原發性醛固酮症（primary aldosteronism）是1989年公布的醫學名詞，出自《醫學名詞 第一分冊》第一版。
基本介紹
- 中文名：原發性醛固酮症
- 外文名：primary aldosteronism
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1989年
公布時間,出處,
原發性醛固酮症
相關詞條
- 醛固酮增多症
原發性醛固酮增多症是由於腎上腺皮質球狀帶腫瘤或增生而造成醛固酮分泌增多，導致瀦鈉，排鉀，體液容量擴張，抑制了腎素--血管緊張系統。臨床表現高血壓、低血鉀性鹼中毒和周期性麻痹，多飲多尿，心電圖示低血鉀。多見於成年人，女性多於男性，男女之比1：3，腎上腺皮質腫瘤，增生予以手術治療，不適於手術者，常用安...
- 原發性醛固酮症
原發性醛固酮症 原發性醛固酮症（primary aldosteronism）是1989年公布的醫學名詞，出自《醫學名詞 第一分冊》第一版。公布時間 1989年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
- 原發性醛固酮增多症實驗診斷
原發性醛固酮增多症（簡稱原醛症），是由於腎上腺皮質病變致醛固酮分泌增多導致水、鈉瀦留及體液容量擴增繼而血壓升高並抑制腎素-血管緊張素系統所致，是一種以高血壓、低血鉀、低血漿腎素及高血漿醛固酮水平為主要特徵的臨床綜合徵。及時行實驗室檢查，可見血漿醛固酮水平及尿醛固酮排量明顯增加，同時血漿腎素活性及血管...
- 糖皮質激素可抑制性醛固酮增多症
有明顯的家族集聚性，表現為早發原醛症（發病年齡小於20歲）、影像學常為正常、血壓難以控制但部分病例血壓可正常。有或無低血鉀症，基礎臥位血漿醛固酮水平升高，立位4小時後不升高反而隨皮質醇生理下降而降低，血漿腎素活性受抑制，隨即血漿醛固酮與腎素活性之比升高。血、尿18-羥皮質醇和18-氧皮質醇水平升高，...
- 醛固酮缺乏症
前者包括Addison病、先天性腎上腺皮質增生症、慢性垂體功能減退症、感染、出血或轉移瘤破壞腎上腺，手術切除腎上腺後等；後者指醛固酮選擇性分泌不足，腎上腺其他激素(如糖皮質激素)正常，而或ALD的外周作用缺陷所致。併發症 獲得性原發性醛固酮缺乏症的病灶在腎上腺，多種原因毀損皮質組織，導致腎上腺皮質功能減退，故多數...
- 醛固酮
醛固酮（aldosterone），分子式為CHO₅，是腎上腺皮質激素的一種。 具有代表性的強電解質代謝作用的鹽皮質類固醇。其作用是促進Na⁺在體內貯留，同時排出K⁺。是由腎上腺皮質球狀帶生成，並受腎臟分泌的血管緊張肽原酶的調節。體內分泌機理 原發性醛固酮增多症，假性醛固酮增多症（雙側腎上腺球狀帶增生），利尿劑...
- 腎上腺醛固酮瘤切除術
腎上腺醛固酮瘤切除術泌尿外科/腎上腺手術/原發性醛固酮增多症的手術治療 手術名稱 腎上腺醛固酮瘤切除術 別名 醛固酮瘤摘除術；醛甾酮瘤切除術；醛甾酮瘤摘除術 ICD編碼 07.2102 手術介紹 醛固酮是由腎上腺皮質球狀帶分泌的調節電解質的激素。此種激素分泌過量，則可引起臨床綜合徵，Conn首先報導，即稱Conn綜合徵。引起...
- 血漿醛固酮
(2)垂體前葉功能減退症、腎上腺皮質功能減退症醛固酮水平均明顯降低。前者血中ACTH水平下降，後者ACTH多升高。選擇性低醛固酮症由於腎臟分泌腎素缺乏，而出現低腎素、低醛固酮症。水攝入較多或鉀攝入不足，以及套用利血平、心得安等藥物都可引起醛固酮降低。注意事項 (1)標本留取同血清皮質醇。但飲食要控制鈉和鉀，標準...
- 糖皮質激素可治療性醛固酮增多症的分子生物學機制
《糖皮質激素可治療性醛固酮增多症的分子生物學機制》是依託上海交通大學，由陳家倫擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 建立了靈敏度高，特異性好和重複性佳的血、尿18羥皮質醇的ABC-ELISA檢測方法，臨床研究顯示，本項生化指標在診斷和鑑別診斷產生醛固酮的腺瘤（APA）這一類型的原發性醛固酮增多症中具有較好的臨床...
