鹽酸班布特羅口服溶液

成份

鹽酸班布特羅。

性狀

本品為無色至微黃色液體，味香甜。

適應症

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

規格

10ml:10mg

用法用量

每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/分腎小球濾過率)的病人，初始劑量建議用5.0mg。

不良反應

有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關，在治療最初1～2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口乾、頭暈、胃部不適等。

禁忌

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

注意事項

1．對於患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進症的患者，應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。
2．肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。
3．患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應當減少。

孕婦及哺乳期婦女用藥

應慎用。

兒童用藥

小兒劑量尚未確定，嬰幼兒應慎用

老年用藥

應慎用，初始劑量當減少。

藥物相互作用

1．與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。
2．不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。

藥理毒理

本品在體內轉化為特布他林，是腎上腺素β₂受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達到平喘效果。

藥代動力學

文獻報導，口服鹽酸班布特羅後，大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。

貯藏

密封保存。