β腎上腺素受體激動劑包括非選擇性的β腎上腺素受體激動劑如腎上腺素、麻黃鹼和異丙腎上腺素以及選擇性β2腎上腺素受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁喘寧等。
基本介紹
- 藥品名稱:β腎上腺素受體激動劑
- 主要適用症:治療和預防呼吸疾病
β腎上腺素受體激動劑包括非選擇性的β腎上腺素受體激動劑如腎上腺素、麻黃鹼和異丙腎上腺素以及選擇性β2腎上腺素受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁喘寧等。
β腎上腺素受體激動劑包括非選擇性的β腎上腺素受體激動劑如腎上腺素、麻黃鹼和異丙腎上腺素以及選擇性β2腎上腺素受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁喘寧等。基本信息它們主要通過激動呼吸道的β2受體,激活腺苷酸環化酶,使細胞內的環磷腺苷...
研究中的β3腎上腺素受體激動劑,以美國Wyeth-Ayerst公司研製的CL316243效果較好。對健康清瘦男性志願者的研究表明,CL316243能以血漿濃度依賴方式增加胰島素的活性和脂肪的氧化。此外,正處於研發中的β3腎上腺素受體激動劑還有Kyorin公司的N...
β-腎上腺素受體,簡稱“β受體”,腎上腺素受體之一,主要分布在交感神經節後纖維支配的心肌細胞、血管和支氣管平滑肌細胞膜上。。該受體激動的效應為心臟興奮、骨骼肌血管和冠狀動脈擴張、支氣管擴張。典型的β受體激動劑是異丙腎上腺素,...
非選擇性的β受體激動劑 異丙腎上腺素isoprenaline 為人工合成品,由NA氨基上的氫原子被異丙基取代而成,藥用為其鹽酸鹽。【藥動學】口服時,腸黏膜細胞即可將其破壞而失效;舌下含服因能舒張局部血管,少量可從舌下靜脈叢迅速吸收;氣霧...
早期使用的如腎上腺素、異丙腎上腺素等非選擇性β受體激動劑在激動支氣管β₂受體的同時還會激動心臟的β₁受體,從而引起如心悸、心律失常等心血管副作用,不利於治療。藥物學家們通過對於腎上腺素受體激動劑的構效關係的研究,發現將...
ISO(異丙腎上腺素)是一種β受體激動劑,對α受體幾乎無作用。藥效學 (一)心臟 對心臟β1受體具有強大的激動作用,使心肌收縮力增強、心率加快,收縮期和舒張期縮短。(二)血管和血壓 主要是激動β2受體使骨骼肌血管舒張,對冠狀...
腎上腺受體的分類 腎上腺素受體分為兩類:與相應遞質結合導致血管收縮和瞳孔散大的α受體,以及與相應遞質結合導致心臟興奮、血管和支氣管擴張及代謝變化的β受體。根據它們對激動劑或阻斷劑的反應不同,又可將α受體分為兩個亞型:凡能...
異丙腎上腺素注射液性狀為無色的澄明液體。為β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟β1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加。②作用於血管...
1、與其他擬腎上腺素藥物合用可增效,但不良反應也增多。2、並用普萘洛爾時本品的作用受到拮抗。藥物過量 未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。藥理毒理 本品為β受體激動劑,對β₁和β₂受體均有強大的激動作用,對α...
初步研究發現:①冠脈內皮β腎上腺素受體是兒茶酚胺引起冠狀動脈舒張的主要受體;②β腎上腺素受體激動劑引起冠脈舒張是由EDRF介導的;③培養的冠脈內皮細胞急性缺氧缺糖時β腎上腺受體密度變化不大,但親合力下降。這種下降為ACoe活性下降呈...
氨基上氫原子如被取代,則藥物對α、β受體選擇性將發生變化。取代基團從甲基到叔丁基,對α受體的作用逐漸減弱,β受體作用卻逐漸加強。分類 按其對不同腎上腺素受體的選擇性而分為三大類:(1)α腎上腺素受體激動藥:①α1α2...
它們同屬於腎上腺素受體(主要β受體)激動劑類物質,按結構通常可分為苯胺型、苯酚型和苯二酚型等三大類。市場上常見的“瘦肉精”主要是鹽酸克侖特羅、萊克多巴胺和沙丁胺醇等三種。2001~2002年,農業部等國家部委先後下發了第176號公告...
羥苄麻黃鹼是為β2腎上腺素受體激動劑,可激動子宮平滑肌中的β2受體的藥物。適應症 為β2腎上腺素受體激動劑,可激動子宮平滑肌中的β2受體,抑制子宮平滑肌的收縮,減少子宮的活動而延長妊娠期。規格 片劑:每片10mg。 注射液:每支...
