《前列腺癌雄激素受體亞型基因蛋白表達和功能分析》是依託上海交通大學，由夏術階擔任項目負責人的面上項目。
《前列腺癌雄激素受體亞型基因蛋白表達和功能分析》是依託上海交通大學，由夏術階擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要抗雄激素撤除綜合徵是前列腺癌治療的一個有趣的現象，前列腺癌雄激素非依賴性是前列腺癌治療中最棘手的難題，這可能...
我們前期工作顯示，MS4A8B在前列腺癌組織中特異高表達並與術後生化復發相關，體內外實驗可促進前列腺癌細胞增殖，然而其作用機制及意義有待研究。通過結構分析及預實驗，我們發現MS4A8B基因表達可能受雄激素受體(AR)轉錄調控，同時下調MS4A...
雄激素受體（AR）對前列腺癌（PCa）的促進生長作用被廣泛認同，但新近發現AR對PCa有抑制生長作用。AR被阻斷後，PCa細胞中具有促進細胞生長分化的鈣調素依賴型蛋白激酶II（CaMKII）被激活而發揮抗腫瘤細胞凋亡作用，但AR和CaMKII之間的作用...
結構亞基編碼基因突變或下調導致一系列的癌變，如肺癌、乳腺癌和腦癌等。然而結構亞基的表達與前列腺癌形成之間的關係尚缺乏研究，本小組最近對結構亞基Aα基因啟動子的分析表明，PP2A-Aα基因受多個轉錄因子調控。在前列腺癌細胞DU145中，...
《雄激素受體介導的轉錄機制研究及靶標microRNA功能研究》是依託復旦大學，由李瑤擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 在前列腺癌細胞中，研究雄激素受體（AR）介導的基因轉錄分子機制，探索雄激素依賴的基因轉錄同組蛋白去甲基化和由其誘發...
前列腺癌發展不僅涉及多種癌基因或抑癌基因表達譜改變，而且還與雄激素受體（AR）信號通路密切相關。儘管目前已經鑑定出一些與AR相互作用的分子，但對他們所參與的信號傳導途徑，與其它信號通路之間的聯繫以及在前列腺癌進展中的作用卻知之...
該基因在全雄阻斷處理後的LNCaP細胞中表達水平明顯上升。並且COL6A1在去勢抵抗性前列腺癌患者組織中的表達量亦明顯高於激素敏感性前列腺癌。通過MatInspector軟體分析該基因的啟動子區域，我們發現該基因的轉錄可能受雄激素受體（AR）的影響。...
Nkx3.1是受雄激素調節、前列腺特異的同源框基因。我們前期及國內外研究發現其表達隨前列腺癌進展而下降，且與腫瘤轉移、激素抵抗強烈相關。與之相反，在晚期、轉移、激素抵抗前列腺癌中Her-2/neu呈過表達。通過軟體分析發現，Her-2/neu...
SCIN的下游調節網路紛繁複雜，我們從EGFR這一重要的受體信號轉導的蛋白入手，發現了EGFR-ERK和EGFR-AKT 通路均參與調節了SCIN對前列腺癌細胞增殖和凋亡的影響。我們的研將為前列腺癌的基因治療提供潛在的分子靶標。
（2）SOX4是雄激素抑制性基因且雄激素剝奪可誘導SOX4表達，SOX4促進CRPC細胞增殖、遷移和侵襲。（3）SOX4可通過調控HOXA9、STK33、EZH2表達促進前列腺癌進展。（4）CUL4B和SOX4在PCa組織均表達上調，並與惡性進展高度相關，即CUL4B及...
進一步研究揭示Sin1可以與AR發生蛋白相互作用，反饋性抑制AR轉錄活性，降低AR靶基因的轉錄表達。研究證明，Sin1是促進前列腺腫瘤細胞生長的原癌基因，並可能成為前列腺癌診治的潛在生物學標誌物。
進一步，發現FOXO4通過調控RUNX2基因的功能來抑制這些基因，從而發揮其轉移抑制功能。為了進一步探討前列腺癌侵襲、轉移的分子機制，shRNA慢病毒文庫前列腺癌原位移植裸鼠模型體內篩選前列腺轉移相關基因。體內篩選初步發現γ氨基丁酸A受體相關類...
前期工作已從兩種沒藥中分離獲得40餘個化合物，並發現部分三萜和倍半萜通過抑制雄激素受體(AR)蛋白表達和轉錄功能等機制發揮抗前列腺癌作用。本課題以抗前列腺癌活性為指導，繼續對三種沒藥中的活性成分進行分離和鑑定；通過體外、體內抗...
2. 基因表達實驗證明良性的前列腺上皮細胞系WPMY-1中的表達明顯低於四種前列腺癌細胞系（PC3/DU145/LNCaP/22Rv1）中KDM5B的表達。 3.轉染miR-29a mimics後，KDM5B的表達被明顯抑制 （P＜0.01），蛋白表達水平也明顯低於NC組。與...
