小兒慢性大皰性疾病(chronic bullous disease of childhood)是一種慢性兒童非遺傳性大皰性皮膚病,在亞洲和非洲兒童比西方國家常見。本病與兒童線狀IgA大皰性皮膚病相同,它的臨床表現類似幼年型類天皰瘡,免疫病理學顯示沿基底膜帶呈IgA線狀沉積,血清中測不到IgG或IgA。應間隔2~3周重複免疫學試驗。可用皮質類固醇激素和氨苯碸治療。
小兒慢性大皰性疾病(chronic bullous disease of childhood)是一種慢性兒童非遺傳性大皰性皮膚病,在亞洲和非洲兒童比西方國家常見。本病與兒童線狀IgA大皰性皮膚病相同,它的臨床表現類似幼年型類天皰瘡,免疫病理學顯示沿基底膜帶呈IgA線狀沉積,血清中測不到IgG或IgA。應間隔2~3周重複免疫學試驗。可用皮質類固醇激素和氨苯碸治療。
小兒慢性大皰性疾病(chronic bullous disease of childhood)是一種慢性兒童非遺傳性大皰性皮膚病,在亞洲和非洲兒童比西方國家常見。本病與兒童線狀IgA大皰性皮膚病...
兒童期慢性大皰性疾病,是一種慢性兒童非遺傳性大皰性皮膚病,在亞洲和非洲兒童比西方國家常見。...
大皰性疾病是以水皰、大皰為基本皮膚損害表現的一系列皮膚疾病。此類疾病可分為自身免疫性大皰性皮膚病、遺傳性大皰性皮膚病和其他類型大皰性疾病。因各疾病的...
遺傳性大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一組較常見的以皮膚和黏膜輕微外傷後,出現水皰為特點的遺傳性疾病。至今分類尚不統一。1991年以來,...
大皰性皮膚病是指一組以大皰為基本損害的皮膚病,如天皰瘡、類天皰瘡等。這些病皮的原因是自身免疫反應,他們都是自身免疫性疾病。...
大皰性類天皰瘡又稱老年天皰瘡,為一種好發於老年人的慢性大皰性皮膚病,一般認為是自身免疫性疾病,大部分患者發病年齡在60歲以上,男女發病率相近,偶可發生於兒童...
真皮上部有中度慢性炎性浸潤。電鏡檢查可見核周區張力細絲形成過多,特徵性表現為透明角質顆粒大且多。先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病併發症 目前沒有相關內容描述。
大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosa,EB)分為遺傳性(先天性)和獲得性(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)兩種。遺傳性EB依據發病部位不同可分為三類:①單純...
家族性慢性良性大皰瘡(familial benign pemphigus)又稱為Hailey-Hailey病,1939年報導本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性慢性良性大皰瘡少見,...
大皰類天皰瘡又稱老年天皰瘡,為一種好發於老年人的慢性大皰性皮膚病,一般認為是自身免疫性疾病,大部分患者發病年齡在60歲以上,男女發病率相近,偶可發生於兒童。...
顯性遺傳性營養不良型大皰性皮膚松解病 dominant dystrophic epidermolysis bullosa 又名“增生性大皰性表皮鬆解症”。嬰兒早期或兒童發病、四肢較多,因創傷最多之故...
後天性大皰性表皮鬆解症(acquired epidermolysis bullosa,EBA)是一種慢性表皮下大皰性皮膚病,又叫獲得性大皰性表皮鬆解症,有抗Ⅶ型膠原的免疫反應抗體,多見於...
類天皰瘡是指一種獲得性自身免疫性大皰性皮膚疾病,半數幼年型類天皰瘡的發病年齡小於5歲,偶見於出生僅數周的嬰兒,男性多於女性。臨床表現為紅斑、水皰,水皰破裂...
獲得性大皰性表皮鬆解症(EBA)是指皮膚或黏膜在輕微機械性創傷後出現以水皰或與深部組織分離為特點的後天獲得性皮膚疾病。此病是較為少見的機械性水皰皮膚病,是...
“大皰性表皮鬆解”(epidermolysis bullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用於描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感...
又稱慢性腸源性肢端皮炎,腸源性肢端皮炎綜合徵、Brandt綜合徵、Danbolt-Closs綜合徵、腸病性肢端皮炎、非典型性連續性肢端皮炎、異型大皰性表皮鬆解症等。
高超的手術技術、輕柔的手術操作可以大大減少大皰性角膜病變的發病率。角膜營養不良、外傷及青光眼、葡萄膜炎晚期等眼病也可導致病變發生,應根據不同情況選擇治療。...
Sneddon-Wilkison病(subcorneal pustular dermatosis)又稱為角層下膿皰性皮膚病,是一種慢性良性復發性膿皰性皮膚病,中年婦女多見,但是也有兒童發病的報導。病理變化...