基本介紹
- 中文名：鉛負荷
- 外文名：Lead load
- 危害：智力低下
- 主要人群：兒童
- 存在形式：鉛離子
- 正常水平：低於0.48 μmol/L
危害,免疫反應,體記憶體在形式,
危害
鉛是對人體有害的重金屬元素, 廣泛存在於環境中, 兒童接觸過量鉛, 不但可導致發育遲緩, 而且還可以造成氣管功能的異常。鉛主要通過呼吸道和消化道攝入體內, 90 %鉛沉積於骨骼作為儲存池,其餘隨血流分布到全身各器官和組織, 產生毒性作用, 發育中的神經系統對鉛尤為敏感, 孕婦與嬰幼兒為鉛危害敏感人群。國外的許多研究相繼證明， 血鉛水平在0.48 μmol/L以上時能對兒童產生不良影響，這一標準已經為世界上許多國家所接受，並在第一次國際兒童鉛中毒預防大會上得到來自各國的官員和學者的進一步認可。有研究表明, 鉛暴露可致兒童情緒、定位、運動等神經行為異常, 因此鉛污染及其對健康的危害日益受到廣泛的關注。
免疫反應
鉛中毒狀況受種族、文化背景和生活方式的影響, 其免疫平衡受T細胞亞群及其他多種因子的調節 。兒童對鉛毒性的易感性及免疫細胞表達有所不同。因此本研究結果應能較客觀地反映鉛對T細胞亞群影響的作用。對於一些疾病的病因或免疫病理損傷機服探討, 在臨床診斷、預後判斷以及一些疾病的預防和治療有重要意義。淋巴細胞是白細胞中非常重要的一類。它分為主要參與細胞免疫的T淋巴細胞(CD3 +)和主要參與體液免疫的B淋巴細胞(CD19 +)。而T淋巴細胞又分為輔助性T淋巴細胞(CD3 +CD4 +)和抑制性/細胞毒性T淋巴細胞(CD3 +CD8 +)。在正常情況下, 各群淋巴細胞的數目和相對比例都在一定的範圍內。T細胞表面有多種膜表面分子, 這是T細胞識別抗原, 與其它免疫細胞相互作用, 接受信號刺激等的分子基因,也是鑑別和分離T細胞和T細胞亞群的重要依據。T細胞膜表面分子主要有白細胞分化抗原(CD)、主要組織相容性抗原(MHC)以及各種膜表面的受體。CD3分子表達在人全部T細胞上, 是鑑定T細胞的重要標記。CD3分子是由γ、δ、ε和η等幾種多肽鏈組成, 並與T細胞識別抗原受體形成TCR/CD3複合物。其中TCR特異性識別抗原, 而TCR與抗原結合後所產生的活化信號是由CD3分子傳遞到T細胞內部。CD4 分子分布在T細胞的輔助細胞誘導亞群和抑制細胞誘導亞群(helperinducer/suppressorinducer)表面, 在T細胞亞群的鑑別中具有重要意義。由於CD4陽性T細胞具有重要的免疫功能, CD4分子可與抗原細胞表面的MHCⅡ類抗原非多態部分相結合, 協助Th細胞識別外來抗原與MHCⅡ類抗原的複合物。常用的CD8單克隆抗體如OKT8、Leu2等是識別CD8分子的α鏈。CD8分子分布在抑制性T淋巴細胞(suppressorTlymphocyte,Ts)和殺傷性T淋巴細胞(cytotoxicTlymphocyte,CTL或Tc)表面, 在鑑別T細胞亞群中有重量要作用。CD8分子可與MHcI類抗原非多肽部分相結合。Tc殺傷病毒感染靶細胞時, Tc必須同時識別外來抗原(如病毒抗原)和靶細胞上MHcI類抗原的複合物。CD19是一種95KDI型穿膜糖蛋白,是B細胞限制性抗原, 表達在從B祖細胞開始的B細胞分化及成熟全過程, 因此, 外周血中CD19 分子表達高低可代表B淋巴細胞水平。CD19具有調節B細胞的活化和增殖, 參與B細胞的信號傳導功能, 對CD23的表達具有調控作用。
體記憶體在形式
鉛作為影響人體健康有害的重金屬元素，不僅會對神經、造血、消化、免疫系統和腎臟產生損害，還會引起細胞一系列的功能變化。鉛作用於細胞的原理在於: 大約95% 的鉛進入細胞血循環後，以不溶性磷酸鉛穩定地沉積於骨骼系統，少量鉛以磷酸氫鉛、甘油磷酸化合物蛋白複合物或鉛離子狀態分布於全身各軟組織。有研究資料表明，鉛離子可通過細胞膜離子通道進入細胞內，進入的鉛離子主要分布在細胞核和細胞質以及線粒體、溶酶體、微粒體中。不可否認鈣離子在信號傳導中扮演著非常重要的角色，作為關鍵調節淋巴細胞識別抗原、行使正常功能的因素之一，Ca2 + 信號調控著細胞的多種功能，一旦Ca2 + 信號失常則會引起細胞一系列病理過程。由於Pb2 + 和Ca2 + 的都為二價陽離子，且離子半徑較近似，所以探討Pb2 + 對淋巴細胞內Ca2 + 濃度( [Ca2 +]i) 的影響是Pb2 + 免疫毒性的基礎。而細胞膜受體在調控免疫激發和協同刺激信號系統的過程中起著至關重要的作用，在異常情況下也可導致病理反應。
