先天性表皮鬆解症

先天性表皮鬆解症又稱大皰性表皮鬆解症（EB，Epidermolysis bullosa）是一種罕見的遺傳疾病，表現為皮膚非常脆弱，因日常的輕微摩擦而反覆發作水皰。這種病不傳染。大約5萬個新生兒中會有一個患EB。所有的種族都會患EB，並且男女比例相同。

基本介紹

• 西醫學名：先天性表皮鬆解症
• 英文名稱：Epidermolysis bullosa
• 所屬科室：五官科 - 皮膚科
• 主要病因：遺傳
• 多發群體：幼兒
• 傳染性：無傳染性
• 又名：大皰性表皮鬆解症

先天性表皮鬆解症，又稱大皰性表皮鬆解症，是一種罕見的遺傳性疾病，由於皮膚結構蛋白的先天性缺陷（缺失或形態異常），使得皮膚容易發生松解，出現大皰。此病常起於幼嬰及兒童，大約5萬個新生兒中會有一例。嚴重者皮膚的任何部位都會出現水皰及大皰。癒合後會形成疤痕，出現粟丘疹，肢端反覆的皮損可使指（趾）甲脫落。嚴重時亦有可能發生癌變。