《SDF-1/CXCR4激活Wnt/β-catenin通路介導胰腺癌器官靶向性轉移的研究》是依託西安交通大學,由王錚擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:SDF-1/CXCR4激活Wnt/β-catenin通路介導胰腺癌器官靶向性轉移的研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:王錚
- 依託單位:西安交通大學
- 批准號:30700817
- 申請代碼:H1809
- 負責人職稱:研究員
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:17(萬元)
《SDF-1/CXCR4激活Wnt/β-catenin通路介導胰腺癌器官靶向性轉移的研究》是依託西安交通大學,由王錚擔任項目負責人的青年科學基金項目。
Wnt/β-catanin信號通路是募集間充質幹細胞,使其向成骨細胞分化,修復骨損傷的重要分子機制。在細胞膜表面SDF-1/CXCR4的配體-受體結合機能決定著間充質幹細胞的歸巢和遷移。本項目著眼於幹細胞在骨再生修復中的作用及其機制,聯合套用細胞、組化、分子生物學等技術,研究發現:(1)BMP2/Foxc2的協調作用是牙...
《SDF-1/CXCR4介導間質幹細胞與結直腸癌幹細胞crosstalk的效應及機制》是依託華中科技大學,由馮永東擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 間質幹細胞(MSC)是腫瘤微環境的重要組分,腫瘤幹細胞(CSC)是復發、轉移的種子,二者相互依存,互動作用,但機制不清。前期研究表明結直腸癌(CRC)與MSC細...
《SDF-1/CXCR4介導骨髓源性細胞向肝臟募集作用的研究》是依託上海交通大學,由蒯小玲擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 幹細胞研究是21世紀生命科學領域的一個新的研究方向.目前多項體內和體外研究表明骨髓源性幹細胞分化為具有肝細胞某些功能的類肝細胞.但骨髓源性細胞如何移至肝臟以及在肝再生中的作用尚...
近來發現CXCR4/SDF-1通路可能在腫瘤轉移中發揮關鍵作用,阻斷該通路可能是預防和治療腫瘤轉移的有效新方法。本研究擬建立一種新穎的、可於活體動態觀察且更接近人前列腺癌(PCa)骨轉移過程的動物模型,探討CXCR4/ SDF-1通路在PCa體外侵襲和體內轉移過程中的作用。利用RNA干擾(RNAi)技術、組織特異性基因表達信息與...
《IL-12細胞因子工程化 MSC靶向治療腫瘤轉移的機制》是依託四川大學,由陳縣城擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 轉移是大多數腫瘤最終致死的主要原因,近年來的研究發現,基質細胞衍生因子(Stromal cell-derived factor-1,SDF-1)及其受體CXCR4介導的信號通路在腫瘤轉移進程中扮演重要角色。目前發現很多具有轉移潛能...
雖然Wnt/β-catenin對角膜新生血管有一定作用,但文獻也表示抑制Wnt/β-catenin通路可抑制內皮細胞間質化。於是我們研究了CXCR7對內皮細胞間質化的作用。我們發現,抑制CXCR7,可使α-SMA的表達增高,細胞形態也從圓形、短梭形趨於向長梭形轉變。而過表達的CXCR7可以抑制α-SMA的表達。這提示了CXCR7可能...
《SDF-1/CXCR4在子宮內膜癌致病機制中作用的研究》是魏麗惠為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。中文名 SDF-1/CXCR4在子宮內膜癌致病機制中作用的研究 項目類別 面上項目 依託單位 北京大學 項目負責人 魏麗惠 目錄 1 科研成果 2 項目摘要 ...
《脂筏在SDF-1介導卵巢癌轉移中的作用機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由於月成擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 卵巢癌是女性常見的惡性腫瘤,轉移是其主要特徵,也是卵巢癌患者死亡的重要原因。我們的研究顯示:細胞趨化因子及受體SDF-1/CXCR4在卵巢癌轉移中發揮重要的作用,但其具體機制尚不明確。...
我們的研究揭示,MI後心肌細胞高度表達幹細胞因子(SCF),SCF/c-kit信號通過激活p38 MAPK活性從而介導了CSC的遷移;但阻斷p38 MAPK並未完全阻斷CSC的遷移,提示有其它信號的介入。MI後受損心肌也高度表達另一種幹細胞趨化因子SDF-1,預實驗證實SCF刺激了CSC表達SDF-1受體CXCR4,提示SDF-1/C...
CXCR4和CXCR7在生理條件下可形成二聚體,提示受體之間的相互作用調節某種生理功能。我們將通過對CXCR7過表達,siCXCR7,CXCR4和CXCR7基因敲除鼠等技術的使用,闡明在SDF-1α介導下CXCR7對神經幹細胞抗凋亡的作用;通過對SDF-1α介導的CXCR4/CXCR7相互作用的研究, 闡明CXCR7對SDF-1α/CXCR4通路的影響;並揭示...
本項目擬在前期工作基礎上,採用GFP標記的間充質幹細胞移植等技術,探討電針刺激是否通過影響SDF-1/CXCR4介導PI-3K/AKT、MAPK/ERK1/2通路的活化以及相關趨化因子及受體表達,促進間充質幹細胞遷移歸巢,並進一步研究電針刺激是否通過影響Wnt和TGF-β通路變化來促進間充質幹細胞定向分化ICC前體細胞,從而促進ICC增殖來...