- YAP1基因通過Wnt/β-catenin通路調節醛固酮的合成與分泌
本研究還將進一步利用原醛症患者雙側腎上腺靜脈採血標本及術前術後血標本檢測cell-free DNA，為治療提供新靶點及新思路，同時為實現基因分型、準確判斷預後及預測復發提供新的生物標記物。結題摘要 原發性醛固酮增多症是一種常見的繼發性高血壓，具有激素分泌及腫瘤增殖雙重特徵。研究發病機制及腎上腺發育及機構尤...
- 腎上腺皮質疾病
原發性醛固酮症好發於女性（占70%），主要表現高血壓，在高血壓病人中的發病率為1～2%，腎上腺性徵綜合徵是一組少見的先天性疾病，因酶的缺陷所致。艾迪生氏病的發病率在西方國家約為5/10萬，在中國高於此數。慢性繼發性腎上腺皮質功能減退症是因為各種原因使垂體分泌的ACTH（促腎上腺皮質激素）減少所致。腎上腺皮質...
- 小兒巴特綜合徵
1.低鉀血症（1.5～2.5mmol/L）。2.高尿鉀（>20mmol/L）。3.代謝性鹼中毒（血漿HCO3->30mmol/L）。4.高腎素血症。5.高醛固酮血症。6.對外源性加壓素不敏感。7.腎小球旁器增生。8.低氯血症（尿氯>20mmol/L）。9.血壓正常。鑑別診斷 1.原發性醛固酮增多症 可出現低血鉀和高醛固酮血症，但有高...
- 腎上腺腫瘤
原發性醛固酮症是由於人體醛固酮分泌增加而引起腎素分泌受抑制的綜合症，臨床上以高血壓和低血鉀為特徵。1954年孔氏首先報告1例切除分泌醛固酮的腎上腺皮質腺瘤後獲得痊癒，因而將本病命名為Conn氏綜合症。引起本症的腎上腺絕大多數為小的良性腺瘤，位於腎上腺的最外層。腎上腺癌極少見，約占低腎素醛固酮症的1%。連國際...
- Batter綜合症
Batter綜合徵與其他伴醛固酮增多症的疾病所不同處在於沒有高血壓(原發性醛固酮增多症有高血壓)和水腫(繼發性醛固酮增多症有水腫).成人需排除：神經性貪食症,嘔吐或私用利尿劑或輕瀉藥.這些情況下,尿氯常是低的(治療 鉀補充再加用安體舒通,氨苯蝶啶,阿米洛利,一種ACEI類藥物或消炎痛可糾正大多數症狀,但沒一個...
- 腎上腺皮質腺瘤
發生在腎上腺皮質球狀帶並能分泌醛固酮的良性腺瘤，稱醛固酮瘤。是原發性醛固酮增多症中最常見的一種，約占原醛症的65%，以腎上腺單個腫瘤多見，醛固酮瘤體積較小，平均直徑1.8cm，重量多數為3-5g。瘤體圓形或卵圓形，邊界清楚，有完整包膜。腫瘤切面黃色。醛固酮瘤患者的臨床表現和生化特徵較其他各型原醛症更典型...
- hyperaldosteronism
hyperaldosteronism，英語單詞，主要用作為名詞，作名詞時譯為“[內科] 高醛甾酮症”。短語搭配 primary hyperaldosteronism 原發性醛固酮增多症 idiopathic hyperaldosteronism 特發性醛固酮增多症 雙語例句 1.Objective: Retrospective analysis for the misdiagnosis causes of primary hyperaldosteronism about our country's ...
- 高血壓三項
●腎性高血壓和原發性醛固酮增多症的鑑別診斷。前者基礎值增高，對立位、低鈉和速尿的激發反應正常， 後者基礎值常低下，特別是激發反應低下。●腎血管性高血壓測定分腎靜脈血漿腎素活性，有助於確定是否宜於手術治療。當側枝循環建立，患側/健側的比值正常或僅輕度增高，手術效果不會好。只有比值明顯增高才提示...
- 速尿激發試驗
淨效應是血Na+降低，血容量減少，刺激腎小球旁器分泌腎素，水平增高，從而興奮醛固酮的合成及分泌。因此，在一定劑量的速尿的作用下，通過RAS的分泌反應，可以比基礎狀態下的激素測定更好地反應醛固酮釋放增多的性質。正常值 正常情況下，速尿激發試驗後，血醛固酮明顯增高;原發性醛固酮增多症時，血醛固酮無明顯增高。臨...
- Liddle綜合徵
患者雖也有儲鈉、高血壓、低鉀性鹼中毒表現，但區別點在於同時有醛固酮分泌增加，醛固酮合成抑制劑和螺內酯能糾正電解質異常。而在Liddle綜合徵，這些藥物不能影響電解質的排泄，也不能糾正低血鉀。患者汗液和唾液中鈉鉀比例在原發性醛固酮症減低，而在Liddle綜合徵此比例增高。2.Bartter綜合徵 患者雖有低鉀性鹼...
