《金屬催化胺化反應》是依託中山大學,由張利擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:金屬催化胺化反應
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:張利
- 依託單位:中山大學
《金屬催化胺化反應》是依託中山大學,由張利擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《金屬催化胺化反應》是依託中山大學,由張利擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要本項目研究的方向為金屬催化胺化反應,選用手性雙核銠配合物和有機疊氮作為催化劑和氮源。 設計和合成一系列手性雙銠配合物,研究它們在不對稱胺...
《金屬催化的不對稱自由基C(sp3)-H鍵胺化反應》是依託南京大學,由陸紅健擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 金屬催化C-H鍵胺化反應已經成為合成含氮化合物的最重要方法之一,但是其中只有少數幾個例子能夠實現高對映選擇性C-H鍵胺化反應。金屬催化自由基反應由於其獨特的反應途徑,在非對映選擇性C(sp3)-H鍵胺化...
《具有胺化催化性能的金屬-有機框架的合成與反應研究》是依託中山大學,由張利擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 近年來,金屬-有機框架(MOF)材料作為一種新型的異相催化劑,引起了廣泛的研究興趣。通過兩年工作的積累(包括具有催化活性中心的MOF的合成,以及均相催化胺化反應方法學的研究),本項目擬設計和合成...
利用自由基胺化策略,實現了Cu催化的烯烴和NFSI及N-羥基鄰二甲醯胺衍生物的三組份的胺氧化反應,一步構建了1,2-氨基醇分子骨架;發展了無金屬參與的酮的α-位碳氫鍵和醯亞胺的氮氫鍵之間的氧化偶聯反應,高效合成α-氨基酮衍生物,還實現了銅-Selectfluor體系催化的無導向基存在的計量的芳烴和糖精的胺化反應,合成...
《過渡金屬銠配合物的合成及其催化芳烴胺基化反應研究》是依託濟南大學,由趙懷慶擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 有機含氮化合物廣泛存在有重要價值的化合物中,促使化學工作者持續尋求構築C-N鍵的合成方法。直接利用芳烴C-H鍵活化胺基化反應構築C-N鍵來取代傳統的方法是簡潔有效的合成方法。近年來發展...
《含有導向基團的鈀催化直接C-H胺化反應研究》是依託蘭州大學,由劉雪原擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的直接C-H鍵活化官能團化是目前有機化學的重大挑戰課題之一。其中鈀催化的含有導向基團的直接C-H鍵官能團化在構建碳-碳、碳-氧及碳-鹵鍵等方面已經有了較為深入的研究,而在構建碳-氮鍵的...
《新型親電胺化啟動的碳氮成鍵反應及相關機理研究》是依託武漢大學,由雷愛文擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的芳基胺化反應(Buchwald-Hartwig反應)在過去的十年中是金屬有機中的一個亮點、熱點,取得了巨大的突破。它的產物芳基胺化合物在製藥、農藥、精細化工以及材料等方面的有著極為廣泛的套用。
過渡金屬催化的C—H鍵胺化反應 162 金屬催化環加成反應合成七元碳環化合物 195 金屬催化的芳環直接芳基化反應 249 金屬催化的氧化偶聯反應 324 根岸交叉偶聯反應 374 索引 417 作者簡介 胡躍飛,清華大學化學系教授,傑青,代表性著作《現代有機反應》、《現代有機合成試劑》;林國強,中科院院士,上海有機化學所...
工業上最常用的骨架催化劑是骨架鎳,1925年由美國的M.雷尼發明,故又稱雷尼鎳。骨架鎳催化劑廣泛套用於加氫反應中。其他骨架催化劑還有骨架鈷、骨架銅和骨架鐵等。典型的金屬絲網催化劑為鉑網(見圖)和鉑-銠合金網,套用在氨化氧化生產硝酸的工藝上。負載型金屬催化劑 金屬組分負載在載體上的催化劑,用以提高金屬...
我們發現,分子間的氫胺化反應對催化劑的Lewis酸性要求較高。在鋅粉、氫氧化鋅、硫酸鋅、氯化鋅、碘化鋅、醋酸鋅及三氟甲磺酸鋅中,只有三氟甲磺酸鋅給出理想的結果。 在研究分子內氫胺化反應過程中,我們發現中心金屬的Lewis酸性及催化劑的體積因素對反應均有較大的影響。催化劑Lewis酸性過強,固然可以對C=C...
《過渡金屬催化二苯基甘氨酸酯亞胺的不對稱脫羧烷基化》是依託四川大學,由Jason J· Chruma擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 手性胺廣泛用於生物活性物質、天然產物、生物探針及藥物分子的合成中。我們實驗發現,過渡金屬催化二苯基甘氨酸酯亞胺的分子內脫羧烷基化及脫羧插入反應是一種綠色、高效合成有機胺的方法。...
