非去極化（non-depolarization）是1997年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：非去極化
- 外文名：non-depolarization
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1997年
公布時間,出處,
非去極化
相關詞條
- 非去極化
非去極化（non-depolarization）是1997年公布的醫學名詞。公布時間1997年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第六分冊》第一版。1...
- 非去極化肌松藥
非去極化肌松藥又稱競爭性肌松藥（competitive muscular relaxants）。這類藥物能與ach競爭神經肌肉接頭的NM膽鹼受體，但不激動受體，能競爭性阻斷ach的去極化作用，使骨骼肌鬆弛，抗膽鹼酯酶藥可拮抗其肌松作用，故過量可用適量的新斯的...
- 非去極化類肌松藥
非去極化類肌松藥（nondepolarizing muscle relaxant）是2019年公布的燒傷學名詞，出自《燒傷學名詞》。定義 競爭性占據突觸後膜上的膽鹼受體，阻斷乙醯膽鹼的去極化作用而產生骨骼肌鬆弛作用，但本身並不產生去極化作用的肌肉鬆弛藥物。包括...
- 非除極化型肌松藥
非除極化型肌松藥，又稱競爭型肌松藥（competitive muscular relaxants），能與Ach競爭運動終板膜上的N2膽鹼受體，其本身無激動受體的作用，但可阻斷Ach的作用，從而使骨骼肌鬆弛，如筒箭毒鹼。抗膽鹼酯酶藥新斯的明能拮抗其肌松作用，...
- 米庫氯銨注射液
米庫氯銨是短效的非去極化骨骼肌鬆弛藥物，可被血漿膽鹼酯酶水解。米庫氯銨與運動神經終板膜上的膽鹼能受體競爭性結合，導致神經肌肉信號傳遞的阻滯。這種作用可以被膽鹼酯酶抑制劑新斯的明和依酚氯胺快速逆轉。米庫氯銨是三種立體異構體的混合...
- 維庫澳胺
維庫澳胺(萬可羅寧，vecuronium):為非去極化肌松藥，肌松作用強，為洋庫 澳錢的1-1.5倍，但作用時間較短。起效時間為2-3分鐘，臨床作用時間為25^30分 鐘。其肌松作用容易被膽鹼A01-酶抑制劑拮抗。在臨床用量範圍內，不釋放...
- 肌松藥
非去極化型 又稱競爭型肌松藥（competitive muscular relaxants），能與ACh 競爭骨骼肌運動終板膜上的N2 膽鹼受體，本身無內在活性，但可通過阻斷ACh 與N2 膽鹼受體結合，使終板膜不能去極化，導致骨骼肌鬆弛（圖7-2）。抗膽鹼酯酶藥如...
- 皮羅拉克松
皮羅拉克松，GalIamine Triethiodide，為非去極化型肌松藥，是筒箭毒鹼的第一個合成代用品。別名弛肌碘；加拉碘銨；三碘季銨酚；碘化佳胺；碘化沒酚銨；氟來西德；加拉碘銨；三乙碘化沒食子銨；戈拉碘銨；Benzcurine Iodide；...
- 阿曲庫錢
阿曲庫錢(卡肌寧，atracurium)為非去極化肌松藥，肌松作用為維庫澳胺的1/5^1/4，作用時間較短。簡介 阿曲庫錢(卡肌寧，atracurium)為非去極化肌松藥，肌松作用為維庫澳胺的1/5^1/4，作用時間較短。起效時間為3^-5分鐘，臨床...
- 弗來西特
弗來西特，骨胳肌鬆弛藥非去極化肌松藥，用於全身麻醉時使肌肉鬆弛、氣管內插管和支氣管鏡檢查、肌無力的診斷、重度聲門痙攣及破傷風痙攣等。【英文名】Callamine Triethiodide 【類別】骨胳肌鬆弛藥非去極化肌松藥 【別名】 弛肌碘;碘...
