麻醉藥濃度（anesthetic concentration）是1997年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：麻醉藥濃度
- 外文名：anesthetic concentration
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1997年
公布時間,出處,
公布時間
1997年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第六分冊》第一版。
麻醉藥濃度
相關詞條
- 麻醉藥濃度
麻醉藥濃度（anesthetic concentration）是1997年公布的醫學名詞。公布時間1997年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第六分冊》第一版。1...
- 七氟醚麻醉
與強效吸入麻醉藥相比，七氟醚效能較弱，MAC值(1.7%)較高。麻醉方法 其體內代謝主要經肝細胞色素P-450系統水解，顱內壓已升高的患者不宜使用。對循環抑制也較輕，對心肌傳導系統無影響，2%濃度可使心臟每搏指數、射血率、收縮率下降...
- 全身麻醉藥
在一個大氣壓力下，能使50%病人痛覺消失的肺泡氣體中麻醉藥的濃度稱為最小肺泡濃度（minimal alveolar concentration,MAC）。各藥都有其恆定的數值，它反映各藥的麻醉效價強度，MAC數值越低，反映藥物的麻醉作用越強。肺泡中藥物進入血液...
- 全身麻醉(醫學術語)
由於迴路內氣體的低流量，無法迅速把麻醉藥洗出，因此在手術結束時應比高流量麻醉更早關閉揮發罐。整個手術操作結束後，用高流量純氧來快速沖洗患者及迴路里的殘餘麻醉藥。當肺泡內吸入麻醉藥濃度降到0.4MAC（最低肺泡氣有效濃度）時，...
- 口腔局部麻醉
2%丁卡因，麻醉效果強，但毒性大，臨床上較多套用2%-5%的利多卡因。浸潤麻醉是將局部麻醉藥物注入組織內，以作用於神經末梢，使之失去傳導痛覺的能力而產生麻醉效果。特點：浸潤麻醉時，藥液用量大，故其濃度相對較低。臨床常用藥物碧蘭...
- 局部麻醉藥(醫藥用品)
相同濃度下與普魯卡因相比，利多卡因具有起效快、作用強而持久、穿透力強及安全範圍較大等特點，同時無擴張血管作用及對組織幾乎沒有刺激性。可用於多種形式的局部麻醉，有全能麻醉藥之稱，主要用於傳導麻醉和硬膜外麻醉。本藥也可用於...
- 麻醉(無痛醫療技術)
2.近代麻醉發展階段--臨床麻醉學的形成 從18世紀開始，乙醚等全身麻醉成功地套用於外科手術，是為近代麻醉學地開端。這一階段的特點是許多醫學家、化學家、包括外科醫生、醫學生等為麻醉藥的發現和臨床套用作出了貢獻。同時使麻醉方法和...
- 吸入全身麻醉
目前吸入的氣體麻醉藥為氧化亞氮，揮發性麻醉藥為氟化類麻醉藥，如恩氟烷、異氟烷等。由於氧化亞氮的麻醉性能弱，高濃度吸入時有發生缺氧的危險，因而難以單獨用於維持麻醉。揮發性麻醉藥的麻醉性能強，高濃度吸入可使病人意識、痛覺消失...
- 吸入式麻醉藥
提高吸入氣中藥物濃度可縮短誘導期。肺通氣量和肺血流量與藥物吸收速率成正相關。最小肺泡濃度（MAC）指在一個大氣壓下，能使50%患者痛覺消失的肺泡氣體中藥物的濃度成為最小肺泡濃度。MAC越低，藥物的麻醉作用越強。分布 吸入性麻醉...
- 鹽酸氯普魯卡因注射液
為防止全身吸收，應該用最低有效濃度和劑量。建議兒童用藥時浸潤麻醉用0.5～1.0%藥液，神經阻滯用1.0～1.5%藥液，臨用時用0.9%氯化鈉注射液稀釋至所要求的濃度。老年用藥 參照成人劑量，由臨床醫師根據情況掌握。藥物相互作用 1、...
- 地氟烷
本品在油內溶解度低(19∶1)；肺泡最低有效濃度(MAC)為6%～7%。本品MAC在嬰兒體內較高，並隨年齡增長而降低。用本品麻醉後的恢復較其它鹵化揮發性麻醉藥快。各種麻醉藥的血液-氣體分配係數：本品為0.42，一氧化二氮(笑氣)為0....
- 注射用甲磺酸羅哌卡因
急性全身性毒性：意外將麻醉藥注入血管，可能立即產生毒性反應。當給藥過量時需要1-2小時才達到血漿峰值濃度，達峰時間取決於注射部位，因此中毒症狀會延遲出現。全身性中毒反應可能包括中樞神經系統和心血管系統。中樞神經系統中毒是通過逐漸...
- 布比卡因注射液
（1）本品毒性較較利多卡因大4倍，心臟毒性尤應注意，其引起循環衰竭和驚厥比值較小(CC/CNS=3.7±0.5)，心臟毒性症狀出現較早，往往循環衰竭與驚厥同時發生，一旦心臟停搏，復甦甚為困難。（2）局部浸潤麻醉兒童用0.1%濃度。
- 注射用鹽酸瑞芬太尼
麻醉維持 笑氣（66%） 0.5-1 0.4 0.1-2 異氟烷 0.5-1 0.25 0.05-2 （0.4-1.5MAC*）丙泊酚 0.5-1 0.25 0.05-2 (100-200μg/kg/min)註：*MAC為最小肺泡濃度。誘導中單劑量注射時...