丙卡特羅(Procaterol)為腎上腺素β2受體激動劑,對支氣管的β2受體具有高度選擇性,其支氣管擴張作用強而持久。同時具有較強的抗過敏作用,抑制速髮型的氣道阻力增加,抑制遲髮型的氣道反應性增高。本品能抑制哮喘患者以乙醯膽鹼噴霧劑...
沙丁胺醇是一選擇性的β2-腎上腺素受體激動劑,在治療劑量下,治療可逆性氣道阻塞疾病,5分鐘內快速起效,藥效持續4至6小時,其主要作用於位於支氣管平滑肌上的β2-腎上腺素能受體。臨床前安全性 與其它選擇性β2-激動劑相似,對...
左沙丁胺醇為β2腎上腺素受體激動劑,主要激動呼吸道平滑肌上的β2腎上腺素受體,導致腺苷酸環化酶激活,增加細胞內的3,5-環-磷酸腺苷(cAMP)的濃度。cAMP的增加激活蛋白激酶A,蛋白激酶A抑制肌球蛋白磷酸化並降低細胞內鈣離子濃度,...
同時使用黃嘌呤衍生物、β腎上腺素能類和抗膽鹼能類可增加副作用。黃嘌呤衍生物,皮質類固醇和利尿劑可增強由β受體激動劑引起的低鉀血症。對有嚴重氣道阻塞的患者要特別重視。低鉀血症可增加服用地高辛患者出現心律失常的危險。建議在此...
本品在體內轉變為去氧腎上腺素(epinine),為多巴胺受體(DAl、nA2)和腎上腺素受體(β1、β2)激動劑。在高血藥濃度時也可激動腎上腺素α受體,屬“正性肌力—血管擴張藥”(Inodilators)。激動β1受體而呈現強心作用;激動&受體而使...
福莫特羅是一個選擇性β2-腎上腺素受體激動劑,對有可逆性氣道阻塞的患者有舒張支氣管平滑肌的作用。支氣管擴張作用起效迅速,在吸入後1~3分鐘內起效,單劑量可維持12小時。信必可都保在臨床試驗中,布地奈德中加入福莫特羅,可改善...
心動過緩或心臟停博:阿托品、另一抗膽鹼能藥物、β-腎上腺素受體激動劑或經靜脈心臟起搏。心臟阻滯:(Ⅱ、Ⅲ度的)經靜脈心臟起搏。低血壓:根據有關因素,選用腎上腺素而不使用異丙腎上腺素或去甲腎上腺素。支氣管痙攣:氨茶鹼或β₂...
所有的治療組都按需使用短效β₂一腎上腺素受體激動劑。抗哮喘作用並不隨使用時間的延長而減弱。本品維持、緩解治療的臨床功效 12076名哮喘病人參加了為期6或12個月的5個雙盲的觀察臨床療效與安全性的試驗中(其中4447名病人被隨機分配...
未進行舒利迭 氣霧劑對上述活動的影響的研究,但兩藥的藥理特性提示不會產生任何影響。孕婦及哺乳期婦女用藥 尚無評估人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松可能發生傷害作用的足夠數據。在動物試驗中,使用β2-腎上腺素受體激動...
福莫特羅是一個選擇性β2-腎上腺素受體激動劑,對有可逆性氣道阻塞的患者有舒張支氣管平滑肌的作用。支氣管擴張作用起效迅速,在吸入後1~3分鐘內起效,單劑量可維持12小時。布地奈德福莫特羅粉吸入劑 :在臨床試驗中,布地奈德中加入...
去甲腎上腺素在中樞神經系統內分布廣泛,含量較多,而腎上腺素含量則較少。多巴胺主要集中在錐體外系部位,也是一種神經介質。它們是重要的典型的腎上腺素受體激動劑。兒茶酚胺類物質在體內調節基本生理功能,傳遞生理信號,是正常生理過程中...
β腎上腺素受體阻滯劑:β腎上腺素受體阻滯劑不僅阻滯β腎上腺素受體激動劑(如沙美特羅)的肺部作用,而且可能使哮喘患者產生嚴重的支氣管痙攣。因此,哮喘患者一般不應使用β腎上腺素受體阻滯劑。但是在某些情況下,哮喘患者除了使用β腎上腺...
抗休克藥物(腎上腺素)調血脂藥物(煙酸)抗血小板藥物(川芎嗪)抗凝溶栓(shuān)藥物(肝素鈉、尿激酶)呼吸類藥物 祛痰藥 ⒈祛痰藥(鹽酸溴己新)鎮咳藥 ⒈鎮咳藥(苯丙哌林)平喘藥 ⒈β-腎上腺素受體激動劑(鹽酸克倫特羅)⒉M...