善糖尿病腎病的腎臟結局 81 第二節 SGLT...
《TLR4及其內源性配體在糖尿病腎病中的作用及機制研究》是依託山東大學,由肖曉燕擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 1型糖尿病所引起的糖尿病腎病已經成為年輕人終末期腎病的主要病因。已有的研究表明在腎臟進行性纖維化過程中,增生的細胞外基質暴露出TLR4的各種內源性配體均可激活TLR4,從而引發一系列免疫...
《Reticulon-1介導的內質網應激在糖尿病腎病發病機制中的作用》是依託上海交通大學,由范瑛擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 內質網應激在糖尿病腎病(DN)進程中起著關鍵作用,但目前尚缺乏對其深入研究和全面認識。Reticulon1(RTN1)是最新被認識的內質網蛋白,我們前期的研究發現RTN1A在腎組織中表達,...
本研究結果不僅有助於認識糖尿病腎病的病理髮生機制,同時對糖尿病腎病的防治也具有重要意義。結題摘要 本項目對糖尿病線粒體複合物差異性表達在糖尿病併發症中的作用及機制進行了研究。研究發現:(1)db/db小鼠腎臟線粒體中,線粒體複合物Ⅰ(MC-1)表達增加,而線粒體複合物Ⅲ(MC-3)的活性減低...
本課題組近八年來對長壽基因Sirt1在腎臟的生物作用進行了探討。系列研究結果提示Sirt1及其調節系統在糖尿病腎病的發病中起重要作用。在我們前期研究的基礎上,結合當前人們對糖尿病腎病及Sirt1生物學認識的進展,本研究將測試研究假說:Sirt1活性下降與糖尿病腎病進展相關,其機制可能是通過Sirt1-HIF1a-VEGF途徑影響腎...
[10]尾加壓素Ⅱ及其受體GPR14 在糖尿病腎病發病中的作用及機制研究,湖南省自然科學基金,課題編號:09JJ5022,起止時間:2009.1—2011.12,2萬,項目負責人 [11]DDAH 在慢性腎臟病血清ADMA 水平增高中的作用機制研究,湖南省科技廳,課題編號:08SK3122,起止時間:2008.1—2009.12,2萬,項目負責人 榮譽...