DNA 降解是DNA 分子中的鹼基和戊糖間的氮糖苷鍵發生水解, 使DNA鏈發生斷裂。DNA降解的因素很多。DNA降解對法醫DNA檢測的影響較大,克服DNA降解的影響是法醫物證學研究的主要方向之一。(張林)
基本介紹
- 中文名:DNA 降解
- 出處:《法醫辭典》
DNA 降解是DNA 分子中的鹼基和戊糖間的氮糖苷鍵發生水解, 使DNA鏈發生斷裂。DNA降解的因素很多。DNA降解對法醫DNA檢測的影響較大,克服DNA降解的影響是法醫物證學研究的主要方向之一。(張林)
《嚴緊反應下乙醯化修飾對大腸埃希菌DnaA降解調控的研究》是依託上海交通大學,由張秋芬擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 細菌在面對碳源、氮源飢餓等的壓力時,會發生嚴緊反應,導致DNA複製停止,但其調控機制還不完全清楚。我們...
2.Maxam�Gilbert DNA化學降解法 這一方法的基本步驟為(1)先將DNA的末端之一進行標記(通常為放射性同位素32P;(2)在多組互相獨立的化學反應中分別進行特定鹼基的化學修飾;(3)在修飾鹼基位置化學法斷開DNA鏈;(4)聚丙烯醯胺...
通過離心除去Chelex-100顆粒,使這些與Chelex-100結合的物質與DNA分離,防止結合到Chelex中的抑制劑或雜質帶到PCR反應中,影響下一步的DNA分析,並通過結合金屬離子,防止DNA降解。利用螯合劑去除生物樣品中金屬雜質而達到純化的目的。該法...
DNA序列測定主要是在DNA內切酶、合成酶的套用,高解析度聚丙烯醯胺變性凝膠電泳技術等基礎上建立起來的。用於測序分析的方法有Sanger(1977)的雙脫氧鏈末端終止法和Maxam與Gilbert(1977)的化學降解法兩種。雙脫氧鏈末端終止法的巧妙之處在於...
間接證據提示SIRT7可能參與DNA損傷修復。我們前期工作發現:(1) SIRT7 在DNA損傷的刺激下會發生劑量和時間依賴性的減少(2)SIRT7減少不是轉錄水平下降,而是蛋白質發生降解。(3)蛋白酶體抑制劑MG132能抑制DNA損傷導致的SIRT7降解。...
通常與已知分子量的標準DNA片段一起電泳,經比較可獲知DNA標本大小。如條帶拖尾,系加入DNA量太多或凝膠未制好。若DNA分子量小或一片模糊,表明DNA有降解。回收 電泳到DEAE-纖維素膜 在所需條帶前插入DEAE-纖維素膜,繼續電泳至條...
定義:主要用來檢測染色質結構與功能狀態的方法。當染色質結構緻密,DNA被組蛋白壓縮很緊時,基因是不表達的,同時也對DNA酶不敏感。反之,結構蓬鬆、活躍進行基因表達的染色質,則易遭DNA酶的降解。套用學科:生物化學與分子生物學(一...
4、人種、性別鑑定 英國內政部中央研究局研究表明,DNA 指紋術可在相當大程度上用於人種鑑定,並測出白種人和非洲黑人的DNA多態片段及它在特定範圍內的出現頻率,具有種屬代表性。有人對長達20年的陳舊血跡中的降解DNA進行了性別鑑定,並...
研究表明,DNA 指紋術可在相當大程度上用於人種鑑定,並測出白種人和非洲黑人的DNA多態片段及它在特定範圍內的出現頻率,具有種屬代表性。有人對長達20年的陳舊血跡中的降解DNA進行了性別鑑定,並在人、獸的區分鑑定中取得成功。發展歷程...
1)DNA的片段化 細胞凋亡的一個顯著特點是細胞染色體的DNA降解,這是一個較普遍的現象。這種降解非常特異並有規律,所產生的不同長度的DNA片段約為180-200bp的整倍數,而這正好是纏繞組蛋白寡聚體的長度,提示染色體DNA恰好是在核小體...
