《小鼠肝多能幹細胞分化的調控》是馮仁青為項目負責人,北京大學為依託單位的專項基金項目。
基本介紹
- 中文名:小鼠肝多能幹細胞分化的調控
- 項目類別:專項基金項目
- 項目負責人 :馮仁青
- 依託單位 :北京大學
- 批准號:30240007
- 申請代碼:c0701
- 負責人職稱:副教授
- 研究期限:2002-05-01至2002-12-31
- 支持經費:7(萬元)
《小鼠肝多能幹細胞分化的調控》是馮仁青為項目負責人,北京大學為依託單位的專項基金項目。
《小鼠肝多能幹細胞分化的調控》是馮仁青為項目負責人,北京大學為依託單位的專項基金項目。項目摘要I型糖尿病是胰島β細胞數量減少,胰島素分泌量絕對缺乏造成糖代謝紊亂,屬多基因遺傳病,對糖尿病的基因治療帶來很大困難。幹細胞治療...
紅系細胞的分化過程受到一系列細胞外信號分子和細胞內轉錄因子及信號通路的調控。我們的研究揭示Stk40參與調控小鼠胎肝紅系造血(definitive erythropoiesis)的過程。缺失Stk40導致小鼠胎肝發育不良,細胞數目減少,凋亡細胞增加以及紅系細胞分化...
作者之前的研究發現轉錄因子ThPok能夠調控小鼠iNKT細胞的分化發育,並且通過調控iNKT細胞的功能從而促進小鼠自身免疫性肝炎的發生和發展。本課題擬重點研究轉錄因子ThPok對AIH患者iNKT細胞的調控作用。通過分析AIH患者ThPok表達情況與肝損傷程度的...
《小鼠骨髓MSC調控單核/巨噬細胞修復肝損傷的機制研究》是依託江蘇大學,由毛飛擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 骨髓間質幹細胞(mesenchymal stem cell, MSC)可通過橫向分化、旁分泌及其他途徑參與肝損傷的修復。在肝損傷...
《基於B7-H1/PD-1通路肝星狀細胞調控小鼠肝移植免疫耐受機制》是依託浙江大學,由蔣國平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 我們前期研究發現,小鼠自發耐受的移植肝臟中CD25+FoxP3+T細胞明顯增多,並伴隨大量浸潤T細胞凋亡,同時發現肝...
在研究實施過程中,實驗進行順利,研究成果如下:1.通過Dicerflox/flox小鼠與Albumin-cre工具鼠雜交可建立肝細胞特異性敲除Dicer1小鼠,為研究Dicer1基因提供了理想的動物模型。2.發現Dicer1基因相關的microRNA能夠促進肝細胞快速進入增殖過程...
但致病因素的長期存在(如B肝),往往導致肝再生能力的異常,最終引起肝實質的結構異常和功能喪失。因此,闡明肝再生的調控機制具有緊迫的臨床需求。 大量文獻表明,Notch信號途徑對細胞的分化、增殖、凋亡有重要的調控作用,廣泛參與組織器官...
推測[5]可能是細胞數量不足,導致自分泌或旁分泌信號不足,使增殖和分化受到抑制。腫瘤可以看作是機體的異常發育,在腫瘤形成方面也具有同樣的現象,Fisher和Fisher(1967)將大量的腫瘤細胞注射到小鼠的門靜脈,結果引起廣泛的肝臟轉移,...
與野生型小鼠相比,IL-18基因敲除小鼠肝切術後的GPC3表達呈持續低水平;體外細胞實驗提示IL-18可上調GPC3蛋白的表達,這些結果提示IL-18可能通過上調GPC3負向調控了肝再生過程。 科學意義:該研究首次在動物實驗中證實IL-18可抑制肝大...
microRNAs在體內較多生理過程中發揮一定作用,如細胞再生、細胞分化以及內環境穩定。microRNAs在穩定肝細胞功能和肝細胞再生中也起到一定作用,如Cheung 等人[1]報導miR-122在非酒精性脂肪肝中的研究。TNF-α在急性肝衰竭中的作用已有較多...
《幼年小鼠CD4+胸腺遷出細胞的肝臟耐受機制研究》是依託南京理工大學,由徐希擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 逃離胸腺中樞耐受的自身反應性T細胞需要外周耐受的調控,避免對機體造成損傷。外周耐受機制的缺陷會導致自身免疫病的...
肝纖維化治療目前尚缺乏很好的方法,間質幹細胞(MSCs)移植在肝纖維化治療中的作用越來越引起人們的重視。我們初步研究發現臍帶MSC來源的囊泡(MSC-exosome)作為臍帶MSCs旁分泌的活性成分能夠抑制四氯化碳誘導的小鼠肝纖維化,然而其抑制...
利用重組STC2蛋白處理HepG2細胞和ob/ob小鼠模型後,肝臟脂質沉積明顯減少,甘油三酯合成基因表達下調,而STAT3磷酸化明顯增加。提示,STC2通過激活STAT3信號通路,減輕肝內脂質沉積的發生,可能參與調控肝臟的脂質代謝過程。本項目將在這些重要...
本項目將利用小鼠模型,系統性篩選受脂質水平調控的肝分泌因子,揭示它們對脂肪組織的調節作用。探索在肝臟中其表達受脂質水平調節的機理,以及它們對脂肪細胞分化成熟、脂質代謝和能量代謝的調控機制。並利用疾病模型小鼠研究這些肝分泌因子在...
目前許多研究工作都是以小鼠ES細胞為研究對象展開的,隨著ES細胞的研究日益深入,生命科學家對人類ES細胞的了解邁入了一個新的階段。在98年末,兩個研究小組成功的培養出人類ES細胞,保持了ES細胞分化為各種體細胞的全能性。這樣就使科學...
目前正在積極申請各級各類基金的支持,一方面擬從體外對小鼠胎肝Sca-1+細胞向腎臟組織細胞的分化及條件做深入研究和確證,為下一步生物人工組織/器官的研究做好技術儲備;另一方面擬從體內對成體幹細胞的組織修復潛力及有關的影響因素和...
發現經膽管化可分別實現將小鼠或人原代肝細胞誘導為膽管樣肝前體細胞,誘導的肝前體細胞可在體內外分化為成熟的肝細胞,可實現肝細胞的規模化培養(Cell Research 2017,共同第一;Cell Research 2019a,共同通訊)。發現人ES細胞分化的...