《乙烯的加成反應》是渦陽一中提供的微課課程，主講教師是劉卉。
親電反應 親電加成反應是烯烴的加成反應。廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。在烯烴的親電加成反應過程中，氫正離子首先進攻雙鍵（這一步是定速步驟），生成一個碳正離子，然後鹵素負離子再進攻碳正離子生成產物。
環加成反應 所謂環加成反應主要是指兩個烯烴或共軛多烯烴分子由於雙鍵的相互作用，通過兩個σ鍵連線成一個單一的新的環狀化合物的反應。環加成反應主要是[2+2]和[2+4]兩類反應。圖片引自。[2+2]環加成 以乙烯環加成變成環丁烷為...
本微課藉助微視頻的形式，引導學生學習乙烯的加成反應。由閱讀材料預測性質，設計實驗，實驗驗證。分析原因，探究反應過程中化學鍵的斷裂與形成情況，從而為初次接觸加成反應的學生破解難題，也再次滲透了研究物質性質的一般程式。即在知識的...
（1）[4π+2π]加成反應。Diels-Alder反應是最典型的[4π+2π]加成反應：（2）[2π+2π]加成反應。在一般情況下，在基態下[2π+2π]加成反應是很困難的，只有乙烯酮很容易進行二聚反應，乙烯酮也很容易與烯烴或醛酮進行[2...
親電加成反應（EA），簡稱親電加成，是親電試劑（帶正電的基團）進攻不飽和鍵引起的加成反應。反應中，不飽和鍵（雙鍵或三鍵）打開，並與另一個底物形成兩個新的σ鍵。親電加成中最常見的不飽和化合物是烯烴和炔烴。基本性質 有機化學...
加成反應：有機物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。5、加聚反應 nCH₂═CH₂→-[CH₂—CH₂]-ₙ （制聚乙烯）在一定條件下，乙烯分子中不飽和的C═C雙鍵中的一個鍵會斷裂...
共軛加成(Conjugate addition)指在單鍵和重鍵交替出現的共軛體系的1位和4位(或6位、8位……)上發生的加成反應。同時在2位和3位(或5位和7位……)間形成新的重鍵。綜述 在共軛體系中，加成可以發生在共軛體系的兩端，也可以發生在...
加聚反應 加聚反應（Addition Polymerization）：即加成聚合反應， 烯類單體經加成而聚合起來的反應。加聚反應無副產物。合成來源 最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯：CH₃CH₂OH...
一般我們說的加聚反應指的就是鏈增長聚合反應。定義 烯類或炔類等不飽和鍵單體間相互反應生成一種高分子化合物，叫做加聚反應。加聚反應由一種引發劑進行引發後，單體一一逐個與聚合鏈的頂端發生加成反應，形成聚合物。另外，單體間相互...
含有碳-碳雙鍵的烯類單體的加成聚合反應,簡稱烯類聚合。聚合反應經單體的加成和相互連線而形成高分子鏈，它屬於鏈式聚合，也稱連鎖聚合。烯類單體主要有-烯烴、乙烯基化合物和1,3-雙烯烴及其衍生物。正文信息 以塑膠而言,乙烯類塑膠占...
反應機理 根據20世紀70年代，R. B. Woodward與H. Horffmann提出的關於“分子軌道對稱守恆“的規則，兩個烯烴直接發生[2+2]環加成反應是對稱禁阻的，所需的活化能很高。Yves Chauvin等人則提出了烯烴複分解反應的環加成機理，該機理...
反應機理 通常的反應機理為：第一步金屬對醛碳-氫鍵的氧化加成，而後對烯烴的加成，最後發生還原消除。一種可能產生的副反應為，醯基金屬氫化物RCH2(CO)MH通過中間體RCH2M(CO)H的脫羧反應，形成烷烴RCH3與M(CO)。如下圖3所示的循環...
例如：帶官能團化合物之間的縮聚反應如乙二醇和對苯二甲酸形成聚對苯二甲酸乙二酯（見聚酯）、由己二酸和己二胺合成聚己二醯胺己二胺（見聚醯胺）的反應等；還有二異氰酸酯與二醇形成聚氨酯的聚加成反應；2,6-二甲苯酚氧化偶合形成聚二...
苯乙烯在甲苯中與鈉反應 有個例外在Varrentrapp反應中發現。富勒烯具有不尋常的雙鍵活性和加成活性，比如Bingel反應。當X是一個羰基比如 C=O 或 COOR 或是一個氰基 -CN，反應類型就是共軛加成反應。這裡的取代基X能夠通過誘導效應幫助...
如苯氯化為氯苯、乙炔和氯化氫進行加成而得氯乙烯、乙烯氯化為二氯乙烷，都用金屬氯化物為催化劑。另一類是金屬氧化物，如氧化鋁、氧化鋅等，主要用於醇類和氯化氫生成鹵代烷烴的加成反應。氯化過程條件與所用原料、催化劑性質以及目的...
鍵的同面反應 反應在同側發生的是同側反應 。（3）單一非鍵空p軌道的同面反應 反應在同側發生的是同側反應 。例如，1,3-丁二烯和乙烯在加熱條件下的環加成反應中，所生成的鍵就是以同面反應方式進行的，此外，在光照條件下的...
Bénary反應（Bénary reaction）是β-(N,N-二取代氨基)乙烯基酮與格氏試劑進行1,4-加成，再經水解，消除二烷基胺，同時生成α,β-不飽和酮。此法也可用於α,β-不飽和醛和α,β-不飽和酯的製取，但在合成中用途較少。1931年由...
狄爾斯-阿爾德反應（Diels-Alder reaction）是一種有機反應（具體而言是一種環加成反應）。共軛雙烯與取代烯烴（一般稱為親雙烯體）反應生成取代環己烯。即使新形成的環之中的一些原子不是碳原子，這個反應也可以繼續進行。一些此類反應...
羥汞化反應，簡稱羥汞化。它屬於有機反應中的親電加成反應，能把烯烴轉換成飽和的醇類，炔烴轉換成乙烯醇，再經過互變異構化生成相應的醛、酮化合物。例如烯烴和乙酸汞(AcO–Hg–OAc)在水溶液中反應，雙鍵兩端分別接上乙酸汞基團(HgO...
這一實驗表明,乙烯與溴的加成反應,不是簡單地將乙烯的雙鍵打開,溴分子分成兩個溴原子,同時加到兩個碳原子上這樣一步完成的.如果是這樣的話,則生成物應該只有BrCH2CH2Br,不應該有BrCH2CH2Cl,因Cl-是不能使BrCH2CH2Br轉變為BrCH2...
大量使用的常為低密度（高壓）聚乙烯。聚乙烯為蠟狀，有蠟一樣的光滑感，不染色時，低密度聚乙烯透明，而高密度聚乙烯不透明。 聚乙烯是通過乙烯(CH2=CH2)的加成反應和聚合反應，由重複的–CH2–單元連線而成的高聚合鏈。聚乙烯的...
加聚反應 加聚反應，即加成聚合反應，烯類單體經加成而聚合起來的反應。加聚反應無副產物。合成來源 最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯：CH₃CH₂OH + H₂SO₄ → CH...
烯烴聚合，lcfin polymerir3tion僅由烯J.T類單體參與的聚合反應。主要屬於加成聚合，即鏈式聚合反應。按反應過程活性中心的不同，可細分為自由基型烯烴聚合、正(或陽)離子型烯烴聚合、負(或陰)離子型烯烴聚合及配位烯烴聚合。是高分子...
