家族性甲狀腺腫(familial goiter)是1989年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:家族性甲狀腺腫
- 外文名:familial goiter
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1989年
家族性甲狀腺腫(familial goiter)是1989年公布的醫學名詞。
實際上,1921年Devic和Bussy就報導了腸道腺瘤樣息肉病的腸外病變,其中就包括一例“甲狀腺腫”。1949年Crail報告了一例合併甲狀腺非髓樣癌的家族性腺瘤樣息肉病。但直到1968年,甲狀腺癌與家族性腺瘤樣息肉病的聯繫才廣為接受。1994年Harach等的研究表明,家族性腺瘤樣息肉病相關甲狀腺癌是甲狀腺濾泡細胞腫瘤中的一個...
家族性甲狀腺腫 家族性甲狀腺腫(familial goiter)是1989年公布的醫學名詞。公布時間 1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
4.甲狀腺腫-耳聾綜合徵(pendred syndrome) 本病具有三大特徵即家族性甲狀腺腫、先天性神經性耳聾及高氯酸鹽釋放試驗陽性,屬常染色體隱性遺傳性疾病,主要缺陷是甲狀腺中過氧化酶缺乏和減少,造成甲狀腺激素合成不足,發生代償性甲狀腺腫,甲狀腺功能可為正常,其吸131Ⅰ試驗可有中度亢進表現,與甲狀腺激素不應症有區別...
節性甲狀腺腫(nodular goiter,NG)的原因可能是由飲食中缺碘或甲狀腺激素合成的酶缺乏所致,病史一般較長,往往在不知不覺中漸漸長大,而於體檢時偶然被發現。大多數呈多結節性,少數為單個結節。大部分結節為膠性,其中有因發生出血、壞死而形成囊腫;久病者部分區域內可有較多纖維化或鈣化,甚至骨化。甲狀腺出血往往...
甲亢是 甲狀腺激素分泌過多及其引起的症候群。它包括各種原因引起的甲狀腺腫大,甲狀腺激分泌過多所造成的高代謝症候群〈甲狀腺毒症),如瀰漫性毒性甲狀腺腫、毒性結節性、毒性腺瘤等。通常臨床所說的甲亢系指瀰漫性甲狀腺腫、突眼並伴甲亢,稱突眼性甲狀腺腫。近年研究 近年來研究發現Graves病的發病主要是與自身免疫...
有些甲狀腺癌患者具有家族性發病傾向,如患有家族性腺瘤息肉病、加德納綜合徵、多發性錯構瘤等遺傳性疾病,會增加甲狀腺癌的患病風險。其他因素 一些甲狀腺疾病患者,如腺瘤樣甲狀腺腫、功能亢進行性甲狀腺腫、甲狀腺瘤、橋本甲狀腺炎等可合併有甲狀腺癌,其發病率明顯高於普通患者。誘發因素 長期飲食不規律、營養不均衡、...
結節性甲狀腺腫患者,其中5%~8%可出現毒性症狀,即Plummer病或稱毒性結節性甲狀腺腫。有些結節性甲狀腺腫,由上皮細胞的過度增生,可以形成胚胎性腺瘤或乳頭狀腺癌,也可形成甲狀腺癌。臨床表現 1.患者有長期單純性甲狀腺腫的病史。發病年齡一般大於30歲。女性多於男性。甲狀腺腫大程度不一,多不對稱。結節數目及大小...
甲狀腺腫-耳聾綜合徵具有三大特徵即家族性甲狀腺腫、先天性神經性耳聾及高氯酸鹽釋放試驗陽性,屬常染色體隱性遺傳性疾病,主要缺陷是甲狀腺中過氧化酶缺乏和減少,造成甲狀腺激素合成不足,發生代償性甲狀腺腫,甲狀腺功能可為正常,其吸131Ⅰ試驗可有中度亢進表現,與甲狀腺激素不應症有區別,可以鑑別診斷。克汀病(呆小病...
由於多數患者同時有高代謝症和甲狀腺腫大,故稱為毒性瀰漫性甲狀腺腫,又稱Graves病,亦有瀰漫性甲狀腺腫伴功能亢進症、突眼性甲狀腺腫、原發性甲狀腺腫伴功能亢進症、Basedow病等之稱。甲狀腺以外的表現為浸潤性內分泌突眼,可以單獨存在而不伴有高代謝症。病因 1.遺傳因素 多數認為該病與遺傳基因有密切的關係。家族...
甲狀腺素(T4)正常參考值:65~155nmol/L 增高:甲狀腺功能亢進,先天性甲狀腺素結合球蛋白增多症,妊娠、口服避孕藥或者雌激素等。降低:甲狀腺功能減退和腎衰竭等。游離甲狀腺素(FT4)正常參考值:10.3~25.7pmol/L 增高:甲狀腺功能亢進、甲亢危象、甲狀腺激素不敏感綜合徵、多結節甲狀腺腫等。降低:甲狀腺功能...
