鹽酸班布特羅

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

基本介紹

  • 中文名:鹽酸班布特羅
  • 類別:處方藥
  • 功能主治:支氣管哮喘等肺部疾病
  • 性狀:白色或類白色片
藥品名稱,成份,性狀,規格,用法用量,臨床研究,不良反應,禁忌,注意事項,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物毒理,藥代動力學,貯藏,處方類型,

藥品名稱

通用名稱:幫備 商品名稱:幫備
英文名稱: 漢語拼音:bangbei

成份

班布特羅

性狀

本品為白色或類白色片。

規格

10mg × 10

用法用量

每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/分腎小球濾過率)的病人,初始劑量建議用5.0mg。

臨床研究

【功效主治】 支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎,阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。
【化學成分】 本品主要成份為鹽酸班布特羅。
【藥理作用】 藥理作用本品為選擇性的β2受體激動劑—特布他林的前藥,口服吸收後在酶的作用下,代謝為特布他林。特布他林主要激活支氣管平滑肌的β2受體,從而使支氣管平滑肌鬆弛。另外,本品還具有抑制肥大細胞釋放炎症介質的作用。毒理研究重複給藥毒性:Wistar大鼠和Beagle犬分別連續90天經口給予本品劑量達108mg/Kg/日和34.42mg/Kg/日,動物行為、飲食、血液學、血液生化、大體解剖、主要臟器病理組織學檢查等均未見毒性反應。遺傳毒性:Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和NIH小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。生殖毒性:本品劑量為180mg/Kg/日,連續經口給予10天,未見Wistar孕大鼠出現明顯毒性反應,也未見胎仔有明顯的外觀及內臟、骨骼畸形。
【藥物相互作用】 鹽酸班布特羅可能延長琥珀膽鹼的肌肉鬆弛效果,這是由於鹽酸班布特羅可部分抑制膽鹼酯酶產生,此抑制作用依賴於劑量並可以完全恢復。
【不良反應】 已發現的副作用有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等,是口服支氣管擴張藥物的共有特徵。但本藥較其他同類藥物不良反應為輕。副作用的強度與劑量正性相關,在治療最初1-2周內大多數副作用會自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口乾、頭暈、胃部不適等。
【禁忌症】 對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

不良反應

有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關,在治療最初1~2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口乾、頭暈、胃部不適等。

禁忌

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

注意事項

1.對於患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進症的患者,應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥。3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應當減少。
孕婦及哺乳期婦女用藥
應慎用。

兒童用藥

小兒劑量尚未確定,嬰幼兒應慎用

老年用藥

應慎用,初始劑量當減少。

藥物相互作用

1.與其他擬交感胺類藥合用作用加強,毒性增加。2.不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。

藥物毒理

本品在體內轉化為特布他林,是腎上腺素,β2受體激動劑,舒張支氣管平滑肌,達到平喘效果。

藥代動力學

文獻報導,口服鹽酸班布特羅片後,大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅→特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後,約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度,半衰期為17小時左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物,主要由腎臟排出。

貯藏

密封保存。

處方類型

本品為處方藥!

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