X綜合徵又稱微血管性心絞痛,是指具有勞力性心絞痛或心絞痛樣不適的症狀,活動平板心電圖運動試驗有ST段壓低等心肌缺血的證據,而冠狀動脈造影示冠脈正常或無阻塞性病變的一組臨床綜合徵。
基本介紹
- 別稱:微血管性心絞痛
- 就診科室:心內科
- 常見發病部位:心臟
- 常見病因:未完全明確
- 常見症狀:發作性胸痛
- 傳染性:無
X綜合徵又稱微血管性心絞痛,是指具有勞力性心絞痛或心絞痛樣不適的症狀,活動平板心電圖運動試驗有ST段壓低等心肌缺血的證據,而冠狀動脈造影示冠脈正常或無阻塞性病變的一組臨床綜合徵。
X綜合徵又稱微血管性心絞痛,是指具有勞力性心絞痛或心絞痛樣不適的症狀,活動平板心電圖運動試驗有ST段壓低等心肌缺血的證據,而冠狀動脈造影示冠脈正常或無阻塞性...
心臟X綜合徵對於大部分患者來說是一個比較陌生的名稱。該疾病以反覆發作胸悶胸痛、冠狀動脈造影或冠脈CT正常而運動平板試驗陽性作為臨床診斷的標準。目前被臨床醫生廣...
X三體女性綜合徵,即女性47號染色體異常,正常為兩條X,而在X三體綜合症患者為三條。臨床研究中發現,X三體綜合症患者發育良好,智力正常,具備生殖能力。...
脆性X染色體綜合徵是一種X連鎖不完全外顯性遺傳病,因細胞中X染色體末端在特殊培養基中經誘變劑作用後可顯示如同斷裂的脆性部位而得名。男性患者表現為智力低下、...
將Xq27處有脆性部位的X染色體稱為脆性X染色體(fragileXchromosome),簡稱fra(x),因此所導致的疾病稱為脆性X染色體綜合徵(fragileXsyndrome)(OMIM309550)。大量資料...
X-三體綜合徵實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行X-三體綜合徵診斷的方法。X-三體綜合徵多因卵細胞形成過程中發生X...
脆性X綜合徵是由於FMR1基因全突變或功能喪失突變引起的人類最常見的一種遺傳性智力低下疾病。FMR1 基因位於 Xq27.3, 在 5'末端的非編碼區有一個(CGG)n 三...
嚴格說,脆性X智力低下綜合徵是一種X連鎖顯性遺傳的單基因病。脆性位點(fragile site)是指在一定培養條件下出現在染色體恆定部位的寬度不等的不著色區,形成裂隙或...
脆性X染色體綜合徵(Martin-Bell綜合徵)是由於在人體內 X 染色體的形成過程中的突變所導致。在 X 染色體的一段 DNA ,由於遺傳的關係有時會發生改變。一種為完全...
又稱為Klinefelter綜合徵(Klinefeltersyndrome),即克氏綜合徵、先天性睪丸發育不全或原發小睪丸症。患者性染色體為XXY,即比正常男性多了一條X染色體。 克氏綜合徵...
Shwachman綜合徵或稱Shwachman-Diamond綜合徵,又稱中性粒細胞減少伴胰腺功能不全、舒-戴綜合徵、舒瓦克曼綜合徵、Burke綜合徵,是以兒童胰腺外分泌功能不全、白細胞...
本病又稱自毀綜合徵,是一種特殊的伴X染色體隱性遺傳病。其突變基因定位在染色體Xq26~q27.2上。現已闡明,其病因是由於體內嘌呤核苷酸代謝中的一種酶——次黃...
三X染色體綜合徵是指女孩體內有三條X染色體,其發生率大約為女嬰的1/1000。三X染色體綜合徵的女孩其智力較正常同胞兄弟姊妹低,有些病例有不育,有些病例可以生一...
Klippel-Trenaunay綜合徵即先天性靜脈畸形肢體肥大綜合徵,是一種少見而複雜的先天性周圍血管疾病。本病以肢體深部及淺部靜脈發育畸形,皮膚毛細血管瘤、海綿狀血管瘤,...
Fragile X syndrome,脆性X綜合徵,一種遺傳性疾病,與自閉症、智力障礙、社交障礙等相關。...
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脆性X綜合徵檢測試劑盒簡介脆性X綜合徵檢測試劑盒1是一種能夠快速診斷脆性X綜合徵的高效試劑盒。本試劑盒的擴增範圍可涵蓋所有正常人、脆性X前突變患者、部分脆性X...
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