是一類能從多核苷酸鏈的一端開始按序催化水解3、5-磷酸二酯鍵,降解核苷酸的酶 [1] 。其水解的最終產物是單個的核苷酸(DNA為dNMP,RNA為NMP)。按作用的特性差異可以將其分為單鏈的核酸外切酶和雙鏈的核酸外切酶。
耐輻射奇球菌限制DNA 降解的程度是細胞對電離輻射致死效應的一種保護。▪損傷DNA的外排 染色體DNA降解伴隨著損傷DNA片段由細胞內向細胞外的排出。DNA損傷早期,在耐輻射奇球菌的細胞質及培養液中均發現DNA損傷片段,初期降解產物是寡...
來源於綠豆芽的核酸酶。將單鏈DNA降解為5′端帶磷酸基團的單核苷酸或寡核苷酸。雙鏈DNA、雙鏈RNA及DNA與RNA雜交體對此酶相對不敏感。但此酶大量時也能將雙鏈核酸完全降解。其物理性質及催化性質與S1核酸酶相似,但綠豆核酸酶的作用比...
面對非損傷性取樣存在的各種問題,人們通過改進樣品保存方法及DNA 提取方法等一系列途徑來解決。Roon等利用二氧化矽顆粒乾燥及-20 ℃條件對棕熊(Ursus arctos) 毛髮處理保存,毛髮DNA 降解明顯減緩。Tomoko等利用蛋白酶K 和膠原酶相結合的...
1.應使用消毒溶液及戴無菌手套以免DNA降解。2.在Falcon試管中用1×TE溶液漂洗凝膠塊20min 3次,以去除EDTA。3.混合:酶反應緩衝液(高、中或低鹽緩衝液),100 mmol/L亞精胺(只用於高鹽緩衝液狀態),10~20單位的內切酶。20...
EDTA:(1)螯合Mg2+、Ca2+等金屬離子,抑制脫氧核糖核酸酶對DNA的降解作用(DNase作用時需要一定的金屬離子作輔基);(2)EDTA的存在,有利於溶菌酶的作用,因為溶菌酶的反應要求有較低的離子強度的環境。2.溶液II-NaOH-SDS液(加...
由於通過受體識別細胞內吞形成的內吞小泡通常都被攝入溶酶體中,而溶酶體內的幾十種水解酶往往可使目的DNA降解。因此,為解決這一問題,有學者套用完整的腺病毒誘導含有DNA的內吞小泡破裂,避免了導入的外源DNA被溶酶體水解酶降解,從而...
RQ1 Rnase-Free Dnase RQ1 RNase-free DNase (RQ1 無 RNase活性的DNA 酶)是一種將單鏈或雙鏈DNA降解為3'—OH寡核苷酸的脫氧核糖核酸酶Ⅰ的製劑。
也可單用綠豆核酸酶酶切rcDNA,或先用外切核酸酶Ⅲ將rcDNA降解成單鏈,然後再用綠豆核酸酶酶切。該方法也有其缺點:如抽提產物被稀釋,降低了檢測敏感度;綠豆核酸酶的反應緩衝液對PCR反應有抑制作用等。我們嘗試用小量質粒抽提試劑盒...
Gilbert法化學降解較之鏈終止法(Sanger法)具有明顯優點:所測序列來自原DNA分子而不是酶促合成所產生的拷貝。定義 DNA的化學法測序,用做測定DNA一級結構。步驟 (1)先將DNA的末端之一進行標記,通常為放射性同位素32P;(2)在多組互相...
基因表達被抑制 [19],同時會導致被修飾的DNA在甲基化的位置斷裂,實現DNA的化學裂解 [18],傳統的DNA測序方法之一:Maxam-Gilbert DNA化學降解法,就是利用DNA化學裂解後產生一系列片段,通過判斷斷裂位置的鹼基或鹼基類型,從而實現DNA的測序...
1.簡單轉座( simple transposilion) 轉座酶將轉座子從原位點切下,插入被轉座酶錯位切割的轉座位點,經過填補之後,兩端形成短的同向重複序列(4~13bp)。原位點或被連線修復,或所屬DNA被降解。降解通常是致死性的(圖2-35)。
噬菌體專一性RNA多聚酶,為“晚期"基因的轉錄所必需;“晚期”基因的轉錄與噬菌體DNA的複製並不偶聯:“晚期"基因編碼的產物包括為噬菌體DNA的合成,為抑制宿主大分子合成和降解宿主DNA的酶類(宿主DNA降解的產物用於噬菌體DNA的合成)。其...