《力學信號對骨髓間充質幹細胞成骨分化調控的研究》是依託上海交通大學,由李慧武擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:力學信號對骨髓間充質幹細胞成骨分化調控的研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:李慧武
- 依託單位:上海交通大學
- 支持經費:22(萬元)
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 負責人職稱:主任醫師
- 申請代碼:H0604
- 批准號:30600628
《力學信號對骨髓間充質幹細胞成骨分化調控的研究》是依託上海交通大學,由李慧武擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《力學信號對骨髓間充質幹細胞成骨分化調控的研究》是依託上海交通大學,由李慧武擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要力學因素對成骨細胞及骨細胞的作用已得到廣泛研究,但對骨髓間充質幹細胞(BMSCs)的作用,特別是分子水...
CKIP-1是一種新的骨形成負調控分子,在成骨細胞的分化中,通過增強泛素連線酶Smurf1的E3活性,對其起到負調控作用。骨髓間充質幹細胞是成骨細胞的前體細胞,在骨形成中起關鍵作用。研究其成骨分化中的分子調控機制,對於這類代謝異常...
YAP1轉錄共激活因子作為細胞感受機械信號的重要效應因子,可轉導生物材料的某些物理性能,如硬度,並影響MSCs向成骨、成脂和成神經細胞方向分化。鑒於成軟骨細胞的同源性,我們推測通過對YAP1的作用及機制研究,可以調控MSCs向成軟骨細胞方向...
依據骨組織生長所依賴的電學環境,本項目系統研究了壓電陶瓷BaTiO3基納米複合材料體系的電學特性、結構特性以及力學特性對骨髓間充質幹細胞(BMSCs)粘附、鋪展、遷移以及成骨分化等生物學行為的影響,建立了材料組分、結構特性、力學性能...
《Phenamil 促進BMP2 誘導骨髓間充質幹細胞成骨信號通路的研究》是依託同濟大學,由范震擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP2)可以促進骨髓間充質幹細胞成骨分化,已被成功運用...
本申請項目擬研究IL-17-JMJD3信號軸調控MSC免疫調節(影響T細胞活化、增殖、Th17/Treg細胞平衡)和髓鞘修復功能(促進小膠質細胞M1/M2類型轉換,驅動少突膠質前體細胞分化成熟為少突膠質細胞)治療EAE的表觀遺傳調控機制,為探索靶向調控JMJ...
《礦化膠原調控骨髓間充質幹細胞的成骨分化研究》是依託清華大學,由仇志燁擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 臨床上不同原因導致的各類骨缺損十分常見,隨著醫學的不斷發展,傳統的骨填充/替代材料已不能滿足臨床要求。理想的骨...
最後調控力學干預下Hippo-YAP通路關鍵激酶的活性並研究此通路與細胞分化/凋亡間的關聯。深入研究Hippo-YAP通路在骨骺幹細胞力學信號轉導中的作用與機制,可為骨骺發育障礙疾病的早期治療與及時干預提供新的理論基礎與實驗依據。結題摘要 研究...
miRNAs對成骨和脂肪細胞的分化調控已成為研究熱點。本項目組前期研究發現骨髓間充質幹細胞誘導成骨後miR-20a-5p表達下降,誘導成脂後表達升高。體外實驗證實miR-20a-5p可能通過靶向調控Kdm6b以及Tgfbr2而促進前脂肪細胞系分化。本項目在此...
課題組在前期工作中發現,BMP-2處理間充質幹細胞後,八種microRNA的轉錄水平明顯上調,功能研究表明其中miR-32促進成骨分化,而miR-98與miR-26具有抑制作用。還發現miR-32可以靶向抑制骨形態發生蛋白-2信號通路的抑制蛋白Smad6的表達...
本項目的預期結果將為MSC臨床套用預警和防止轉化提供新策略與措施,也為腫瘤幹細胞發生、發展的研究提供新線索。結題摘要 骨髓間充質幹細胞 (MSCs)具有自我更新、增殖及多向分化的潛能,在體外可被誘導分化為骨、軟骨、肌肉、脂肪和神經...
通過成骨細胞特異性敲除Rictor的小鼠骨密度,骨強度以及骨組織的凋亡情況的觀察比較以及成骨細胞以及骨髓基質幹細胞中沉默以及過表達Rictor/mTORC2基因對成骨成脂分化的影響,進一步探討Rictor/mTORC2與Akt/PI3K信號通路的關係及相互作用的...
《低氧對骨髓間充質幹細胞成骨分化的影響及機制研究》是依託山東大學,由魏奉才擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 BMSCs是骨組織工程理想的種子細胞在體外具有良好的成骨分化能力,但是其體內成骨能力卻非常有限。骨損傷的低氧環境是限制...
本研究選擇骨和韌帶作為硬軟兩種組織的修復模型,重點研究其力生物學基礎。考查力學刺激和MGF對成骨細胞、韌帶成纖維細胞和骨髓間充質幹細胞(MSC)細胞行為影響的異同,解析MGF作用機制;研製抗應力遮擋效應的MGF生物材料(MGF-聚乳酸、MGF...
免疫組化結果顯示,SC79上調Akt信號通路後不僅可以促進萎縮的肌肉表達肌球蛋白重鏈,同時抑制萎縮肌肉表達、分泌肌骨素,通過調節骨折端的應力刺激及干預骨髓間充質幹細胞的成骨分化,最終促進骨折癒合。體外細胞學實驗亦證實SC79可以增加L6...
研究表明,hedgehog、IGF-1、TGF-β及BMP等信號通路都有參與BMSCs軟骨分化的調控,但具體機制仍不清楚。本課題的目的是探討微重力環境下hedgehog對骨髓間充質幹細胞成軟骨分化影響及其與IGF-1、BMP通路在誘導成軟骨方面的相互影響作用。...
《miR-211對骨髓間充質幹細胞遷移的調控作用及機制研究》是依託浙江大學,由胡新央擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 骨髓間充質幹細胞(MSCs)移植修復梗死心肌已成為研究的熱點。MSCs遷移到受損組織是幹細胞修復組織至關重要的...
骨肉瘤是最常見的原發惡性骨腫瘤,好於兒童和青少年,早期極易發生肺轉移。研究認為,骨肉瘤是間充質幹細胞向成骨細胞分化障礙引起的惡性疾病,而腫瘤幹細胞則是腫瘤復發和轉移的根源。在本課題中,我們成功利用成瘤球培養,化療藥物富集...
人骨髓基質幹細胞(hMSCs)向成骨細胞分化能力減弱、向脂肪細胞分化能力增強是II型骨質疏鬆症(OP)患者的骨-脂肪偶聯失衡的主要機制之一。Wnt信號通路與老化和骨、脂肪分化密切相關,提示WNT信號通路有可能在hMSCs相關的II型OP中起著重要...
髁突軟骨缺損是亟待解決的臨床難題,基於骨髓間充質幹細胞(BMSCs)設計的組織工程化軟骨為髁突軟骨缺損的再生修復帶來了新的希望。研究力學和基質微環境下BMSCs向成軟骨細胞分化的調控及機理對於再生軟骨質量的控制具有重要意義。本項目擬...