雙螢光小鼠資源於2018年7月20日生成,服務機構是中國醫學科學院醫學實驗動物研究所。
基本介紹
- 中文名:雙螢光小鼠
- 資源標識符:CSTR:16397.09.0L01000425
- 學科分類:基礎醫學
- 主題分類:螢光工具小鼠
- 服務機構:中國醫學科學院醫學實驗動物研究所
- 資源生成日期:2018年7月20日
雙螢光小鼠資源於2018年7月20日生成,服務機構是中國醫學科學院醫學實驗動物研究所。
雙螢光小鼠資源於2018年7月20日生成,服務機構是中國醫學科學院醫學實驗動物研究所。描述這些小鼠在膜靶向番茄(mT)盒的兩側都有loxP位點,並在所有組織和細胞類型中表達強紅色螢光。尾部或全身螢光足以鑑定mT/mG純合...
《Foxp3-雙螢光報告系統人源化小鼠模型的構建》是依託吉林大學,由梁婷婷擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 調節性T細胞(Regulatory T cells, Treg)在建立和維持免疫耐受過程中發揮重要作用。它與腫瘤的發生、發展關係密切,但...
在自然光下,陽性小鼠因為是黑、白小鼠的嵌合體,頭頂有一團黑毛;正常小鼠則是純白色。螢光小鼠影響發育 科研人員初步認為,最初從華盛頓星期五港水域的維多利亞水母體內獲得的綠色螢光蛋白對胚胎髮育有一定毒性。唯一一隻存活的綠色螢光小鼠...
通過從胚胎口腔顱頜面上皮組織及間充質組織敲除控制WNT蛋白分泌產生功能的小鼠Wntless基因功能後對牙齒,舌器官,上齶,顱面部,上皮等器官發生影響的遺傳學分析,體外組織重組培養分析,分子表達分析,及ChIP分析,體外基因雙螢光酶活性分析等...
為了研究鼠疫菌感染小鼠的免疫反應機制,本項目基於15種含不同質粒組合的減毒鼠疫菌、201野生株、EV76活疫苗株,構建攜帶雙色螢光蛋白的可示蹤鼠疫菌。免疫動物後分離細胞,通過共聚焦顯微鏡觀察中性粒細胞、DC細胞和巨噬細胞對不同鼠疫...
將Laptm5 3’UTR區包含的11個miR-17-3p的結合位點進行突變,觀察到突變型3’UTR對B細胞淋巴瘤的生長無抑制作用;將miR-17-3p過表達質粒和含有Laptm5 3’UTR的螢光素酶報告基因質粒共轉染細胞,雙螢光素酶報告基因檢測到miR-17-3p...
生物信息學及雙螢光素酶實驗預測並鑑定目標miRNA的靶基因。研究結果將部分揭示調控MDSC增殖和分化的機制。結題摘要 髓系來源抑制性細胞(MDSC)實質為未分化的髓系造血細胞,大量存在於腫瘤機體中,它能通過多種途徑誘導腫瘤免疫耐受並促進...
本項目主要利用GFP轉基因螢光小鼠,採用異種共生血液嵌合動物模型和缺血性腦中風模型,結合傳統的免疫組織化學染色技術和新穎的雙光子活體成像技術,對腦中風后小膠質細胞激活、起源和增殖的動態反應過程及血源細胞的遷移活動進行了深入研究。結...
因此,本項目擬採用GFP-LC3等小鼠,用雙螢光素酶活性實驗、qRT-PCR、Western Blot、免疫組化等方法進行腦到肺部信號傳遞過程中exosomes/miR-7/Bcl-2途徑的研究,率先闡明此信號途徑調節電離輻射遠位效應的機制和規律,為非靶效應的生物...
評估機械法、酶解法和酶解?機械結合法等分離方法對小鼠移植卵巢分離卵泡的發育及其生殖潛能的影響,建立更好的卵泡分離技術方案。方法B6D2F1新生小鼠卵巢移植後分別用機械法、長時酶解法、短時酶解法或酶解?機械結合法分離卵巢組織中的腔...
本研究建立了在成牙本質細胞中表達外源性Runx2/DSPP的雙轉基因動物模型,研究DSPP基因在Runx2誘導成牙本質細胞轉移分化的作用。通過組織學、Micro X-ray、Micro-CT、雙螢光標記法等檢測手段,對不同年齡段小鼠的牙齒髮育情況進行了研究。
本研究擬在前期工作的基礎上,構建糖鏈結合位點突變的Knock in小鼠模型。通過組織學,Micro X-ray,Micro-CT,電鏡、礦化染色、雙螢光標記法和牙本質力學性能檢測等手段,檢測不同年齡階段小鼠牙本質的發育狀況,探索DSP糖鏈對於牙本質形成...
本項目擬採用靶基因過表達與siRNA沉默或敲除、雙螢光素酶報告基因等技術及NAFLD細胞模型和小鼠模型,探討並闡明p53通過拮抗PXR,解除對其下游基因AKR1B10的抑制,來上調脂質合成酶ACC表達及活性,從而參與NAFLD發病的作用及分子機制,為p53/...
腦內定位注射結合免疫螢光方法,分析miR-124對AD小鼠腦內BACE1表達影響。生物信息學方法預測了BACE1基因3'UTR區有miR-124等結合位點,雙螢光素酶分析技術證實了BACE1基因為miR-124的靶標基因。構建了原代培養海馬神經元和PC12細胞兩種AD...