《間充質幹細胞骨向分化基因調控機制的研究》是依託四川大學，由劉磊擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《間充質幹細胞骨向分化基因調控機制的研究》是依託四川大學，由劉磊擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要間充質幹細胞具有多向分化潛能，根據環境的不同可分化為多種細胞，本課題將自體間充質幹細胞經培養，擴增後，植入到下頜骨...
研究其調節細胞增殖、分化和動員的作用；進行動物體內植入實驗檢測其成骨潛能以及對骨折癒合的影響。通過本項目研究，將進一步拓寬對PBMSCs的認識，建立富集PBMSCs新方法，研究調控間充質幹細胞在組織修復和再生中新的重要功能基因，進而為幹細胞和骨組織工程的套用引入新的細胞或基因治療手段。
《GILZ對骨髓間質幹細胞分化的調控及其機制的研究》是依託中山大學，由張為西擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 MSC有自我更新和多向分化潛能，成骨細胞、脂肪細胞是其主要分化途徑。擬對培養、純化、鑑定後的小鼠MSC，用病毒為載體轉導GILZ，在GILZ過表達及敲除後，將其誘導成成骨細胞、脂肪細胞，比較其數量、...
成體幹細胞：成體幹細胞是指存在於一種已經分化組織中的未分化細胞，這種細胞能夠自我更新並且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。成體幹細胞存在於機體的各種組織器官中。發現的成體幹細胞主要有：造血幹細胞、骨髓間充質幹細胞、神經幹細胞、肝幹細胞、肌肉衛星細胞、皮膚表皮幹細胞、腸上皮幹細胞、視網膜幹細胞、...
本項目在此基礎上，擬採用原代骨髓間充質幹細胞完善miR-20a-5p影響成骨/成脂分化的研究；在其發揮調控功能的下游，篩選鑑定其新的靶基因，通過功能獲得性和功能缺失性研究確證靶基因的功能，並通過拯救實驗確定miR-20a-5p是否通過新的靶基因發揮調控作用；分析miR-20a-5p啟動子區的順式作用元件，揭示其在...
《低氧對骨髓間充質幹細胞成骨分化的影響及機制研究》是依託山東大學，由魏奉才擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 BMSCs是骨組織工程理想的種子細胞在體外具有良好的成骨分化能力，但是其體內成骨能力卻非常有限。骨損傷的低氧環境是限制BMSCs成骨分化的主要因素。低氧可持續上調Id分子，且Id分子在BMSCs成骨分化過程...
《Myostatin調控骨代謝的作用機制研究》是依託中南大學，由盛志峰擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 Myostatin是調控肌肉與骨量的重要紐帶。我們研究發現Myostatin對小鼠破骨細胞的分化無影響，其受體主要在骨髓間充質幹細胞表達。在成骨誘導過程中，Myostatin抑制Smad3磷酸化和β-catenin的表達，以及礦化結節形成，提示...
《張應力調控骨縫間充質幹細胞骨向分化的研究》是依託四川大學，由鄒淑娟擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 採用現代分子生物學和基因晶片技術，篩選張力誘導骨縫間充質幹細胞向分化的關鍵基因並明確其成骨調控功能。通過骨髓幹細胞分離擴增及目的基因體外轉導技術促進骨縫牽張區新骨形成和改建。為揭示牙面矯形治療的...
在 Friedenstein 研究基礎上,多數研究者認可骨髓間充質幹細胞是骨細胞的重要來源，BMSCs 在體內分化受複雜的調控機制所控制，當調控機制發生紊亂，將會導致相關疾病的發生。BMSCs 成骨分化異常使得骨形成能力下降，這是導致骨質疏鬆的關鍵。相關研究表明 BMSCs 在骨質疏鬆患者骨髓中成骨分化能力減弱，成脂分化能...
《microRNAs調控BMP-2誘導間充質幹細胞成骨分化機制的研究》是依託中山大學，由潘秋輝擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 microRNA是一類能夠調節基因表達的小分子非編碼RNA，參與多種細胞功能調控。目前，microRNA成骨分化的關係尚不明了。課題組在前期工作中發現，BMP-2處理間充質幹細胞後，八種microRNA的轉...