鑒於目前化學製藥工業的空前發展,不對稱氫胺化反應成為廣大化學家的研究熱點。雖然催化劑的中心金屬的研究範圍很廣,但是總的來講,過渡金屬所體現的催化性能要比其他主族金屬要好一些。稀土金屬催化劑的研究覆蓋了早期氫胺化反應的研究。目前來看,稀土配合物不對稱催化分子內烯烴氫胺化反應已經取得一些的突破,Marks小組...
性質:醛和酮在還原劑存在或催化氫化的條件下與氨作用生成胺的反應。還原劑通常用氰基硼氫化鈉(NaBH3CN),催化氫化的催化劑可用鎳。許多脂肪族和芳香族醛酮都可以發生還原氨化反應。例如:CH3(CH2)5CHOCH3(CH2)5CH2NH2C6H5C=O-CH3C6H5CH-NH2CH3醛還原氨化生成一級烷基胺,酮還原氨化生成二級烷基胺,因此是...
在工業上用得最多的是過渡金屬氧化物,它們廣泛用於氧化還原型機理的催化反應;主族元素的氧化物多數用於酸鹼型機理的催化反應(見固體酸催化劑),包括氧化、脫氫、加氫、氧化脫氫、氨化氧化、氧氯化等反應(見表)。過渡金屬氧化物催化劑發展較遲。1913年五氧化二釩用於硫酸工業,作為二氧化硫氧化成三氧化硫的催化劑;...
由於羰基alpha位的不對稱胺氧化反應(aminoxylation)可以簡單地把一個氧原子立體選擇性地引入羰基的alpha位,這使得胺氧化反應及相關串聯反應迅速成為醫藥與農藥領域中構建含手性碳氧鍵複雜分子的重要手段。然而該反應的局限性,如:副反應氧胺化反應(oxyamination)的存在、相對較高的催化劑負載、特別是不適用於線性酮底物...
本項目將在前期工作的基礎上,系統地研究基於氧化胺化反應的含氮雜環構建,發展新的合成策略和有機合成新方法,從而高效、高選擇性地構建含氮雜環化合物。我們在研究中將設計一系列的具有多個反應中心的反應底物,研究其在過渡金屬催化下,與芳基(或脂肪類)伯胺的分子內或分子間氧化胺化反應,通過對反應底物的設計和...
本項目擬系統研究具有不同電子與立體結構的過渡金屬(Fe、Co)咔咯配合物在烯烴環丙烷化、烯烴氮雜環丙烷化、芳基乙酮烯烴化、芳基乙烷(和取代的丁基磺醯疊氮)C?H鍵胺化、芳基乙炔(或取代的末端乙炔)水化成酮、氮雜-Diels-Alder反應中的催化活性,探討配合物對底物的催化適應性,初步闡明金屬咔咯的催化機理,為...
《從醇與N-甲醯基甲醯胺通過Mitsunobu反應合成胺》是依託南京大學,由胡宏紋擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 合成了茂基稀土甲配合物、茂基稀土胺基配合物、二價稀土配合物、中性芳烴稀土配合物等。研究了這些配合物的結構(金屬、配體)與催化極性單體聚合活性的關係。發現了茂基稀土胺化物是一類對甲基丙烯酸甲酯...
然後選擇結構明確的化合物做催化劑,進行催化有機反應如烯烴環氧化、飽和碳-氫鍵的不對稱胺化反應等,高分子聚合反應如MMA聚合、ε-己內酯開環聚合等。通過與其它相同金屬催化劑催化同類反應的效果相比,進行配體再設計合成和各種實驗手段調節,使合成出的具有弱配位溶劑分子的單核和多核金屬配合物或簇合物達到最佳催化...
在鉑、鈀或鎳等金屬催化下的催化氫化,該法雖然較為經濟且有適用於大規模生產的優點,但得到的多為混合物,而且產率較低,同時還有局限性,對結構中存在碳碳重鍵和有可被還原的官能團的化合物,如含硝基、氰基的化合物,就不能用催化氫化的方法,而且催化性能常被二價的硫化物所抑制。還原胺化反應是指將羰基化合...
炔烴分子間芳基氨基雙官能團化。炔烴的雙官能團化反應是區域選擇性合成三取代/四取代烯烴的主要方法之一,隨著過渡金屬催化反應方法學的發展,現今已經可以以較高的收率構建含有C-C/C-X雜原子鍵的多取代烯烴。簡介 對於合成含有N-取代的烯烴,目前主要通過炔烴的氫胺化反應實現。該方法已經廣泛的套用於天然產物、藥物...
用於製備碳數在8到10的氨,催化劑是金屬合金,如:銅鋁合金,銅鎳鋁合金等。(3)氣固相臨氫接觸催化胺化氫化。酚羥基的氨解 氣相氨解法:在催化劑(矽酸鋁)存在下,氣態酚類與氨進行固氣相催化反應。液相氨解法:酚類與氨水在氯化鋁,氯化銨等催化劑下,高溫高壓製取胺類。(1)苯系酚類的氨解 苯酚氨解為苯胺...