上纖維化是代數拓撲的一個概念
基本介紹
- 中文名:上纖維化
- 外文名:cofibration
- 所屬學科:代數拓撲
上纖維化是代數拓撲的一個概念
上纖維化是代數拓撲的一個概念定義若拓撲空間範疇的態射i:A→X擁有同倫擴張性質,則稱i為上纖維化。性質上纖維化的推出依然是上纖維化。若i:A→X為上纖維化,g:A→B為態射,則誘導態射B→B∪gX為上纖維化。若i:A→X...
上縱隔纖維化(superior mediastinumfibrosis)又稱“纖維性縱隔炎”。是上縱隔慢性炎症癒合過程的一種病變。縱隔慢性炎症形成肉芽腫癒合過程轉變為促結締組織中膠原纖維增多、基質減少,使局部形成堅硬的纖維組織。針刺吸取活組織、縱隔鏡取活...
纖維化(fibrosis)是一個醫學概念,纖維化可發生於多種器官,主要病理改變為器官組織內纖維結締組織增多,實質細胞減少,持續進展可致器官結構破壞和功能減退,乃至衰竭,嚴重威脅人類健康和生命。構成 機體器官由實質和間質兩部分構成。實質...
腎臟纖維化是一種病理生理改變,是腎臟的功能由健康到損傷,再到損壞,直至功能喪失的漸進過程。概念 腎臟纖維化是一種病理生理改變,是腎臟的功能由健康到損傷,再到損壞,直至功能喪失的漸進過程。腎臟由於受到創傷、感染、炎症、血循環...
纖維化綜合徵又稱多灶性硬化症,系一種非感染性肉芽腫病。其特徵為多器官系統進行性纖維組織增生硬化,其中以輸尿管周圍纖維化所致腎盂積水為最常見,其次為纖維增生性縱隔炎和纖維硬化性膽管炎,也可累及其他器官系統。本病可發生於數...
骨髓纖維化(MF)簡稱髓纖。是一種由於骨髓造血組織中膠原增生,其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病,原發性髓纖又稱“骨髓硬化症”、“原因不明的髓樣化生”。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生,以及主要發生...
肺纖維化是一種間質性肺疾病的末期表現,這種疾病以成纖維細胞增殖和大量的細胞外基質沉積為特徵,導致肺組織結構的破壞。一種常見的肺纖維化疾病是特發性肺纖維化(IPF),它主要在中老年人群中發病,但其具體病因尚不明確。引發肺...
肝纖維化是一個病理生理過程,是指由各種致病因子所致肝內結締組織異常增生。任何肝臟損傷在肝臟修復癒合的過程中都有肝纖維化的過程,如果損傷因素長期不能去除,纖維化的過程長期持續就會發展成肝硬化。因此它不是一個獨立的疾病。病因 ...
肌肉纖維化是指肌肉組織主要以纖維化滲出為主的肌纖維炎。肌肉組織屬於體內的穩定細胞,受傷後不會再分裂新的細胞,傷口是由纖維母細胞來修復,修復完畢的組織稱為疤痕組織,也就是纖維組織。肌肉纖維化的意思,就是肌肉曾經受傷,包括...
瀰漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病,病變主要累及肺間質,也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確,有的未明。明確的病因有吸人無機粉塵如石棉、煤;有機粉塵如霉草塵、棉塵;氣體如煙塵、二氧化硫等;...
胸膜纖維化是當炎症消散後胸膜可能出現的症狀。當炎症消散後,胸膜可發生纖維化.儘管肺偶可被一層厚纖維層包裹,限制胸壁運動,使縱隔移向病變側,但即使在長期或嚴重的(胸膜)炎症情況下,當痊癒後,僅殘留少量的瘢痕組織.儘管在超音波和CT...
特發性肺纖維化是一種原因不明、以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病。主要病理特點為肺間質和肺泡腔內纖維化和炎細胞浸潤混合存在。疾病概述 儘管特發性瀰漫性肺纖維化的發病機制還沒有完全闡明,就其...
規範名稱為特發性間質性肺炎。這是一組原因不明的間質性疾病,主要表現為瀰漫性的肺泡炎,最終可導致肺纖維化。臨床主要表現為呼吸困難、乾咳、肺內可聞及Velcro囉音,常有杵狀指(趾);胸部X線示雙肺瀰漫性網點狀陰影,肺功能為...
慢性胰腺炎(chronicpancreatitis)是由於各種因素造成的胰腺組織和功能的持續性、永久性損害。胰腺出現不同程度的腺泡萎縮、胰管變形、纖維化及鈣化,並出現不同程度的胰腺外分泌和內分泌功能障礙,臨床上主要表現為腹痛、腹瀉或脂肪瀉,消瘦及...
肝纖維化是許多肝臟疾病尤其是各種慢性肝病常見和共同的病理轉歸,既是一種代償修復反應,又是肝損傷的一種促進因素其形成與發展是一個動態的病理過程。肝纖維化無創診斷則是無創傷對肝組織纖維化檢測的方法。肝硬化(Cirrhosis)和肝癌是...
特發性肺纖維化(IPF)是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病,病變局限在肺臟,好發於中老年人群,其肺組織學和/或胸部高解析度CT(HRCT)特徵性表現為普通型間質性肺炎(UIP),病因不清。按病程有急性、亞急性和慢性之分,...
腎纖維化(renal fibrosis)是慢性腎臟疾病最終導致終末腎功能衰竭的共同通路。導致腎纖維化的疾病很多包括:慢性腎小球腎炎、慢性腎盂腎炎、阻塞性腎病、系統性紅斑狼瘡性腎病、遺傳性腎病如Alport綜合徵、糖尿病腎病、高血壓性腎病、藥源性...
特發性肺纖維化系指原因不明,局限於肺間質纖維化,過去曾使用過Hamman-Rich綜合徵,隱匿性致纖維化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名,IPF和CFA都代表著同一個原因不明的慢性瀰漫性的肺實質的炎症性疾病。IPF可...
原發骨髓纖維化是造血幹細胞的克隆性疾病。與慢性粒細胞白血病(CML),真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症並列,都屬於骨髓增殖性腫瘤。原發骨髓纖維化的治療主要是支持治療。包括輸血。血小板增多可以給與羥基脲。低危、無症狀的患者...
瀰漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病,病變主要累及肺間質,也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確,有的未明。明確的病因有吸入無機粉塵如石棉、煤;有機粉塵如霉草塵、棉塵;氣體如煙塵、二氧化硫等;...
雙肺少許纖維灶,常為肺部感染後,自然癒合後遺留下來的纖維化病灶,肺間質組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性和物理性傷害時,會分泌膠原蛋白,進行肺間質組織的修復,進而造成肺臟纖維化,即肺臟受到傷害後...
該病是以瀰漫性肺實質、肺泡炎和肺間質纖維化為病理基本病變,以漸進性勞力性呼吸困難、X線胸片瀰漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血症為臨床表現的臨床-病理綜合症 主要症狀 該病是以瀰漫性肺實質、肺泡炎和肺間質...
特發性肺間質纖維化(IPF)系指原因不明的下呼吸道的瀰漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和臨近的肺泡腔,造成肺泡間隔增厚和肺纖維化。肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞,其至小氣道和小血管也可受累。其臨床特點有進行性呼吸困難,Velcro...
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病,此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外,消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。病因 硬皮病的病因仍不...