先天性紅血球紫質缺乏症(Congenital Erythropoietic Porphyria)又稱為“陽光過敏症”和先天性紅血球合成性紫質症,是紫質症的一種,是一種罕見的遺傳病。
基本介紹
- 中文名:先天性紅血球紫質缺乏症
- 外文名:Congenital Erythropoietic Porphyria
- 又稱為:“陽光過敏症”
- 簡介:是一種罕見的遺傳病
先天性紅血球紫質缺乏症(Congenital Erythropoietic Porphyria)又稱為“陽光過敏症”和先天性紅血球合成性紫質症,是紫質症的一種,是一種罕見的遺傳病。
先天性紅血球紫質缺乏症(Congenital Erythropoietic Porphyria)又稱為“陽光過敏症”和先天性紅血球合成性紫質症,是紫質症的一種,是一種罕見的遺傳病。簡介 先天...
種類:急性間歇性紫質症、遺傳性糞紫質症、異位性紫質症、ALAD 5-aminolevulinate acid dehydrartase紫質症、緩發性皮膚病變紫質症、先天性紅血球合成性紫質症、...
先天紅血球生成卟啉症比較常見的一種是急性間歇型卟啉症(AIP),使患者嚴重貧血,面部器官腐蝕,尿液呈現紫紅色,並出現種種怪異的、讓人聯想起吸血鬼的舉止。
先天性紅細胞生成性卟啉症極少見,常伴紅齒或牙質顯出紅色螢光,成人常伴多毛或色素沉著。症狀體徵 編輯 患兒出生時或生後不久先發現尿布被胎糞和尿污染成粉紅色...
幼細胞貧血、ALA脫水酶缺陷型卟啉病、急性間歇型卟啉病、先天性紅細胞生成型卟啉病、遲發性皮膚型卟啉病、遺傳性糞卟啉病、混合性卟啉病、紅細胞生成性原卟啉病。
別名:先天性紅細胞生成性卟啉病;先天性光敏感性卟啉病發病原因 該病屬於常染色體隱性遺傳。發病機制:其血紅蛋白代謝缺陷是紅細胞內尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏。也有發現...
別 名:紅細胞生成性尿卟啉病;先天性紅細胞生成性卟啉病;先天性光敏感性卟啉病;Gunther病 疾病病因 1.由於尿卟啉原Ⅲ輔合成酶的缺陷,使尿卟啉原Ⅲ合成酶作用...
該症常染色體隱性遺傳,罕見,是由於尿卟啉原Ⅲ聚合酶缺乏引起的一種嚴重的疾病. 至今報導的先天性紅細胞生成性卟啉病(CEP)不足200例.種族和性別的傾向不明....
本病診斷並不困難,主要依據是特徵性的臨床表現和原卟啉的增加。鑑別診斷 紅細胞有短暫螢光可與肝性卟啉鑑別。另外,還應與先天性紅細胞生成性卟啉病,多形性日光...
卟啉病為先天性疾病,主要由於與血紅素合成有關的各種酶缺乏所引起,有家族發病史。由於血紅素合成代謝受阻環節不同,其臨床表現、發病機制、遺傳方法、實驗室所見都各...
尿紫質,又稱尿棕色素或尿紫質。尿中含有的糞卟啉。尿中糞卟啉增多是鉛引起卟啉代謝障礙的表現之一。尿糞卟啉與尿鉛含量及臨床症狀有一定關係,但並不完全平行。....
此外,個別先天性紅細胞生成卟啉患者有尿卟啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種...
Scholnick等建議將本病命名為“紅細胞肝性原卟啉症”。原卟啉最大吸收光譜是400~410 nm,但波長500~600nm光亦有輕度光敏作用,故透過玻璃的光線亦能引起皮疹,...
陽性(或升高):先天性血卟啉病(紅細胞生成血卟啉病)、急性血卟啉病(發病期、異型血卟啉病、肝性血卟啉病)、遲發性皮膚型血卟啉病(癩皮病、水皰病、多形性...
概述 肝性紅細胞生成性卟啉症極少見,常伴紅齒或牙質顯出紅色螢光,成人常伴多毛或色素沉著。症狀體徵 患者於1歲內即出現光敏感性皮疹,常在曝曬後發生紅斑、...
概述 紅細胞生成性原卟啉症多見於5歲以內男孩,主要表現為光敏感,尿中無原卟啉。疾病描述 文獻報導其體徵和症狀與EPP相類似,如日曬後有燒灼感和浮腫等光敏感症狀...
根達綜合症。又稱“先天形成紅血球紫質缺乏症”或“先天性紅細胞生成性卟啉病”。根達綜合症 根達綜合症是卟啉症的一種。它十分罕有,為先天的綜合症。原因是酵素...
比較公認的關於吸血鬼的解釋是:被認為是吸血鬼的人實際上是卟啉病(紫質症)患者。血卟啉病又稱先天性紅血球紫質缺乏症(Congenital Erythropoietic Porphyria),是...
比較公認的關於吸血鬼的解釋是:被認為是吸血鬼的人實際上是卟啉病(紫質症)患者。血卟啉病又稱先天性紅血球紫質缺乏症(Congenital Erythropoietic Porphyria),是由於...
先天性紅細胞生成卟啉病 常染色體隱性 對光敏感,嚴重的皮炎,溶血性貧血,脾腫大,牙齒棕紅色。嬰兒期發病,病情持續至兒童期和成人期骨髓、紅細胞、血漿和糞便 ...