甲狀腺瀰漫性病變是甲狀腺的一種病症,臨床上甲狀腺瀰漫性病變的常見病種多為結節性甲狀腺腫(下稱結甲)、甲狀腺癌(下稱甲癌) 、橋本甲狀腺炎(下稱橋本病)、Graves病等。由於各病種治療方案不同,故有必要對此 類疾病進行治療前定性診斷。CT診斷 目的 分析甲狀腺瀰漫性病變的CT 影像表現,以期得出各種瀰漫性...
甲狀腺髓樣癌 甲狀腺髓樣癌占80%~92%,為起源於甲狀腺C細胞的腫瘤。臨床上除符合癌征特點的甲狀腺腫大外,將因分泌降鈣素及多種異源性激素(ACTH、VIP、5-HT等)而引起多種臨床症群:消化性潰瘍、腹瀉、皮膚潮紅、高血壓,但血清鈣並不低甚而偏高;測定血降鈣素升高。嗜鉻細胞瘤 嗜鉻細胞瘤占70%~80%,多...
甲狀腺結節分良性及惡性兩大類,良性結節占絕大多數,惡性結節不足1%。臨床上有多種甲狀腺疾病,如甲狀腺退行性變、炎症、自身免疫以及新生物等都可以表現為結節。甲狀腺結節可以單發,也可以多發,多髮結節比單髮結節的發病率高,但單髮結節甲狀腺癌的發生率較高。臨床表現 (1) . 結節性甲狀腺腫 以中年女性多見。在...
隨著疾病的進展,患者可能出現甲狀腺腫大和甲狀腺功能減退等相關症狀,具體表現為頸部腫物、疲勞、體重增加等。本病沒有傳染性,具有一定家族聚集性,如果家庭成員中有人患有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,則家庭中其他人患慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的風險增加。已經確診有其他自身免疫性疾病的人,患慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的幾率...
發現與散發性甲狀腺腫發病有關的遺傳因素有14q、多結節性甲狀腺腫基因-1、3q26、Xp22、甲狀腺球蛋白基因等。流行病學資料表明,甲狀腺腫常常有家族聚集性。6.其他疾病 皮質醇增多症、肢端肥大症及終末期腎臟疾病患者可發生單純性甲狀腺腫。臨床表現 1.甲狀腺腫大或頸部腫塊 甲狀腺腫大是非毒性甲狀腺腫特徵性的臨床表現...
其中最常見的是瀰漫性毒性甲狀腺腫。世界上講英語國家稱之為Graves病,歐洲大陸其它國家稱之為Basedow病。這是甲亢最常見的原因,也是臨床上最常見的甲狀腺疾病。Graves病在20-40歲最常見,10歲以前罕見,極少時為“淡漠型”。臨床主要表現包括瀰漫性甲狀腺腫、甲狀腺毒症、浸潤性眼病,偶爾有浸潤性皮膚病。(1) ...
總之,先天性或獲得性甲低其發病機制,不論是甲狀腺解剖異常還是代謝異常,最終結果都是血循環中缺乏甲狀腺激素而致病。臨床表現 1.先天性甲狀腺功能減低症 (1)病史:注意甲低家族史,居住地甲狀腺腫流行情況,母孕期服用碘製劑及甲亢藥物,母孕期胎動少,過期產,出生體重偏大。(2)臨床表現:症狀出現早晚及輕重程度...
(1)發病機制:甲亢危象的發生可能有多方面因素引起:①大量甲狀腺素釋放入血循環中;②血中游離甲狀腺素增加;③機體對甲狀腺激素反應異常;④腎上腺素能的活力增加;⑤甲狀腺激素在肝中清除降低。(2)臨床特點:瀰漫性和結節性甲狀腺腫引起的甲亢均可發生危象。典型臨床表現為高熱、大汗淋漓、心動過速,頻繁嘔吐及腹瀉...
甲狀腺髓樣癌的臨床表現:1. 單側或雙側甲狀腺腫塊:SMTC多表現為單發甲狀腺腫瘤;遺傳性MTC多表現雙側甲狀腺多中心腫瘤;2. 呼吸不暢、吞咽困難:為腫塊大,壓迫氣管、食管所致;3. 頸側區腫塊:為腫大的區域轉移淋巴結,常見的轉移部位有頸中央組及外側淋巴結,臨床醫師可觸及腫塊的MTC患者,淋巴結轉移...
甲狀腺癌是頭頸部比較常見的惡性腫瘤,占全身惡性腫瘤的1%~2%。甲狀腺癌的預後比較好,絕大多數甲狀腺癌發生在青壯年,老年患甲狀腺癌少見,且惡性程度高,預後不良。病因 甲狀腺癌的病因目前還不清楚,據統計資料表明:甲狀腺癌可能與放射線有一定關係,與甲狀腺腫、甲狀腺瘤異變有關,極少數與家族的遺傳性有關如...