- 骨骼肌鬆弛藥
通過乙醯膽鹼的重新攝取和“真性”乙醯膽鹼酯酶局部降解的複合作用，實現肌肉復極化，從而迅速恢復肌肉重複收縮的功能。去極化型和非去極化型肌松藥均能夠在突觸間隙阻斷乙醯膽鹼受體，使之不能被激活，或和乙醯膽鹼受體發生競爭性結合而又不...
- 羅庫溴銨
羅庫溴銨是一個非去極化神經肌肉阻滯劑，結構上與vecuronium和潘侃朗寧相似。與其他非去極化藥物一樣，它競爭性地與運動神經末梢突觸上的膽鹼能受體結合，以拮抗乙醯膽鹼的作用。去極化神經肌肉阻滯劑琥珀醯膽鹼由於其起效快，作用時間短...
- 泮庫溴銨注射液
泮庫溴銨注射液，麻醉藥及其輔助藥物；本品為類固醇銨類中長時間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥，能與遞質乙醯膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體，從而產生骨骼肌的鬆弛,強度為氯化筒箭毒鹼的5～7倍，時效較之為短或與之近似。由於抗迷走...
- 雙相阻滯
雙相阻滯是較長時間持續使用大劑量去極化肌松藥琥珀膽鹼後，引起神經肌肉阻滯性質從去極化改變為非去極化，稱雙相阻滯。重症肌無力、電解質紊亂、血漿假性膽鹼酯酶異常等患者易發生。臨床見停藥後肌張力恢復延遲。用神經刺激器監測見TOF(4...
- 萬可松
非去極化阻滯類藥物最常見的不良反應是藥物的藥理作用延長，超過了所需的作用時間。這種作用會有不同的臨床表現，從骨骼肌無力到因長時間的深度骨骼肌麻痹而導致呼吸功能不全或呼吸暫停。已有在ICU中聯合使用萬可松與皮質類固醇後發生肌病的...
- 神經肌肉阻滯
第五章 ．神經肌肉傳導阻滯——非去極化阻滯 第六章 孤立上臂實驗 第七章 根據生物相結合理論解釋臨床現象 第八章 藥代動力學和藥代動力學模型 第九章 非去極化肌肉鬆弛藥的作用起效 第十章 突觸前菸鹼樣受體 第十一章 拮抗非去...
- 維庫溴銨注射液
本品為單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥，結構與泮庫溴銨相似，通過與乙醯膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體，而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導與去極化。藥品名稱 通用名稱：注射用維庫溴銨 使用說明 【適 應 症】 主要作為...
- 肌松藥促進危重病肌病發生的機制及預防
藉助在HEK293 細胞上表達α7-nAChR，我們發現非去極化肌肉鬆弛藥能抑制尼古丁對表達在HEK293細胞上的功能性α7-nAChR的激動作用。研究同時顯示，非去極化肌肉鬆弛藥能逆轉尼古丁對LPS刺激人巨噬細胞的TNF-α分泌的抑制作用。本研究從新的...
- 泮庫溴銨
泮庫溴銨(pancuronium bromide)，化學名為二溴化(1, 1′-[3α,17β-二乙醯氧基-5α-雄甾烷-2β,16β-二基]雙[1-甲基哌啶]), 為人工合成的雙季銨甾類中長效非去極化型肌松藥, 是最早套用於ICU中的肌松藥, 其作用強於...
- 米庫氯銨
短效非極化神經肌肉阻斷劑,短效肌肉鬆弛劑。可用於短期手術過程,可作為鬆弛骨骼肌和促進氣管插管及機械換氣時全身麻醉的輔助用藥。藥理作用 是短時效的苄異喹啉類非去極化肌松藥；其ED95是0.08～0.1mg/kg，套用2倍ED95量靜脈注射。起效...