力學因素對成骨細胞及骨細胞的作用已得到廣泛研究，但對骨髓間充質幹細胞(BMSCs)的作用，特別是分子水平上力學信號與BMSCs分化的關係，包括胞內信號傳導通路及調控等方面卻鮮有報導。尚未見有關控制外力載入對BMSCs分化的調控及調控途徑的報導。本研究利用先進的細胞加力裝置在預實驗的基礎上利用基因表達調控及蛋白組學...
調控間充質幹細胞（MSCs）向成骨細胞分化是骨質疏鬆症的研究熱點之一。SOST是骨形成重要信號通路--Wnt通路的重要抑制因子。項目組運用lncRNA晶片分析首次發現lncRNA-AF289591在骨質疏鬆人群中高表達；抑制AF289591可促進MSCs向成骨細胞分化，SOST是AF289591的靶基因。前期研究顯示SOST表達受鋅指蛋白(Zfp)467調控。預...
這類幹細胞具有向多種間充質系列細胞（如成骨、成軟骨及成脂肪細胞等）或非間充質系列細胞分化的潛能，並具有獨特的細胞因子分泌功能，細胞模型被套用於增殖、移植和分化研究，以及體外的免疫反應的鑑定。2004年，Le Blanc等報導了首例半相合異基因間充質幹細胞移植治療GVHD獲得成功，其後又報導了異基因配型不合的...
本研究在此基礎上，將通過細胞分子生物學研究進一步確證間充質幹細胞向成骨細胞和脂肪細胞分化過程中miR-196b所起的調節作用；採用雙螢光素酶報告基因技術篩選鑑定miR-196b的直接靶基因；採用功能獲得性研究和功能缺失性研究明確靶基因對成骨細胞和脂肪細胞分化的調控作用及其機制；觀察改變小鼠體內miR-196...
《牽張力誘導成骨關鍵調控基因的篩選及其修飾效應》是依託四川大學，由胡靜擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目旨在套用基因晶片技術，對大鼠下頜骨牽張區新生骨組織在牽張力作用下的基因表達譜進行分析，並利用RNA干擾等現代分子生物學技術,篩選出張應力誘導間充質幹細胞增殖和骨向分化的關鍵調控基因。繼之運用...
CKIP-1是一種新的骨形成負調控分子，在成骨細胞的分化中，通過增強泛素連線酶Smurf1的E3活性，對其起到負調控作用。骨髓間充質幹細胞是成骨細胞的前體細胞，在骨形成中起關鍵作用。研究其成骨分化中的分子調控機制，對於這類代謝異常疾病的預防、診斷和治療具有重要意義。本項目擬在前期工作基礎上，利用CKI...
然後通過shRNA干擾不同類型軟骨細胞中軟骨調節素的表達來研究其在不同類型軟骨內骨化過程中的作用；再通過干擾和過表達軟骨調節素的BMSCs構建骨和不同類型的軟骨，檢測各種細胞外基質的變化；最後通過骨形成蛋白和軟骨調節素的雙基因轉染調控骨和軟骨雙向分化平衡，為組織工程軟骨體內表型的維持,以及構建骨、軟骨複合...
間充質細胞聚集後會向軟骨細胞分化，然後發生肥大化。我們分別檢測了軟骨分化標記基因Col2a1的表達，軟骨分化轉錄因子Sox9螢光素酶報告基因活性，肥大軟骨細胞敲除Cdc42的轉基因小鼠表型等，結果提示Cdc42同樣參與軟骨細胞分化過程，但不參與軟骨細胞的肥大化及成熟過程。Cdc42調控間充質幹細胞向軟骨細胞分化的信號機...
鑒於成軟骨細胞的同源性，我們推測通過對YAP1的作用及機制研究，可以調控MSCs向成軟骨細胞方向分化、進而完成軟骨內成骨。為驗證這一假設，我們首先在體外檢驗YAP1與軟骨內成骨各個階段的相關性，其次觀察YAP1在體內對轉基因小鼠軟骨內成骨的影響，然後探討YAP1調控MSCs軟骨向分化及肥大軟骨細胞凋亡的機制，最後，通...
