家族性肌陣攣-小腦性共濟失調-耳聾綜合徵

【概述】

家族性肌陣攣-小腦性共濟失調-耳聾綜合徵，又稱May-White綜合徵。

【病因】

不明。為先天性家族性遺傳性疾病，屬常染色體顯性遺傳。

【臨床表現】

常見於成人。無性別差異。有發作性肌陣攣、進行性小腦性共濟失調及兩側神經性耳聾。部分病例有家族成員同時發病。亦有呈"頓挫型"。

【預後】

緩慢進行性加重，一般對生命無重大妨礙。