- 羅庫溴銨注射液
非去極化阻滯類藥物最常見的不良反應是藥物的藥理作用延長，超過了所需的作用時間。這種作用會有不同的臨床表現，從骨骼肌無力到因長時間的深度骨骼肌麻痹而導致呼吸功能不全或呼吸暫停。禁忌 對羅庫溴銨或溴離子或本品中任何輔料成份有...
- 注射用順苯磺阿曲庫銨
重症肌無力及其它形式的神經肌肉疾病患者對非去極化阻滯劑的敏感性顯著增高。這些病人使用本品的推薦起始劑量為不大於0.02mg/kg。 嚴重的酸鹼失調和/或血漿中電解質紊亂可增加或降低對神經肌肉阻滯劑的敏感性。 尚無孕婦套用本品的資料...
- 膽鹼受體阻斷藥
①最初可出現短時的肌束顫動，與不同部位的骨骼肌在藥物作用下除極化出現的時間先後不同有關。②連續用藥可產生快速耐受性。③抗膽鹼酯酶藥不僅不能拮抗其肌松作用，反能加強之。④在臨床用量時，並無神經節阻斷作用。非去極化型肌松...
- 吸入用七氟烷
正如其他吸入性麻醉藥物一樣，七氟烷將升高非去極化型肌松劑引起的神經肌肉阻斷的強度和持續時間。當用作阿芬太尼—N₂O麻醉的補充時，七氟烷和異氟烷同樣可以強化泮庫溴銨，維庫溴銨和阿曲庫銨的神經肌肉阻斷作用。因此，當七氟烷麻醉...
- 注射用苯磺順阿曲庫銨
重症肌無力及其它形式的神經肌肉疾病患者對非去極化阻滯劑的敏感性顯著增高。這些病人使用本品的推薦起始劑量為不大於0.02mg/kg。嚴重的酸鹼失調和/或血漿中電解質紊亂可增加或降低對神經肌肉阻滯劑的敏感性。尚無孕婦套用本品的資料，...
- 全身麻醉(醫學術語)
非去極化肌松藥（管箭毒、泮庫溴銨、阿曲庫銨、維庫溴銨等）、去極化肌松藥（如琥珀膽鹼）。麻醉方法 臨床上常用的全身麻醉方法有吸入麻醉、靜脈麻醉和複合麻醉。全身麻醉的實施主要可分為麻醉前處理、麻醉誘導、麻醉維持和麻醉恢復等...
- 奇弗美
正如其他吸入性麻醉藥物一樣，七氟烷將升高非去極化型肌松劑引起的神經肌肉阻斷的強度和持續時間。當用作阿芬太尼—N₂O麻醉的補充時，七氟烷和異氟烷同樣可以強化泮庫溴銨，維庫溴銨和阿曲庫銨的神經肌肉阻斷作用。因此，當七氟烷麻醉...
- 賽機寧
重症肌無力及其它形式的神經肌肉疾病患者對非去極化阻滯劑的敏感性顯著增高。這些病人使用本品的推薦起始劑量為不大於0.02mg/kg。嚴重的酸鹼失調和/或血漿中電解質紊亂可增加或降低對神經肌肉阻滯劑的敏感性。尚無孕婦套用本品的資料，...
- 甲硫酸新斯的明注射液
甲硫酸新斯的明注射液，適應症為抗膽鹼酯酶藥。手術結束時拮抗非去極化肌肉鬆弛藥的殘留肌松作用，用於重症肌無力,手術後功能性腸脹氣及尿瀦留等。成份 本品主要成分為 甲硫酸新斯的明 化學名稱:N,N,N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲...
- 注射用順苯磺酸阿曲庫銨
重症肌無力及其它形式的神經肌肉疾病患者對非去極化阻滯劑的敏感性顯著增高。這些病人使用本品的推薦起始劑量為不大於0.02mg/kg。嚴重的酸鹼失調和/或血漿中電解質紊亂可增加或降低對神經肌肉阻滯劑的敏感性。尚無孕婦套用本品的資料，...
