基本介紹
- 中文名:重組PCR定點突變
- 外文名:overlap extension
重組PCR定點突變又叫重疊延伸(overlap extension)PCR誘變,該方法利用4條引物,3輪PCR反應來完成,可在DNA任何部位產生定點突變。在PCR#1和PCR#2中,套用2個互補並在相同部位具有相同鹼基突...
定點突變是指通過聚合酶鏈式反應(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因組,也可以是質粒)中引入所需變化(通常是表征有利方向的變化),包括鹼基的添加、刪除、點突變等。定點突變能迅速、高效的提高DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征,...
要達到基因定位突變的目的,多採用體外重組DNA技術或PCR方法。定點突變 蛋白質中的胺基酸是由基因中的三聯密碼子決定的,只要改變其中的一個或兩個鹼基就可以改變胺基酸的種類,從而產生新的蛋白質。通常是改變功能區域某個位置的胺基酸,以...
《海蛇PLA2的定點突變及功能特性研究》是依託中山大學,由楊文利擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 利用反向PCR對平頦海蛇磷脂酶A2酶活性中心胺基酸殘基進行定點突變,構建突變體表達載體,並進行原核表達及純化。比較野生型和突變型...
在以上的磷酸化的點突變引物中,將L基因中SAP區域進行突變,用此對引物進行平末端擴增,純化回收PCR產物,經室溫連線5分鐘後,轉化大腸桿菌JM109,測序鑒定點突變後的陽性克隆,將得到的定點突變重組質粒命名為pCD-OL-SAP;將已獲得的...
利用重疊延伸PCR技術進行基因定點誘變 基因突變技術是蛋白質工程中套用的重要技術之一,可以有目的地改變DNA序列中的鹼基,從而闡明基因表達的調控機理,研究蛋白質結構與功能間的關係,改造天然蛋白質,使之更符合套用需求。重疊延伸PCR技術...
體外定點突變技術是當前生物、醫學各領域研究中的一種重要實驗手段,是改造、最佳化基因的便捷方案,是探索啟動子調節位點的有效手段,也是研究蛋白質結構和功能之間的複雜關係的有力工具。技術 PCR法擴增啟動子5’端系列缺失突變體 採用PCR...
本項目用RT-PCR、PCR定點突變、重組質粒構建、畢赤酵母和擬南芥異源表達、重組蛋白酶學特徵和3D構型及轉基因植株表型分析,研究商周古銅礦遺址原產兼性金屬型植物酸性轉化酶基因若干關鍵位點突變與其酶學特徵及功能變異的關係,藉此從一側面...
然而截至2012年6月,隨著醫藥科技的發展,對聚合酶性能的要求不斷提高,原有的野生型TaqDNA聚合酶已經不能滿足特殊PCR技術的要求了,如用於功能基因的定點突變技術要求聚合酶具有較高的熱穩定性等等。由於原有TaqDNA全酶結構上的缺陷,使...
a)使用大腸桿菌BL21染色體為模板得到的cadA的PCR產物;b)將cadAPCR產物連線到pMD18-T載體上得到的pMD18-T-cadA質粒,其中,cadA基因的5'位置有一段lacZ基因片段;c)用PCR定點誘變刪除lacZ基因片段後,形成的pPlac-cadA質粒;d)...
第7篇 PCR產物的克隆 27 克隆PCR產物的策略 28 PCR產物雙向和定向克隆 29 核糖克隆:用含有一個核糖核苷酸末端的PCR引物進行DNA克隆和基因構建 第8篇 利用PCR進行誘變 30 誘變PCR 31 快速PCR定點突變 32 利用PCR來突變和合成新的重...
1、《一種耐酸性高溫α-澱粉酶及其基因、工程菌和製備方法》利用重疊PCR技術,對耐高溫α-澱粉酶基因進行定點突變,獲得耐酸性高溫α-澱粉酶基因(T353I/H400R),並通過分泌型表達載體,轉化枯草芽孢桿菌,使耐酸性高溫α-澱粉酶得以...
11.3.3反向PCR 11.3.4 PCR產物的克隆 11.3.5隨機擴增多態性DNA 11.3.6反轉錄PCR 11.3.7差異顯示PCR 11.3.8快速cDNA末端擴增 11.3.9定點突變 11.3.10 PCR介導產生融合基因 11.3.11實時螢光定量PCR 第12章 分子生物學...
第28章 用重組PCR做重組和定點突變 第29章 DNA的體外重組與突變 第30章 用PCR法做插入、刪除和嵌合連線 第31章 用Megaprimer PCR進行基因突變和基因融合 第32章 快速高效的突變方法——PCR-管法 第33章 用耐熱連線酶及PCR...
定點突變技術有盒式誘變和多種基於PCR的突變方法, 最常見的有重疊PCR等方法。當靶位點胺基酸分別可被其它19種胺基酸代替而得到突變子的方法, 稱為定點飽和突變技術, 此方法是要著重尋求靶位點的最適胺基酸。定點突變和定點飽和突變技術的...
重疊延伸PCR 技術成功的關鍵是重疊互補引物的設計。重疊延伸PCR 在基因的定點突變、 融合基因的構建、 長片段基因的合成、 基因敲除以及目的基因的擴增等方面有其廣泛而獨特的套用。重疊延伸剪接PCR法共用4條引物(外側引物a、d及突變引物b...
包括感受態細胞的製備和轉化,質粒DNA的提取和分析,瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA,PCR基因擴增,DNA重組,動物、植物、大腸桿菌基因組DNA的分離和分析,DNA序列測定,基因表達和檢測,蛋白質印跡,植物總RNA的提取,定點突變,RT—PCR,差異顯示...
套用PCR定點突變和基因重組技術,在編碼第82和83位殘基的DNA序列之間引入一個限制性酶切位點SacⅡ,構建成可插入外源序列的表達載體pMGD15。在此位點分別插入霍亂毒素B亞其CTP3抗原決定簇(15aa)、口蹄疫病毒的一個VP1(9aa)的抗原...
附2.3 pPICZ C-GST-EBFP重組質粒的構建、鑑定 實驗2.4 GST-EGFP在昆蟲細胞中的表達純化 附2.4 重組AcNPV-EGFP病毒的構建與篩選 第3章 特定基因的功能研究 實驗3.1 用重疊延伸PCR法進行EGFP基因的定點突變 附3.1 重疊延伸PCR法...