TPOA的主要臨床套用:診斷橋本氏病(HD)和自身免疫性甲亢;毒性彌慢性甲狀腺腫(Graves);監測免疫治療效果;檢測家族甲狀腺疾病的發病可能;預測孕婦產後甲狀腺功能障礙的發生。特徵 對原發性甲減患者,結合TSH升高,可以發現早期甲減病人。對可疑甲減患者,若TPOA升高,有助於原發和繼發甲減的鑑別。HT患者,TPOA終生...
1.淋巴細胞性甲狀腺炎(橋本病)在病程早期可呈現甲亢症狀,但多數是一過性的,經隨訪可區別檢測TGAb和TMAb有助於與Graves病鑑別但無法區別兩者同時並存的患兒。當甲狀腺可觸及結節或血清T₃值極度增高時,應進行甲狀腺B超和(或)核素掃描檢查,以正確診斷結節性甲狀腺腫和鑑別癌腫;對甲狀腺輕度腫大和甲亢症狀輕微的...
①甲狀腺先天發育異常,多有家族傾向。②特發性:原因不明,有稱此症是慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的後期。③放射性碘或甲狀腺切除術治療後。④頭頸部腫瘤放射治療後。(2)甲狀腺腫大:①甲狀腺激素合成障礙:系常染色體隱性遺傳引起。②由於母體內的碘化物或抗甲狀腺製劑傳遞給胎兒致病。③攝入碘缺乏或天然的致甲狀腺腫物質...
癭瘤又稱甲狀腺腫瘤。甲狀腺腫瘤是常見的頭頸外科疾病。女性的發病率比男性高2~4倍。甲狀腺腫物良性者多見,惡性者少見。甲狀腺腫瘤以結節性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤、甲狀腺癌常見。臨床表現為頸部腫塊,壓迫症狀。甲狀腺惡性腫瘤可侵犯周圍組織引起聲嘶、吞咽困難、呼吸困難症狀,還可導致頸部淋巴結轉移和遠處轉移。甲狀腺腫物...
甲狀腺腺瘤:多數為單發,生長緩慢,無症狀。甲狀腺掃描為溫結節。若為毒性腺瘤表現為熱結節。腺瘤也可發生出血、壞死液化呈冷結節。原因 (一)發病原因 甲狀腺瘤的病因未明,可能與性別、遺傳因素、射線照射、TSH過度刺激、可能與地方性甲狀腺腫疾病有關。1.性別甲狀腺瘤在女性的發病率為男性的5~6倍,提示可能性別...
2.嗜鉻細胞瘤占50%,多呈家族性 多位於腎上腺,常為雙側,惡性少見。臨床表現同散發性嗜鉻細胞瘤,表現為持續或陣發性高血壓,並頭痛、心悸、大汗、面色改變、肢端濕冷、胸悶等症狀。3.甲狀腺髓樣癌 為最常見表現,是起源於甲狀腺C細胞的腫瘤。臨床上除甲狀腺腫大外,還可因分泌降鈣素及多種異源性激素(ACTH、...
甲狀腺髓樣癌 甲狀腺髓樣癌占80%~92%,為起源於甲狀腺C細胞的腫瘤。臨床上除符合癌征特點的甲狀腺腫大外,將因分泌降鈣素及多種異源性激素(ACTH、VIP、5-HT等)而引起多種臨床症群:消化性潰瘍、腹瀉、皮膚潮紅、高血壓,但血清鈣並不低甚而偏高;測定血降鈣素升高。嗜鉻細胞瘤 嗜鉻細胞瘤占70%~80%,多...
胎兒早期促甲狀腺激素(TSH)分泌減少,致使甲狀腺發育不良。 胚胎期甲狀腺停留在舌根部,或異位在喉頭前,胸腔內或氣管內,以舌根部異位甲狀腺最多見。2.母體孕期攝入致甲狀腺腫藥物 如丙基硫脲嘧啶、甲巰咪唑(他巴唑)、碘化物等。3.甲狀腺激素合成及功能障礙 呈家族性甲狀腺腫型,見於非地方性甲狀腺腫流行區,常見有8...
甲低F T3降低;非甲狀腺疾病導致低T3綜合徵時,F T3一般不降低。游離甲狀腺素(F T4):F T4測定不受TBG影響,是反映甲狀腺功能的靈敏指標。T4增高;甲低F T4降低;非甲狀腺疾病病情嚴重時T4降低,但F T4不降低。反T3(rT3):甲亢rT3增高;甲低、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、單純性甲狀腺腫時rT3降低;已知丙基硫基...