- 得普利麻丙泊酚注射液
對於55歲以下成年患者麻醉誘導時一般需要丙泊酚目標濃度4～8mg/ml。對於術前已給藥的患者建議初始目標濃度為4mg/ml，對術前未給藥患者建議初始目標濃度為6mg/ml。此目標濃度情況下的誘導時間一般為60～120秒。高目標濃度可加速麻醉誘導...
- 鹽酸氯胺酮注射液
靜脈注射1-2mg/kg或肌注4-6mg/kg，分別於30秒鐘及3-5分鐘意識消失.麻醉後出現睜眼凝視及眼球震顫，肢體肌力增強，呈木僵狀態；眼淚、唾液分泌增多，術前用抗膽鹼藥可避免或減少發生對交感神經和循環有興奮作用，表現在血壓升高、心率...
- 碧蘭麻
藥代動力學 頰黏膜注射後30分鐘內，出現阿替卡因血藥峰濃度。鹽酸阿替卡因消除半衰期約為110分鐘。鹽酸阿替卡因主要由肝臟代謝；5%－10%劑量的藥物以原形方式從尿排出。適應症 口腔用局部麻醉劑，特別適用於涉及切骨術及黏膜切開的外科...
- 枸櫞酸舒芬太尼注射液
藥物相互作用 1.同時使用巴比妥類製劑、阿片類製劑、鎮靜劑、神經安定類製劑、酒精及其他麻醉劑或其它對中樞神經系統有抑制作用的藥物，可能導致本品對呼吸和中樞神經系統抑制作用的加強。2.同時給予高劑量的本品和高濃度的笑氣時可導致...
- 注射用鹽酸羅哌卡因
鹽酸羅哌卡因僅供有麻醉經驗的臨床醫生或在其指導下使用。用氯化鈉注射液按所需給藥濃度溶解後使用。常用麻醉的參考劑量見下表，或遵醫囑。一般情況，外科麻醉（如硬膜外用藥）需要較高的濃度和劑量。對於鎮痛用藥（如硬膜外用藥）控制...
- 枸櫞酸芬太尼注射液
5．硬膜外注入本品鎮痛時，一般4～10分鐘起效，20分鐘腦脊液的藥濃度達到峰值，同時可有全身瘙癢，作用時效3.3～6.7小時，而且仍有呼吸頻率減慢和潮氣量減小的可能，處理應及時。6．本品決非靜脈全麻藥，雖然大量快速靜脈注射能使神智...
- 利多卡因注射液
注意事項：(1)由於個體間耐受差異大，應先給小量試探，無特殊情況才給常用量或足量；(2)本品毒性較普魯卡因為大，且易於擴散，故用於局部麻醉的劑量應較後者小1/3-1/2，同時應按規定稀釋，嚴格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥...
- 乙醚
在非易燃藥物如氟烷等被開發之前，醫學上常被用作全身麻醉劑。火藥工業用於製造無煙火藥。神奇的麻醉劑乙醚 19世紀美國牙科醫生莫頓在行醫過程中因病人無法忍受在沒有麻醉劑的情況下拔牙，他進行了無數次的探索研究尋求一種拔除牙齒時無...
- 羅哌卡因
健康志願者靜脈注射羅哌卡因後耐受良好，此藥臨床經驗提示一個良好的安全範圍。硬膜外阻滯中，羅哌卡因單次最高250mg的劑量曾經被使用過，並且可以被很好地耐受。當需延長麻醉時，無論持續注入或重複單次注射都應考慮達到血漿中毒濃度或...
- 普魯卡因
2.用於下腹部需時不長的手術。亦可用於四肢的局部靜脈麻醉。3.用於“封閉療法”，治療某些損傷和炎症，可使損傷、炎症部位的症狀得到一定的緩解。4.用於糾正四肢血管舒縮功能障礙。5.治療神經官能症。用量用法 局部注射：注射液濃度多為...
- 丙泊酚
如與芬太尼合用，則本品的血藥濃度升高。本品的鎮痛效應較弱，可使顱內壓降低、腦耗氧量及腦血流量減少。對呼吸系統有抑制作用，可出現暫時性呼吸停止；對循環系統也有抑制作用，可出現血壓降低。本品的麻醉恢復迅速，約8分鐘，恢復期...
- 斯康杜尼
斯康杜尼斯康杜尼(鹽酸甲哌卡因/腎上腺素注射液)屬注射劑。本品主要用於口腔及牙科治療中的局部浸潤麻醉（神經傳導阻滯型）。斯康杜尼 [藥品名稱]通用名：鹽酸甲哌卡因/腎上腺素注射液 商用名：斯康杜尼 英文名：Mepivacaine ...
- 得普利麻
該系統允許麻醉師或監護者通過設定並調節血液中丙泊酚的目標（預計）濃度以達到並控制所需的誘導速度及麻醉深度。‘Diprifusor’TCI系統假定患者中初始丙泊酚血藥濃度為零。因此，如患者之前接受過丙泊酚治療，在開始使用‘Diprifusor’TCI時...
- 硫酸嗎啡口服溶液
化藥及生物製品>>麻醉藥及麻醉輔助用藥>>麻醉輔助用藥>>鎮痛藥 適應症 鎮痛藥。1.適用於急性銳痛，如嚴重創傷、戰傷、燒傷等疼痛可得到緩解，心肌梗塞和左心室衰竭患者出現心源性肺水腫，用嗎啡後情況可暫時有所緩解，用於麻醉和手術前...
- 甲磺酸羅哌卡因氯化鈉注射液
神經併發症：神經系統的疾病以及脊柱功能不良（如前脊柱血管綜合症，蛛網膜炎馬尾綜合症）和區域麻醉有關，而和局部麻醉藥幾乎無關。急性全身性毒性：只有在高劑量或意外將藥物注入血管內而使藥物血漿濃度驟然上升或者是藥物過量的情況下，...
