電泳印跡法是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
基本介紹
- 中文名：電泳印跡法
- 外文名： electro-blotting
- 所屬學科：遺傳學
- 公布年度： 2010年
公布時間,出處,
公布時間
2010年全國科學技術名詞審定委員會審定公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
出處
《海峽兩岸遺傳學名詞》。
電泳印跡法是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
電泳印跡法 電泳印跡法是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。 公布時間 2010年全國科學技術名詞審定委員會審定公布的海峽兩岸遺傳學名詞。出處 《海峽兩岸遺傳學名詞》。
Western印跡法是將獲得的蛋白質樣品通過SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳，對不同分子量的蛋白質進行分離，然後通過轉移電泳將凝膠上分離到的蛋白質轉印到固相支持物上。簡介 蛋白質經單向電泳後分離後被轉移到硝酸纖維濾膜上，然後用放射性或酶標記的特異抗體來檢測相應抗原的存在。蛋白質印跡技術是1975年Southern建立了Southern...
印跡技術是指將待測核酸分子結合到一定固相支持物上的方法。southern印跡，將電泳分離的DNA片段轉移到一定的固相支持物上的過程。製作過程 DNA分子被限制酶切，經瓊脂糖凝膠電泳，將DNA片段按照分子量大小分離，然後將含DNA片段的瓊脂糖凝膠變性，將其中單鏈DNA轉移到硝酸纖維濾膜或者其他固相支持物上。而DNA片段的相對...
RNA蛋白質印跡法是將經過電泳分離的蛋白質轉移到膜上再與某種特異的RNA探針雜交，是研究蛋白質與RNA特異結合的技術。電泳分離是分析(生物)化學體系的裝置與方法。設有分離通道，通道的首尾兩端各有至少一個入水口與出水口，且入、出水口區各有一個電極，分離通道至少包括兩個區段，區段通過接點依序相互連線，接點...
Alwine等將類似方法用於RNA印跡，被戲稱為Northern印跡，1979年Towbin等設計了將蛋白質從凝膠轉移到硝酸纖維素膜的裝置，將蛋白質轉移到膜上，再與相應的抗體等配體反應，被戲稱為Western印跡，這種裝置將膜和凝膠、濾紙等製成夾心餅乾狀，用低電壓高電流電泳完成轉移。1982年Reinhart等用電轉移法將等電聚焦後的蛋白質...
蛋白質印跡雜交，是指將蛋白質電泳、印跡、免疫測定融為一體的特異性蛋白的檢測方法。蛋白質印跡雜交技術是一種蛋白質的固定和分析技術，是將已用聚丙烯醯胺凝膠或其他凝膠或電泳分離的蛋白質I轉移到硝酸纖維濾膜上，固定在濾膜上的蛋白質：成分仍保留抗原活性及與其他大分子特異性結；合的能力，所以能與特異性抗體或...
高分子量DNA用限制性內切酶消化後，經瓊脂糖凝膠電泳，使不同大小的DNA片段分離，並直接在膠上變性，然後利用毛細作用(現常用電轉移技術)，將它們轉移到硝酸纖維膜或尼龍纖維膜上，這一過程稱為吸印。膜上的DNA被固定後與核酸探針(DNA或RNA)雜交。同位素探針通過放射自顯影顯示結果，螢光探針雜交的結果以螢光顯示。...
RNA、蛋白質從凝膠轉移至硝酸纖維素膜或尼龍膜上。以待測物為探針與印跡過的膜雜交後，經放射自顯影在X光片上產生曝光斑，或經生物素—親和素—酶標顯色系統顯色後在濾膜上出現色斑，可顯示待測DNA、RNA或蛋白質的存在。印跡有兩種主要方法，即毛細管印跡法（capillany blotting）和電泳印跡法（electroblotting）
將混合抗原樣品在凝膠板上進行單向或雙向電泳分離, 然後取固定化基質膜與凝膠相貼。在印跡紙的自然吸附力、電場力或其它外力作用下, 使凝膠中的單一抗原組份轉移到印跡紙上, 並且固相化。最後套用免疫覆蓋液技術如免疫同位素探針或免疫酶探針等, 對抗原固定化基質膜進行檢測和分析。基本步驟 免疫印跡法（ 以抗原分析...
DNA 印跡法 DNA 印跡法是2019年公布的結核病學名詞。定義 將經過凝膠電泳分離的DNA轉移到適當的膜（如硝酸纖維素膜、尼龍膜等）上的技術。可以採用毛細管作用或電泳法轉移，轉移到膜上的DNA再與標記的特異核酸探針雜交等進行分析。出處 《結核病學名詞》。
RNA 印跡法 RNA 印跡法是2019年公布的植物學名詞。定義 將電泳分離的RNA從凝膠中轉移到纖維素膜或尼龍膜上，用標記的RNA或DNA進行分子雜交檢測的技術。主要用於檢測目的基因的轉錄水平。
DNA-蛋白質印跡法 DNA-蛋白質印跡法是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 將經過電泳分離的蛋白質轉移到膜上再與某些特定序列的DNA片段相互作用，是研究蛋白質與DNA特異結合的技術。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
DNA印跡雜交，是指進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。1975年由英國人薩瑟恩創建。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性並在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上，經乾烤或者紫外線照射固定，再與相對應結構的標記探針進行雜交，用放射自顯影或酶反應顯色，從而檢測...