《調控Beclin1對SDF-1α/CXCR4介導高血壓血管新生內膜形成的作用》是依託中山大學,由廖松潔擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 高血壓促進血管平滑肌細胞(VSMC)堆積,所致新生內膜是頸動脈手術後再狹窄的病理標誌,增加了缺血性腦卒中的風險。自噬為正常的細胞保護機制,其過度誘發導致VSMC死亡;基...
套用視神經擠壓損傷及修復模型聯合晶狀體損傷誘發眼內炎症模型來研究SDF-1及其受體CXCR4、CXCR7在眼內的表達變化情況,及其在炎症促神經修復中的作用;通過檢測信號通路蛋白MAPK/ERK 、PI3K/Akt 、JAK/STAT 及NF-κB的激活情況,以探討SDF-1在神經修復中的具體機制;套用病毒載體介導SDF-1在眼內長時間表達來探...
在此基礎上,課題組以羊膜-納米纖維複合膜干預再生,發現干預組的肝體重比、肝細胞增殖率顯著高於對照組,肝功能各項指標改善,再生肝組織中被調節的SDF-1和CXCR4表達模式有助於募集BM SPCs。初步建立肝內細胞分離技術。本項目研究結果為進一步闡明術後肝再生過程中VEGF/SDF-1/CXCR4通路的分子機制提供研究...
既往研究表明CXCR4信號軸驅動血液、腦、胰腺腫瘤起始細胞向轉移靶器官遷移,但是由CXCR4信號軸介導胃腫瘤亞群細胞在遠處轉移中的作用及其信號調控機制尚不明確。本課題組前期在胃癌CD133陽性細胞裸鼠成瘤模型中觀察到:CD133基因及蛋白在轉移灶中表達較腫瘤原發灶中明顯下降;CXCR4基因及蛋白表達較腫瘤原發灶上升,體外...
《SDF-1/CXCR4生物軸參與H2S救治創傷失血性休克機制的研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由柴偉擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 炎症反應作為休克發展過程中的中間環節,起到了放大器的作用。因此,抑制休克過程中炎症反應,有利於組織器官功能的保存和後期復甦。我們前期的研究發現,外源性H2S可明...
利用現有的基因和蛋白組學技術平台,採用誘發性大鼠肺癌模型和小鼠皮下移植瘤轉移模型,首先動態研究CYPω-羥化酶/20-HETE與腫瘤預轉移巢形成的關係;隨後採用CYPω-羥化酶siRNA及其小分子抑制劑、20-HETE拮抗劑(WIT002)和信號通路抑制劑處理人癌細胞系,進一步研究對SDF-1/CXCR4軸和VEGFR1+HPC招募的影響;最後...
57.李國豪,雷秀霞,衣艷梅,徐邦牢,王浩平,杜軍.銀杏葉提取物對核因子-κB轉錄通路干預作用的研究.中藥材.2008, 09期.58.黃曉明,焦興元,曾三平,羅燦僑,杜軍,胡以則. SDF-1/CXCR4在大鼠肝卵圓細胞增殖過程中的表達及意義.中國普外基礎與臨床雜誌. 2008, 07期:89-493 59.焦興元,曾三平,黃曉明,胡以則,羅燦僑,...
本研究擬通過建立分娩/球囊擴張/卵巢切除和雙側陰部神經離斷SUI大鼠模型,利用經EdU和GFP標記過的3D-MTs治療SUI大鼠,跟蹤其在體內動態變化,證明3D-MTs在SUI模型中的治療效果及其優勢;並通過監測幹細胞激活和遷移相關信號通路(wnt/β-catenin信號通路、BMP信號通路、Notch信號通路和CXCR4/SDF-1軸)的變化,探...
已證實基質細胞衍生因子(SDF-1)參與調節神經遞質釋放,但在焦慮症發病中的作用尚未明確。我們發現杏仁核基底外側核GABA能抑制性神經元表達SDF-1受體CXCR4及CXCR7;焦慮動物腦內SDF-1表達升高,且受核轉錄因子NF-κB的調控。SDF-1拮抗劑AMD3100灌流杏仁核腦片,可顯著增強GABA能神經元興奮性,加強GA...
3. 焦興元. SDF-1/CXCR4生物軸通過Wnt-β-catenin信號通路使肝卵圓細胞激活和增殖的機制. 2009年度廣東省科委科技攻關項目資助(項目編號:2009B030801371).論著 近5年內:以第一作者在國際著名雜誌Carcinogenesis(IF=5.4), Int J Cancer(IF=4.7)發表論著,以第一作者、通訊作者在中華外科雜誌,中華肝膽...
研究表明趨化因子受體CXCR4是乳腺癌轉移的重要調節因素,其配體CXCL12可趨化腫瘤細胞並調節其增生和侵襲特性。使用RNAi干擾技術剔除CXCR4證實該分子為原位移植腫瘤生長和轉移所必需。此外,剔除BCRP表達可以逆轉其介導的腫瘤耐藥。瘢痕疙瘩是一種較為難治的疾病,尚無有確切療效的治療方法。使用特異性siRNA剔除TGF-βⅡ型...