《HSF1對細胞凋亡相關基因的調控及其機制研究》是依託中南大學,由肖衛民擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:HSF1對細胞凋亡相關基因的調控及其機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:肖衛民
- 依託單位:中南大學
- 批准號:30470851
- 申請代碼:C0705
- 負責人職稱:副教授
- 研究期限:2005-01-01 至 2007-12-31
- 支持經費:21(萬元)
《HSF1對細胞凋亡相關基因的調控及其機制研究》是依託中南大學,由肖衛民擔任項目負責人的面上項目。
《HSF1對細胞凋亡相關基因的調控及其機制研究》是依託中南大學,由肖衛民擔任項目負責人的面上項目。項目摘要熱休克因子1(HSF1)作為調控熱休克反應的主要轉錄因子,是否能調控細胞凋亡相關基因的表達,是一全新的研究領域。申...
為研究HIF-1α在骨改建中對骨細胞凋亡的調控機制:我們建立骨細胞HIF-1α/VHL基因條件性敲除小鼠;體內檢測HIF-1α/VHL基因缺失後骨細胞的凋亡及其對骨改建和骨質疏鬆發生髮展的影響;體外敲除骨細胞的HIF-1α/VHL基因,研究HIF-1α與...
慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者骨髓白血病細胞高表達的低氧誘導因子-1α(HIF-1α)通過調節其靶基因的表達影響CLL細胞凋亡,但是ADO與HIF-1α互動作用對CLL凋亡的調控及機制目前尚未闡明。我們的前期研究發現,ADO不僅影響CLL細胞凋亡,同時...
通過高通量組學技術,我們發現小分子化合物fenretinide通過激活細胞內ROS水平激活應急相關調控因子NRF2和HSF1而誘導白血病細胞凋亡。將fenretinide作用AML臨床樣本,發現fenretinide特異性殺傷AML CD34+CD38-的細胞,而對正常造血乾/祖細胞沒有...
探討miRNA調控熱休克轉錄因子1(HSF1)進而發揮其心臟保護的作用和機制具有重要的意義。本課題通過生物信息學和螢光素酶報告基因證實了miR-199b-5p可以靶向結合HSF1,運用原代心肌細胞、H9C2細胞和心肌微血管內皮,牽張器製作心肌細胞的壓力...
HSF1/Hsps系統是細胞對抗應激損傷的重要保護體系。去乙醯化酶SIRT1的乙醯化/去乙醯化修飾可能是影響HSF1/Hsps系統激活的關鍵因素。新近研究表明,HSF1/Hsps系統的衰退可能是年齡相關性疾病的重要分子機制之一。本項目針對我們前期發現HSF1...
這些結果提示,雄激素可能通過雄激素受體-HSF1-PGC1α信號通路調控骨骼肌線粒體合成及氧化磷酸化,但機制有待明確。本項目通過建立基因敲除的小鼠模型和細胞模型等方法,進一步闡明雄激素HSF1依賴性上調PGC1α表達的作用機制。研究結果將有...
細胞凋亡(apoptosis)指為維持內環境穩定,由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細胞凋亡與細胞壞死不同,細胞凋亡不是一件被動的過程,而是主動過程,它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用,它並不是病理條件下,自體損傷的一種...
《穩態強磁場下細胞凋亡的多基因調控機制研究》是依託中國科學院合肥物質科學研究院,由許安擔任項目負責人的聯合基金項目。項目摘要 強磁場是現代前沿科學研究重要極端條件之一。隨著強磁場科學與技術的發展,強磁場對生物有機體的作用及相關...
首先通過免疫組織化學方法檢測了兔睪丸和精子中各亞型熱休克蛋白(HSPs)的表達情況,檢測了公兔熱應激後精液品質、睪丸組織中各級生精細胞凋亡,以及睪丸中HSPs和熱休克蛋白轉錄因子(HSFs)表達的變化。成功構建了兔HSF1基因的真核表達...
擬南芥熱激轉錄因子家族中HSF1是熱激反應的主要調控因子,本項目擬用現代遺傳學方法分別獲得穩定、有效的組成型過量表達HSF1以及內源HSF1基因沉默的轉基因植株,鑑定HSF1耐多種逆境功能。並研究有關HSF1作用機理,一方面套用基因晶片技術,...
在前期研究中通過功能基因組學、細胞亞組分蛋白質組學和小分子RNA(miRNA)晶片技術,我們分別從動物心肌中篩選到HSF1、ALDH2、miR-378、miR-379等分子,並通過轉基因/基因沉默和體內體外等實驗初步觀察到HSF1、ALDH2和miR-378具有抑制...
細胞就會死亡;在43oC超高溫度下,誘發DNA損傷反應,ATM被激活,ATM通過對p53 S37位絲氨酸磷酸化,來穩定p53蛋白並激活其轉錄功能,磷酸化p53不與Hsf1的啟動子結合,僅與細胞凋亡蛋白Bax基因的啟動子結合,促進其表達,誘導細胞凋亡。
本研究將綜合多種生物信息數據與資源,構建水稻抗旱基因網路模型,結合水稻抗旱性狀GWAS數據,探明控制水稻抗旱性的基因模組及關鍵基因。結合前期網路解析提出水稻中存在一個依賴ABA信號調控、以OsHSF01為核心連線根部發育和氣孔運動的抗旱基因...
BhHSP70-1過表達促進Hsp90.1和HsfA7a的表達,說明該基因可能參與CPR途徑。同時BiP1、BiP2、BiP3、CNX1、CRT1等UPR途徑標誌基因也上調,表明該基因同時也影響了ER中蛋白質QC。 本研究首次證明細胞質和ER中的蛋白質QC調控同時參與了...