印跡[法]印跡[法]是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的植物學名詞。定義 核酸或蛋白質等樣品經色譜法或電泳等分離後，從載體介質(如凝膠)轉移至另一介質(如濾紙或膜片)的技術。轉移常用毛細管作用或電泳等技術。公布時間 2019年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《植物學名詞》 (第二版)。
RNA–蛋白質印跡法 RNA-蛋白質印跡法（Northwestern blotting）是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 將經過電泳分離的蛋白質轉移到膜上再與某種特異的RNA探針雜交，是研究蛋白質與RNA特異結合的技術。出處 《生物化學與分子生物學名詞》第二版。
Northern印跡雜交由Southerm印雜交法演變而來，其被測樣品是RNA。經甲醛或聚乙二醛變性及電泳分離後，轉移到固相支持物上，進行雜交反應，以鑑定基因中特定mRNA分子的量與大小。該法是研究基因表達常用的方法，可推臬出癌基因的表達程度。Southern印跡雜交 Southern印跡雜交（Southern blot）1975年由英國southern創建。英文...
類似於索森印跡法。其命名不是創始者的姓名，而是巧用南、北兩個方向命名，將DNA和RNA的分析法區分開來，由索森法引伸出來的名稱。它是將RNA分子用瓊脂糖或聚丙烯醯胺凝膠電泳分離再吸印到硝酸纖維膜(或重氮苲甲基；DBM纖維膜)上，因RNA是單鏈分子，所以不用變性，直接與單鏈核酸分子探針雜交。簡介 類似於索森印跡...
配體印跡法 配體印跡法是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 受體或配體經電泳或層析等方法分離後，轉移到適宜的薄膜上，再與相應的配體或受體結合，是檢測配體與受體相互作用的技術。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
免疫印跡法是將蛋白質轉移到膜上，然後利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測, 具有分析容量大、敏感度高、特異性強等優點，是檢測蛋白質特性、表達與分布的一種最常用的方法，如組織抗原的定性定量檢測、多肽分子的質量測定及病毒的抗體或...
Eastern blotting是Western blotting的變形，對雙向電泳後蛋白質分子的印跡分析稱為Eastern印跡法.所謂的雙向電泳是先用等電聚焦-聚丙烯醯胺凝膠電泳（IEF-PAGE）分離蛋白質，然後也是將蛋白質的分離區帶、以電驅動轉移方式進行了印跡。發展歷史 轉印電泳最先是由Southern於1975年發明的。在電流作用下，他成功地將DNA片段...
首先，DNA樣品為凝膠電泳所分離；然後，分離的樣品通過毛細現象被轉移到一張膜上，這一過程被稱為“印跡”。帶有樣品的膜就可以用與目標序列互補的標記的DNA標記探針來探測。最初的操作手冊大都採用放射性標記，但現在非放射性標記已開始被採用。自從PCR技術被用於檢測特定DNA序列後，Southern印跡法在實驗室中的套用大...
Southern印跡雜交是1975年由英國人southern創建，是研究DNA圖譜的基本技術，在遺傳病診斷、DNA圖譜分析及PCR產物分析等方面有重要價值。Southern印跡雜交的基本方法是將DNA標本用限制性內切酶消化後，經瓊脂糖凝膠電泳分離各酶解片段，然後經鹼變性，Tris緩衝液中和和高鹽下通過毛吸作用將DNA從凝膠中轉印至硝酸纖維素膜上、...
因此檢測蛋白質是測定基因表達的主要標誌，檢測蛋白質的方法很多，除ELISA法外，也可用與檢測DNA和RNA相類似的吸印方法。前兩法有“南”和“北”之意，故本法遂被延伸稱為Western（西）印跡法，該法能用SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳分辨出與專一抗血清結合的專一性蛋白質。將聚丙烯醯胺凝膠上分辨出的蛋白質轉移到硝酸纖維...
轉移電泳 生物化學與分子生物學的研究工作經常需要對電泳分離後的DNA進行分子雜交，但瓊脂糖不適合於進行雜交操作，1975年，Southern創造了將DNA區帶原位轉移到硝酸基纖維素膜（NC膜）上，再進行雜交的方法，被稱為Southern印跡法。隨後，Alwine等將類似方法用於RNA印跡，被戲稱為Northern印跡，1979年Towbin等設計了將...
U1-RNP則否，故也可將ENA抗原加熱處理後再與待測血清作對流免疫電泳，即可判定沉澱線性質。也有文獻報導，套用核糖核酸酶處理U1-RNP。以區別抗Sm或抗U1-RNP抗體。（2）免疫印跡法的優點是一次可同時檢測7種多肽抗體，但其與對流免疫電泳法或瓊脂雙向擴散法比較，陽性率並無顯著提高（主要原因是其作用的靶抗原多...