刺激Hedgehog通路下游基因表達。體內研究顯示BMSCs共轉染Ihh和Shh後，6周及8周后軟骨缺損修復情況明顯優於單轉染Ihh和Shh組。模擬微重力環境下（RCCS），共轉染Ihh和Shh可明顯提高骨髓間充質幹細胞成軟骨能力及軟骨損傷修復能力，BMP-2及IGF-1也能協同刺激Hedgehog通路促進骨髓間充質幹細胞成軟骨分化。
近年來，多項研究表明成體幹細胞具有多向分化潛能，可以作為種子細胞來構建具有正常結構和功能的人工組織，其中骨髓間充質幹細胞是最受學者關注的成體幹細胞，具有良好的套用前景。本研究以小鼠為試驗對象，從其骨髓中分離並在體外培養擴增多能間充質幹細胞，轉染綠色螢光蛋白基因作為細胞譜系追蹤標記，並將其植入牙...
2、通過基因晶片技術對礦化膠原材料調控hbMSCs成骨分化的相關信號通路展開研究，定量檢測出材料對hbMSCs基因表達上調和下調的作用，獲得細胞活性表達的相關信號通路，並對有代表性的成骨相關差異表達基因展開分析，初步揭示了仿生礦化膠原人工骨材料的成骨誘導活性機理。3、根據礦化膠原材料對hbMSCs成骨分化的調控作用，結合...
本項目在此基礎上，通過構建Ezh2過表達和沉默質粒，觀察其對牙髓幹細胞增殖分化的影響；同時通過構建Ezh2酶活性缺失的質粒，研究Ezh2的組蛋白甲基轉移酶活性是否為這個過程所需；採用轉錄因子活性晶片，結合生物信息學分析，篩選Ezh2在牙髓幹細胞中調控的靶基因，並通過螢光素酶報告基因和染色質免疫共沉澱技術研究調控機理...
本項目的預期結果將為MSC臨床套用預警和防止轉化提供新策略與措施，也為腫瘤幹細胞發生、發展的研究提供新線索。結題摘要 骨髓間充質幹細胞 (MSCs)具有自我更新、增殖及多向分化的潛能，在體外可被誘導分化為骨、軟骨、肌肉、脂肪和神經等組織細胞，還能進行遺傳修飾，成為再生醫學、組織工程和基因治療領域研究...
我們的前期研究發現子宮內膜間充質幹細胞能修復受損肝臟，改善肝臟功能，同時可被誘導分化為成骨細胞及成脂細胞，證實其具有多向分化潛能，然而其向子宮內膜上皮細胞分化調控尚未見報導。基於以上基礎及問題，本項目將構建子宮內膜上皮細胞與間充質幹細胞共培養體系，從細胞及分子水平上闡明子宮內膜修復機制及間充質乾...
近年來發育生物學研究表明，MSC向肌腱細胞分化是肌腱發育的起始階段。Tenomodulin（Tnmd）是肌腱特異分子標誌，與肌腱始基的形成高度相關，並能促進肌腱細胞增殖和膠原成熟。因此我們推測Tnmd能夠調控MSC向肌腱源性分化。本課題利用C3H10T1/2為細胞模型，Tnmd過表達小鼠以及基因敲除小鼠為動物模型，從多個層面證實...
野生型F GFR2用於疾病的治療研究，發現其促腫瘤細胞凋亡且抑制其生長或抗纖維化作用；（3）發現FGFRs基因核心啟動子結構在間充質幹細胞軟骨分化中發生特異性改變，對成軟骨分化相關染色質重塑的深入系統研究具有重要科學意義；揭示了肝素結合EGF 樣生長因子和miR-1192在Runx2誘導成骨分化中發揮相反作用。
60．陳松林, 張成，黃文，姚曉黎, 張為西。骨髓幹細胞移植治療dystrophin/utrophin基因雙敲除鼠骨骼肌微觀結構的影響。中山大學學報（醫學科學版）,2005，26（1）：16-19 61.曾 纓,張成,李才明,張為西. 骨髓間質幹細胞體外增殖及誘導分化成肌樣細胞實驗研究. 廣東醫學，2005 ,26 (12 ):1632-1634 62. 張成...
BMP雙表達載體修飾幹細胞合成人工骨在骨損傷中修復作用的研究 國家自然科學基金項目 結題 NSFC 結題 1 肝臟肝細胞在肝硬化中分化機制的研究 學校自選項目 結題 重慶醫科大學 結題 1 Wnt/β-catenin信號途徑對FoxO4基因的調控作用及機制研究 國家自然科學基金項目 結題 NSFC 結題 2 Wnt/β-Catenin 信號傳導通路對...
